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公开(公告)号：CN109020788A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201810725243.X
申请日：2018-07-04
申请人： 浙江大学
摘要： 本发明公开一种光学纯的1,1'‑螺二氢茚‑6,6'‑二醇衍生物的制备方法,该衍生物如式I所示，本方法是以光学纯的N‑苄基氯化辛可尼丁为包结主体，以外消旋的1,1'‑螺二氢茚‑6,6'‑二醇衍生物为客体，采用包结拆分方法制得光学纯1,1'‑螺二氢茚‑6,6'‑二醇衍生物；本发明提供的新方法，既能获得高光学纯度和化学纯度的1,1'‑螺二氢茚‑6,6'‑二醇衍生物，又可同时高收率的获得两种构型，分离纯化工艺十分简单，拆分剂可大量回收循环使用，具有简便、高效、低成本、易于工业化推广的优点。所得光学纯的1,1'‑螺二氢茚‑6,6'‑二醇衍生物是制备手性螺环配体或催化剂的关键原料。
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公开(公告)号：CN115466215B
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202211124671.X
申请日：2022-09-15
申请人： 浙江大学
IPC分类号： C07D225/04 , B01J31/02 , C07B53/00 , C07D403/06
摘要： 本发明公开了一种基于螺二氢茚骨架的手性胺‑方酰胺类化合物及其制备方法和应用。所述的手性胺‑方酰胺类化合物是具有通式(I)所示结构的对映体化合物，可用于不对称催化有机反应，催化活性、对映选择性效果好。该手性胺‑方酰胺类化合物以式(II)化合物与方酸酯加成得到式(I)化合物，合成反应路线简单，易规模化应用。本发明开发的新型的手性胺‑方酰胺类有机催化剂具有经济实用性和工业应用前景。
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公开(公告)号：CN109020788B
公开(公告)日：2020-09-04
申请号：CN201810725243.X
申请日：2018-07-04
申请人： 浙江大学
摘要： 本发明公开一种光学纯的1,1'‑螺二氢茚‑6,6'‑二醇衍生物的制备方法,该衍生物如式I所示，本方法是以光学纯的N‑苄基氯化辛可尼丁为包结主体，以外消旋的1,1'‑螺二氢茚‑6,6'‑二醇衍生物为客体，采用包结拆分方法制得光学纯1,1'‑螺二氢茚‑6,6'‑二醇衍生物；本发明提供的新方法，既能获得高光学纯度和化学纯度的1,1'‑螺二氢茚‑6,6'‑二醇衍生物，又可同时高收率的获得两种构型，分离纯化工艺十分简单，拆分剂可大量回收循环使用，具有简便、高效、低成本、易于工业化推广的优点。所得光学纯的1,1'‑螺二氢茚‑6,6'‑二醇衍生物是制备手性螺环配体或催化剂的关键原料。
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公开(公告)号：CN115466215A
公开(公告)日：2022-12-13
申请号：CN202211124671.X
申请日：2022-09-15
申请人： 浙江大学
IPC分类号： C07D225/04 , B01J31/02 , C07B53/00 , C07D403/06
摘要： 本发明公开了一种基于螺二氢茚骨架的手性胺‑方酰胺类化合物及其制备方法和应用。所述的手性胺‑方酰胺类化合物是具有通式(I)所示结构的对映体化合物，可用于不对称催化有机反应，催化活性、对映选择性效果好。该手性胺‑方酰胺类化合物以式(II)化合物与方酸酯加成得到式(I)化合物，合成反应路线简单，易规模化应用。本发明开发的新型的手性胺‑方酰胺类有机催化剂具有经济实用性和工业应用前景。
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公开(公告)号：CN111116474B
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN201911301951.1
申请日：2019-12-17
申请人： 浙江大学
IPC分类号： C07D225/04 , B01J31/02 , C07C201/12 , C07C205/45 , C07F17/02 , C07B53/00
摘要： 本发明公开了一种基于螺二氢茚骨架的手性胺‑脲类化合物及其制备方法和用途。所述的手性胺‑脲类化合物是具有通式(I)所示结构的对映体化合物，可用于不对称催化有机反应，催化活性、对映选择性效果好。该手性胺‑脲类化合物以螺二氢茚二酚为起始原料，经过还原、溴代、取代环化制备关键中间体式(II)化合物，式(II)化合物再与异硫氰酸酯或异氰酸酯加成得到式(I)化合物，合成反应路线简单，易规模化应用。本发明开发的新型的手性胺‑脲类有机催化剂具有经济实用性和工业应用前景。
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公开(公告)号：CN111116474A
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN201911301951.1
申请日：2019-12-17
申请人： 浙江大学
IPC分类号： C07D225/04 , B01J31/02 , C07C201/12 , C07C205/45 , C07F17/02 , C07B53/00
摘要： 本发明公开了一种基于螺二氢茚骨架的手性胺-脲类化合物及其制备方法和用途。所述的手性胺-脲类化合物是具有通式(I)所示结构的对映体化合物，可用于不对称催化有机反应，催化活性、对映选择性效果好。该手性胺-脲类化合物以螺二氢茚二酚为起始原料，经过还原、溴代、取代环化制备关键中间体式(II)化合物，式(II)化合物再与异硫氰酸酯或异氰酸酯加成得到式(I)化合物，合成反应路线简单，易规模化应用。本发明开发的新型的手性胺-脲类有机催化剂具有经济实用性和工业应用前景。
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