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公开(公告)号:CN116283677B
公开(公告)日:2024-05-17
申请号:CN202310163905.X
申请日:2023-02-24
申请人: 中国科学院广州生物医药与健康研究院 , 浙江大学
IPC分类号: C07C311/11 , C07C303/38 , G01N33/68
摘要: 本发明提供了一种小分子化学交联剂及其制备方法和应用,所述小分子化学交联剂的结构如下所示;其中R选自氢、取代或未取代的C1‑C6烷基、取代或未取代的C2‑C6烯基、取代或未取代的C2‑C6炔基、取代或未取代的C1‑C6酰胺基、取代或未取代的C6‑C12芳基中任意一种;所述取代的取代基选自卤素、羟基、氰基、C1‑C6烷基、C2‑C6烯基或C2‑C6炔基。本发明提供的小分子化学交联剂能够有效交联蛋白与其底物的结合,为研究蛋白的功能性质与应用提供了有效的工具。
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公开(公告)号:CN118439981A
公开(公告)日:2024-08-06
申请号:CN202410555510.9
申请日:2024-05-07
申请人: 浙江大学 , 中国科学院广州生物医药与健康研究院
IPC分类号: C07C305/26 , G01N33/68 , G01N27/62
摘要: 本发明提供了一种氟磺酸类化合物及其应用,所述氟磺酸类化合物的结构如式I所示。本发明提供的氟磺酸类化合物作为一种全新可富集的化学交联化合物,在大肠杆菌及哺乳动物细胞中实现在目的蛋白特定位点的高效插入;在活细胞中进行蛋白交联时对氨基酸侧链具有一定选择性,并建立了交联肽段富集的方法,可以显著降低质谱分析样本的复杂度,提升交联肽段在质谱分析中的信号强度;该化合物在大肠杆菌活细胞中质谱分析时单针可鉴定到500多条交联肽段,在293T活细胞中质谱分析时单针可鉴定到50多条交联肽段,表明了本发明提供的化合物可以广泛应用于活细胞中蛋白质相互作用的捕获及大规模鉴定中。
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公开(公告)号:CN116283677A
公开(公告)日:2023-06-23
申请号:CN202310163905.X
申请日:2023-02-24
申请人: 中国科学院广州生物医药与健康研究院 , 浙江大学
IPC分类号: C07C311/11 , C07C303/38 , G01N33/68
摘要: 本发明提供了一种小分子化学交联剂及其制备方法和应用,所述小分子化学交联剂的结构如下所示;其中R选自氢、取代或未取代的C1‑C6烷基、取代或未取代的C2‑C6烯基、取代或未取代的C2‑C6炔基、取代或未取代的C1‑C6酰胺基、取代或未取代的C6‑C12芳基中任意一种;所述取代的取代基选自卤素、羟基、氰基、C1‑C6烷基、C2‑C6烯基或C2‑C6炔基。本发明提供的小分子化学交联剂能够有效交联蛋白与其底物的结合,为研究蛋白的功能性质与应用提供了有效的工具。
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