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公开(公告)号：CN118766885A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202410914618.2
申请日：2024-07-09
申请人： 浙江大学智能创新药物研究院
IPC分类号： A61K31/197 , A61P9/00 , A61P1/16 , A61K31/519 , A61P35/00 , A61P11/00
摘要： 本发明公开了泛酸钙在制备治疗索托雷塞毒副作用的药物中的应用，属于医药技术领域。本发明提供了一种可以有效治疗索托雷塞诱发的肝脏、心脏毒性的药物，泛酸钙有效逆转索托雷塞对肝脏、心脏的损伤作用，且不影响索托雷塞的抗肿瘤作用，很大程度上扩大了索托雷塞的临床使用。本发明提供的药物中泛酸钙的有效作用剂量低于临床常用剂量，具有良好的安全性和临床可行性。
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公开(公告)号：CN118240093A
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202410322842.2
申请日：2024-03-20
申请人： 浙江大学智能创新药物研究院
IPC分类号： C07K16/46 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种靶向HER2与EGFR的三特异性T细胞衔接器及其应用，涉及生物制药技术领域。本发明靶向HER2与EGFR的三特异性T细胞衔接器在细胞水平上具有较好的特异性T细胞激活、增殖活性及T细胞抗肿瘤活性，而且对实体瘤具有不错的疗效。因此，本发明的三特异性T细胞衔接器或其编码的基因可用于制成抗肿瘤药物。该靶向HER2与EGFR的三特异性T细胞衔接器的制备方法有着制备简便且通过哺乳动物细胞表达的优点。
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公开(公告)号：CN114948937B
公开(公告)日：2023-09-15
申请号：CN202210470362.1
申请日：2022-04-28
申请人： 浙江大学智能创新药物研究院
摘要： 本发明公开了五味子丙素在制备治疗瑞戈非尼肝脏毒性药物中的应用，属于医药领域。本发明提供了一种能够有效改善瑞戈非尼诱发肝脏毒性的药物，五味子丙素可通过下调肝脏中p53蛋白水平，对瑞戈非尼引起的肝脏损伤起到保护作用。通过与五味子丙素联合用药减轻肿瘤患者由于服用瑞戈非尼而引起的严重肝脏损伤，在很大程度上扩大了瑞戈非尼的临床使用；五味子丙素是来源于北五味子的天然产物，安全性高，临床可行性强。
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公开(公告)号：CN114917211B
公开(公告)日：2023-09-15
申请号：CN202210470365.5
申请日：2022-04-28
申请人： 浙江大学智能创新药物研究院
IPC分类号： A61K31/12 , A61P1/16 , A61K31/506 , A61P35/02
摘要： 本发明公开了双去甲氧基姜黄素在制备治疗尼洛替尼肝脏毒性药物中的应用，属于医药技术领域。本发明提供了一种能够有效治疗尼洛替尼诱发肝脏毒性的天然产物，双去甲氧基姜黄素通过与尼洛替尼联合用药可减轻肿瘤患者由于尼洛替尼使用带来的肝功能损伤，提高尼洛替尼用药安全性，很大程度上扩大了尼洛替尼的临床使用。双去甲氧基姜黄素是来源于姜黄根茎的天然产物，安全性高，临床可行性强。
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公开(公告)号：CN116440136A
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202310408202.9
申请日：2023-04-17
申请人： 浙江大学智能创新药物研究院
摘要： 本发明公开了甲磺酸阿美替尼在制备治疗乐伐替尼心脏毒性药物中的应用，属于医药技术领域。本发明针对乐伐替尼引发的心脏毒性，提供了一种有效的乐伐替尼心脏毒性治疗药物。本发明实验研究证明，甲磺酸阿美替尼对乐伐替尼诱导的心脏毒性具有显著的保护效果，结合甲磺酸阿美替尼治疗减轻乐伐替尼诱导的心脏毒性，因此，甲磺酸阿美替尼可用于制备治疗乐伐替尼心脏毒性的药物，具有良好的开发前景。
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公开(公告)号：CN113509469B
公开(公告)日：2022-11-18
申请号：CN202110409584.8
申请日：2021-04-16
申请人： 浙江大学智能创新药物研究院
IPC分类号： A61K31/506 , A61P11/00 , A61P29/00 , A61P7/10
摘要： 本发明提供甲磺酸阿美替尼在制备治疗急性呼吸窘迫综合症药物中的应用，所述甲磺酸阿美替尼HS‑10296的分子式C30H35N7O2·CH4SO3。经动物体内实验研究证明，甲磺酸阿美替尼对急性呼吸窘迫综合症具有显著治疗效果。本发明能够有效减轻LPS给药所构建的急性呼吸窘迫综合症小鼠模型的肺部损伤与炎性改变，可用于急性呼吸窘迫综合症的治疗。
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公开(公告)号：CN113509469A
公开(公告)日：2021-10-19
申请号：CN202110409584.8
申请日：2021-04-16
申请人： 浙江大学智能创新药物研究院
IPC分类号： A61K31/506 , A61P11/00 , A61P29/00 , A61P7/10
摘要： 本发明提供甲磺酸阿美替尼在制备治疗急性呼吸窘迫综合症药物中的应用，所述甲磺酸阿美替尼HS‑10296的分子式C30H35N7O2·CH4SO3。经动物体内实验研究证明，甲磺酸阿美替尼对急性呼吸窘迫综合症具有显著治疗效果。本发明能够有效减轻LPS给药所构建的急性呼吸窘迫综合症小鼠模型的肺部损伤与炎性改变，可用于急性呼吸窘迫综合症的治疗。
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公开(公告)号：CN113209104A
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN202110409611.1
申请日：2021-04-16
申请人： 浙江大学智能创新药物研究院
IPC分类号： A61K31/519 , A61P11/00 , A61P29/00
摘要： 本发明提供Jak3抑制剂在制备治疗急性呼吸窘迫综合症药物中的应用。所述Jak3抑制剂化学名为1‑[(2S,5R)‑2‑甲基‑5‑(7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑4‑基氨基)‑1‑哌啶基]‑2‑丙烯‑1‑酮丙二酸酯。经动物体内实验研究证明，PF‑06651600对急性呼吸窘迫综合症具有显著治疗效果。本发明能够有效减轻LPS给药所构建的急性呼吸窘迫综合症小鼠模型的肺部损伤与炎性改变，可用于急性呼吸窘迫综合症的治疗。
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公开(公告)号：CN116492342B
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202310408206.7
申请日：2023-04-17
申请人： 浙江大学智能创新药物研究院
IPC分类号： A61K31/4706 , A61K31/506 , A61P13/12 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明公开了氯喹或羟氯喹在制备治疗尼洛替尼肾脏毒副作用药物中的应用，属于医药技术领域。本发明提供了氯喹及其衍生物在制备治疗尼洛替尼诱发肾脏毒性药物方面的新用途，通过与尼洛替尼联合用药可减轻肿瘤患者由于尼洛替尼使用带来的肾脏功能损伤，提高尼洛替尼用药安全性，很大程度上扩大了尼洛替尼的临床使用。氯喹及其衍生物是临床上已经长期使用的药物，安全性高，临床可行性强。
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公开(公告)号：CN118059115A
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202410206046.2
申请日：2024-02-26
申请人： 浙江大学智能创新药物研究院
IPC分类号： A61K31/7048 , A61K31/501 , A61P1/16 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了芦丁在制备治疗恩沙替尼肝脏毒副作用的药物中的应用，属于医药技术领域。本发明针对恩沙替尼通过上调TXNIP蛋白水平，诱导肝细胞发生线粒体损伤依赖的凋亡诱发肝脏毒性，提供了一种可以有效治疗恩沙替尼肝脏毒性的药物，芦丁可通过下调肝脏中TXNIP蛋白及其下游p‑ASK1蛋白水平，抑制肝脏中TXNIP蛋白活性，有效逆转恩沙替尼对肝细胞的损伤作用，而且芦丁不拮抗恩沙替尼的抗肿瘤作用，很大程度上扩大了恩沙替尼的临床使用。本发明提供的药物中芦丁的有效作用剂量低于临床常用剂量，具有良好的安全性和临床可行性。
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