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公开(公告)号:CN101314046B
公开(公告)日:2010-06-16
申请号:CN200810062823.1
申请日:2008-07-03
申请人: 浙江天皇药业有限公司
摘要: 本发明提供了一种毛兰素的环糊精包合方法,步骤包括:(1)将羟丙基-β-环糊精加入水中搅拌至完全溶解,羟丙基-β-环糊精与水的质量比为1∶3~5;将毛兰素的结晶粉末加入无水乙醇,以超声波震荡使其完全溶解,毛兰素与无水乙醇的质量比为1∶500~2000;(2)将羟丙基-β-环糊精水溶液置于水浴中并搅拌,然后向羟丙基-β-环糊精水溶液中滴加毛兰素乙醇溶液,加入量控制在使毛兰素与环糊精的质量比为1∶8~1∶11;滴加完毕后继续搅拌2小时,静置2小时后继续搅拌1小时;(3)混合溶液置于55℃的水浴中减压浓缩回收乙醇,至溶液呈半透明粘稠状时,置于75℃的水浴中进一步浓缩,浓缩液真空干燥后得到粉末状产物。
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公开(公告)号:CN101322845A
公开(公告)日:2008-12-17
申请号:CN200810062822.7
申请日:2008-07-03
申请人: 浙江天皇药业有限公司
摘要: 本发明涉及一种毛兰素产品,旨在提供一种利用羟丙基-β-环糊精对毛兰素进行包合后形成的产物以及该包合物的系列衍生产品。一种毛兰素包合物,含有活性成分毛兰素和包含剂,所含毛兰素与包合剂的质量比为1∶8~1∶11,所述包合剂为羟丙基-β-环糊精。由于毛兰素有效活性成分外层包裹着的羟丙基-β-环糊精基团具有易溶于水的特性,这大大拓展了原本极微溶于水的毛兰素的应用方式,包合后的毛兰素制备成片剂、胶囊、口服液、颗粒剂、注射液等,通过各种形式方便使用,利于人体吸收。
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公开(公告)号:CN101322845B
公开(公告)日:2010-06-16
申请号:CN200810062822.7
申请日:2008-07-03
申请人: 浙江天皇药业有限公司
摘要: 本发明涉及一种毛兰素产品,旨在提供一种利用羟丙基-β-环糊精对毛兰素进行包合后形成的产物以及该包合物的系列衍生产品。一种毛兰素包合物,含有活性成分毛兰素和包含剂,所含毛兰素与包合剂的质量比为1∶8~1∶11,所述包合剂为羟丙基-β-环糊精。由于毛兰素有效活性成分外层包裹着的羟丙基-β-环糊精基团具有易溶于水的特性,这大大拓展了原本极微溶于水的毛兰素的应用方式,包合后的毛兰素制备成片剂、胶囊、口服液、颗粒剂、注射液等,通过各种形式方便使用,利于人体吸收。
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公开(公告)号:CN101314046A
公开(公告)日:2008-12-03
申请号:CN200810062823.1
申请日:2008-07-03
申请人: 浙江天皇药业有限公司
摘要: 本发明提供了一种毛兰素的环糊精包合方法,步骤包括:(1)将羟丙基-β-环糊精加入水中搅拌至完全溶解,羟丙基-β-环糊精与水的质量比为1∶3~5;将毛兰素的结晶粉末加入无水乙醇,以超声波震荡使其完全溶解,毛兰素与无水乙醇的质量比为1∶500~2000;(2)将羟丙基-β-环糊精水溶液置于水浴中并搅拌,然后向羟丙基-β-环糊精水溶液中滴加毛兰素乙醇溶液,加入量控制在使毛兰素与环糊精的质量比为1∶8~1∶11;滴加完毕后继续搅拌2小时,静置2小时后继续搅拌1小时;(3)混合溶液置于55℃的水浴中减压浓缩回收乙醇,至溶液呈半透明粘稠状时,置于75℃的水浴中进一步浓缩,浓缩液真空干燥后得到粉末状产物。
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