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公开(公告)号:CN117510682A
公开(公告)日:2024-02-06
申请号:CN202311389731.5
申请日:2023-10-25
申请人: 浙江工业大学
IPC分类号: C08B37/16 , C08G81/00 , A61K47/69 , A61K33/243 , A61K31/202 , A61P35/00
摘要: 本发明公开了一种嵌段共聚物及其制备方法与应用,本发明设计合成了一种嵌段共聚物mPEG‑PLG‑COOH‑CD,利用具有大空腔结构的主体分子β‑CD与客体分子IDO‑1抑制剂(比如Epa)及Pt类化疗药物(比如顺铂),通过亲疏水作用、主客体识别作用、配位作用共同组装成超分子纳米药物。超分子纳米药物同时携载Pt类化疗药物和IDO‑1抑制剂。在肿瘤细胞内弱酸的作用下,纳米药物发生溶胀,将药物暴露出来,同时高浓度的Cl‑会破坏纳米药物内部的非共价键作用力,快速释放出化疗药物和IDO‑1抑制剂,同时激活化疗和免疫治疗,实现两种疗法的高效联合。化疗的原位激活不仅直接杀死癌症细胞,而且激活机体的抗肿瘤免疫。