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公开(公告)号：CN103772249A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201410060291.3
申请日：2014-02-21
IPC分类号： C07C333/04
摘要： 本发明公开了一种N,N-二取代氨基一硫代甲酰氯的微波合成方法，该方法是将溶有双（三氯甲基）碳酸酯的有机溶剂在室温下滴加到二硫化四取代基秋兰姆与有机溶剂的混合液中，滴加完毕，WBFY-201型微波化学反应器的微波辐射功率设定为65～650W，微波加热1～45min后，抽滤除去硫，滤液蒸馏回收有机溶剂，残留固体重结晶，得到N,N-二取代氨基一硫代甲酰氯。本发明的合成方法具有操作简便、无催化剂、反应时间短、后处理容易、环境友好、产品收率及纯度较高、易于工业化生产等优点。
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公开(公告)号：CN103772249B
公开(公告)日：2015-08-05
申请号：CN201410060291.3
申请日：2014-02-21
IPC分类号： C07C333/04
摘要： 本发明公开了一种N,N-二取代氨基一硫代甲酰氯的微波合成方法，该方法是将溶有双（三氯甲基）碳酸酯的有机溶剂在室温下滴加到二硫化四取代基秋兰姆与有机溶剂的混合液中，滴加完毕，WBFY-201型微波化学反应器的微波辐射功率设定为65～650W，微波加热1～45min后，抽滤除去硫，滤液蒸馏回收有机溶剂，残留固体重结晶，得到N,N-二取代氨基一硫代甲酰氯。本发明的合成方法具有操作简便、无催化剂、反应时间短、后处理容易、环境友好、产品收率及纯度较高、易于工业化生产等优点。
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公开(公告)号：CN103880575A
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN201410109981.3
申请日：2014-03-21
申请人： 台州学院
IPC分类号： C07B43/04 , C07D295/15 , C07D207/327 , C07C231/12 , C07C237/06 , B01J31/28
CPC分类号： Y02P20/584
摘要： 本发明涉及一种高效、环境友好的催化剂，以水做溶剂温和室温至50℃反应条件下实现通过胺类物质与α,β-不饱和酰胺的aza-Michael加成制备β-氨基酰胺衍生物的方法，所述方法包括以超顺磁纳米颗粒负载的离子液体为催化剂，室温至50℃、常压下胺类物质与α,β-不饱和酰胺进行aza-Michael加成反应，得到相应的β-氨基酰胺衍生物，负载离子液体重复使用5次，未发现反应收率明显下降。该法操作简单、收率高、催化剂回收简单、催化反应体系可重复使用性好、反应条件温和，具有良好的工业化前景。
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公开(公告)号：CN103880575B
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201410109981.3
申请日：2014-03-21
申请人： 台州学院
IPC分类号： C07B43/04 , C07D295/15 , C07D207/327 , C07C231/12 , C07C237/06 , B01J31/28
CPC分类号： Y02P20/584
摘要： 本发明涉及一种高效、环境友好的催化剂，以水做溶剂温和室温至50℃反应条件下实现通过胺类物质与α,β-不饱和酰胺的aza-Michael加成制备β-氨基酰胺衍生物的方法，所述方法包括以超顺磁纳米颗粒负载的离子液体为催化剂，室温至50℃、常压下胺类物质与α,β-不饱和酰胺进行aza-Michael加成反应，得到相应的β-氨基酰胺衍生物，负载离子液体重复使用5次，未发现反应收率明显下降。该法操作简单、收率高、催化剂回收简单、催化反应体系可重复使用性好、反应条件温和，具有良好的工业化前景。
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