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公开(公告)号:CN115928110A
公开(公告)日:2023-04-07
申请号:CN202211342646.9
申请日:2022-10-31
申请人: 浙江工业大学 , 浙江埃森化学有限公司
摘要: 本发明公开了一种高浓度氯代芳香化合物的氢化脱氯方法,所述方法是将高浓度氯代芳香化合物加入碱性溶液中得到阴极液,以碱性水溶液为阳极液,以钯修饰电极为阴极,以不锈钢为阳极,在离子交换膜分隔的电解槽中进行电解反应,电解反应结束后获得脱氯化合物的电解液,将电解液分离纯化,得到脱氯化合物,所述钯修饰电极采用阴极沉积法制备得到。本发明提供的高浓度氯代芳香化合物的氢化脱氯方法,同时实现高反应物浓度、高时空产率、高选择性、高电流效率和高电流密度,不仅能极大减少催化剂钯的用量和降低电解能耗,还能在氯代有机物处理过程中生产高附加值的产品。
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公开(公告)号:CN116288430B
公开(公告)日:2024-11-01
申请号:CN202310050142.8
申请日:2023-02-01
申请人: 浙江工业大学
摘要: 本发明公开了一种提高4‑氨基‑3,6‑二氯吡啶甲酸电解合成效率的方法,用隔膜电解槽,以含0.8~2.0mol/L 4‑氨基‑3,5,6‑三氯吡啶甲酸的水溶液为阴极液,以碱金属氢氧化物水溶液为阳极液,以银为阴极,以镍基材料为阳极进行电解反应,电解反应完成后,阴极液分离纯化,得到4‑氨基‑3,6‑二氯吡啶甲酸。采用本发明阴极液及电解方法使得电流效率和电流密度更大,电流效率从42.6%提高到了62.2~62.6%;平均电流密度从3.3A/dm2提高到了6.8~9.0A/dm2;每生产1吨4‑氨基‑3,6‑二氯吡啶甲酸产品排放的废水更少,从13立方下降到了3.7~4.7立方。
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公开(公告)号:CN116288430A
公开(公告)日:2023-06-23
申请号:CN202310050142.8
申请日:2023-02-01
申请人: 浙江工业大学
摘要: 本发明公开了一种提高4‑氨基‑3,6‑二氯吡啶甲酸电解合成效率的方法,用隔膜电解槽,以含0.8~2.0mol/L 4‑氨基‑3,5,6‑三氯吡啶甲酸的水溶液为阴极液,以碱金属氢氧化物水溶液为阳极液,以银为阴极,以镍基材料为阳极进行电解反应,电解反应完成后,阴极液分离纯化,得到4‑氨基‑3,6‑二氯吡啶甲酸。采用本发明阴极液及电解方法使得电流效率和电流密度更大,电流效率从42.6%提高到了62.2~62.6%;平均电流密度从3.3A/dm2提高到了6.8~9.0A/dm2;每生产1吨4‑氨基‑3,6‑二氯吡啶甲酸产品排放的废水更少,从13立方下降到了3.7~4.7立方。
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