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公开(公告)号：CN111393794B
公开(公告)日：2022-11-22
申请号：CN201911327431.8
申请日：2019-12-20
申请人： 浙江工业大学 , 浙江联诚氨基材料有限公司
摘要： 本发明涉及高分子材料领域，尤其涉及一种抗污染高韧性密胺材料的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：首先将硅酸酯类、醇类、去离子水按一定比例在酸性条件下反应得到硅溶胶；然后将密胺‑甲醛树脂预聚体、植物纤维、硅溶胶以及固化剂捏合并干燥，经球磨后得到抗污染高韧性密胺粉料。本发明克服了现有技术中密胺材料仅仅改善了密胺材料的韧性，但未对其抗污染性能作进一步改善的缺陷，采用硅溶胶对密胺材料进行化学改性，制备得到抗污染高韧性密胺复合材料。与传统密胺材料相比，该产品具有优秀的韧性和抗污染能力，冲击强度可提高50‑100%，抗污染能力提高50‑150%，延长了制品的使用寿命，有利于促进密胺制品行业的可持续发展。
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公开(公告)号：CN111440415A
公开(公告)日：2020-07-24
申请号：CN202010357599.X
申请日：2020-04-29
申请人： 浙江工业大学 , 浙江联诚氨基材料有限公司
摘要： 本发明涉及高分子材料领域，尤其涉及一种原位化学增韧密胺材料。其包括：将甲醛和三聚氰胺混合配制为反应液，调节反应液为弱碱性后恒温反应得到三聚氰胺甲醛预聚液；将三聚氰胺甲醛预聚液、环氧改性剂、纤维和固化剂混合捏合，经干燥和球磨即得到原位化学增韧密胺材料。本发明制备效率高，能够实现快速量产，适于推广使用；所制得的原位化学增韧密胺材料具有良好的韧性。
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公开(公告)号：CN111518366A
公开(公告)日：2020-08-11
申请号：CN202010356356.4
申请日：2020-04-29
申请人： 浙江工业大学 , 浙江联诚氨基材料有限公司
摘要： 本发明涉及密胺材料领域，尤其涉及一种高韧性密胺材料的制备方法。所述制备方法包括：将甲醛和三聚氰胺混合配制为反应液I，调节反应液I为弱碱性后恒温反应得到羟甲基三聚氰胺溶液，再将羟甲基三聚氰胺溶液与环氧改性剂在恒温条件下搅拌反应得到环氧改性密胺预聚液；将环氧改性密胺预聚液与植物纤维、固化剂于一定温度条件下捏合，经干燥和球磨后得到高韧性密胺材料。本发明制备方法简洁高效，方便大规模生产和推广；能够大幅度提高密胺材料的冲击强度，至多可提高一倍，整体韧性大幅度上升，提高了密胺材料的抗破裂能力，使得密胺材料的使用寿命得到延长；通过原料的选择能够有效满足密胺材料应对不同领域对于产品的性能需求。
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公开(公告)号：CN111393794A
公开(公告)日：2020-07-10
申请号：CN201911327431.8
申请日：2019-12-20
申请人： 浙江工业大学 , 浙江联诚氨基材料有限公司
摘要： 本发明涉及高分子材料领域，尤其涉及一种抗污染高韧性密胺材料的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：首先将硅酸酯类、醇类、去离子水按一定比例在酸性条件下反应得到硅溶胶；然后将密胺-甲醛树脂预聚体、植物纤维、硅溶胶以及固化剂捏合并干燥，经球磨后得到抗污染高韧性密胺粉料。本发明克服了现有技术中密胺材料仅仅改善了密胺材料的韧性，但未对其抗污染性能作进一步改善的缺陷，采用硅溶胶对密胺材料进行化学改性，制备得到抗污染高韧性密胺复合材料。与传统密胺材料相比，该产品具有优秀的韧性和抗污染能力，冲击强度可提高50-100%，抗污染能力提高50-150%，延长了制品的使用寿命，有利于促进密胺制品行业的可持续发展。
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公开(公告)号：CN109280329B
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN201811027679.8
申请日：2018-09-04
申请人： 浙江工业大学 , 浙江联诚氨基材料有限公司
IPC分类号： C08L61/32 , C08L97/02 , C08G12/42 , C07D251/66
摘要： 本发明涉及热固性树脂改性技术领域，尤其涉及一种多臂羟甲基三聚氰胺衍生物的制备方法及其应用，将六羟甲基三聚氰胺分散于惰性稀释剂中，加入有机长链改性剂，用酸调节体系pH至2.5～4.5，于50～80℃下反应2～12h后，用碱调节体系pH值为7，减压蒸馏回收惰性稀释剂后，得到多臂羟甲基三聚氰胺衍生物。本发明通过控制添加的多臂羟甲基三聚氰胺衍生物种类及含量，控制密胺树脂网络交联密度及弹性增韧区域大小和数量，实现密胺树脂韧性的可控性。通过本发明多臂羟甲基三聚氰胺衍生物改性后的高韧性密胺材料效果显著，与未添加多臂羟甲基三聚氰胺衍生物的密胺树脂制品相比，其冲击强度最多可提高50～120％。
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公开(公告)号：CN109280329A
公开(公告)日：2019-01-29
申请号：CN201811027679.8
申请日：2018-09-04
申请人： 浙江工业大学 , 浙江联诚氨基材料有限公司
IPC分类号： C08L61/32 , C08L97/02 , C08G12/42 , C07D251/66
摘要： 本发明涉及热固性树脂改性技术领域，尤其涉及一种多臂羟甲基三聚氰胺衍生物的制备方法及其应用，将六羟甲基三聚氰胺分散于惰性稀释剂中，加入有机长链改性剂，用酸调节体系pH至2.5～4.5，于50～80℃下反应2～12h后，用碱调节体系pH值为7，减压蒸馏回收惰性稀释剂后，得到多臂羟甲基三聚氰胺衍生物。本发明通过控制添加的多臂羟甲基三聚氰胺衍生物种类及含量，控制密胺树脂网络交联密度及弹性增韧区域大小和数量，实现密胺树脂韧性的可控性。通过本发明多臂羟甲基三聚氰胺衍生物改性后的高韧性密胺材料效果显著，与未添加多臂羟甲基三聚氰胺衍生物的密胺树脂制品相比，其冲击强度最多可提高50～120％。
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公开(公告)号：CN114106367B
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202111616016.1
申请日：2021-12-27
申请人： 浙江工业大学 , 平湖市浙江工业大学新材料研究院
摘要： 本发明提供一种生物质全降解高抗菌高吸水性树脂，本发明制备的新型生物质全降解高抗菌高吸水性树脂不仅具有良好的抗菌性能，还具有高纯水吸收率、高盐水吸收率。得益于醛和氨这类具有良好反应活性的席夫碱体系，给予了高吸水性树脂良好的可逆性与力学强度，在一定程度上拓宽了这种新型高吸水性树脂的实际应用范围。
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公开(公告)号：CN114106367A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202111616016.1
申请日：2021-12-27
申请人： 浙江工业大学 , 平湖市浙江工业大学新材料研究院
摘要： 本发明提供一种生物质全降解高抗菌高吸水性树脂，本发明制备的新型生物质全降解高抗菌高吸水性树脂不仅具有良好的抗菌性能，还具有高纯水吸收率、高盐水吸收率。得益于醛和氨这类具有良好反应活性的席夫碱体系，给予了高吸水性树脂良好的可逆性与力学强度，在一定程度上拓宽了这种新型高吸水性树脂的实际应用范围。
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公开(公告)号：CN112048081B
公开(公告)日：2022-10-28
申请号：CN202010842106.1
申请日：2020-08-19
申请人： 浙江工业大学
摘要： 本发明涉及高吸水树脂技术领域，针对高吸水性树脂降解性低，吸水后力学强度差等问题，公开一种高强度全降解型木质素基高吸水性树脂，由重量份木质素化合物100份、超支化交联剂5～20份、表面活性剂0.01～0.1份、一次表面处理剂2.0～5.0份、二次表面处理剂4～6份制成，超支化交联剂为以聚醚结构为主链的醛基端基超支化交联剂、羧基端基超支化交联剂、胺基端基超支化交联剂和环氧基端基超支化交联剂。本发明制备的树脂在纯水与生理盐水中均呈现较高溶胀率，同时该树脂吸水后仍具有较高的韧性、强度，且具有优异的降解性能，在模拟垃圾填埋场底部的实验条件下90天降解率可达80%以上，270天降解率可达95%以上。
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公开(公告)号：CN112062972A
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN202010834644.6
申请日：2020-08-18
申请人： 浙江工业大学
摘要： 本发明涉及吸水性树脂技术领域，为实现吸水性树脂的可控降解，公开一种可控降解的高吸水性树脂，所述高吸水性树脂包括以下重量份的各组分制成：木质素或木质素衍生物：10～25份；脂肪醛：2～5份；二乙烯三胺：10～20份；脂肪酸酐：15～30份；其中部分木质素或木质素衍生物与脂肪醛和二乙烯三安反应，余下木质素或木质素衍生物与脂肪酸酐反应，将两反应产物混合反应即得高吸水性树脂。本发明提供的高吸水性树脂的主链完全由天然高分子改性木质素盐组成，不仅具有高吸水性能，而且具有在一定缓解下的快速降解性能；高吸水性树脂中引入具有pH值响应性的烯胺键，具有降解可控性。
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