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公开(公告)号：CN110280400B
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN201910541092.7
申请日：2019-06-21
申请人： 浙江拓普药业股份有限公司
摘要： 本发明涉及一种制药用离心机，包括机体、转动安装在机体上的转鼓和设置于转鼓内的过滤筒，所述过滤筒的筒壁上设置有滤孔，所述过滤筒至少设置有两层，包括外滤筒和内滤筒，所述外滤筒固定于转鼓内并与转鼓同步转动，所述外滤筒的外壁与转鼓的内壁之间形成第一过滤腔；所述内滤筒设置在外滤筒的内侧并与外滤筒同轴设置，所述转鼓与内滤筒之间设置有控制两者同步转动或相对转动的离合机构。本发明通过设置两层过滤筒，对大小不同的固定颗粒逐级过滤，防止过大的固体颗粒堵塞孔径较小的固体颗粒，而且两层过滤筒可相对转动，转动的内滤筒能够将附着于外滤筒内壁上的颗粒层刮除、打散，保证外滤筒的滤孔通畅。
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公开(公告)号：CN114129533B
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202111660009.1
申请日：2021-12-31
申请人： 浙江拓普药业股份有限公司
摘要： 本发明公开一种奥利司他胶囊及其制备工艺，包括奥利司他药液芯材，以及用于包覆所述奥利司他药液芯材的胶囊囊壳，所述奥利司他药液芯材包括1‑3份奥利司他、20‑50份可食用基质溶液、0.5‑2份酸性稳定剂；所述胶囊囊壳包括20‑60份明胶、3‑5份遮光剂、10‑20份崩解剂，所述奥利司他药液芯材的质量占所述胶囊囊壳质量的20%‑35%，便于奥利司他的释放，溶出度高、生物利用率高。
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公开(公告)号：CN114276324A
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN202111662343.0
申请日：2021-12-31
申请人： 浙江拓普药业股份有限公司
IPC分类号： C07D323/00 , C07D491/056
摘要： 本发明提供一种埃克替尼中间体的制备方法及其应用，属于化学合成技术领域，包括以下步骤；（1）将三缩三乙二醇加入碱性混合液中，再滴加对甲苯磺酰氯、四氢呋喃的混合液，得到产物1；（2）将产物1、3，4二羟基苯腈混合后滴加到乙腈和碳酸钾的混合溶液中，进行环合反应，得到产物2；（3）将产物2溶解于冰醋酸中，然后滴加发烟硝酸、浓硫酸，得到产物3；（4）将产物3溶于乙酸、乙醇的混合液1中，加入铁粉，生成埃克替尼中间产物BPI‑X04；（5）将埃克替尼中间产物BPI‑X04溶于甲苯中，再加入N,N‑二甲基二甲缩醛，得到埃克替尼中间产物BPI‑X05；本发明的工艺有效降低了污染物的排放量，不添加三氯氧磷等含有剧毒的添加剂，收率得到很大的提高。
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公开(公告)号：CN112126663A
公开(公告)日：2020-12-25
申请号：CN202011216353.7
申请日：2020-11-04
申请人： 浙江拓普药业股份有限公司
IPC分类号： C12P17/00 , C07D333/20
摘要： 本发明属于化工合成技术领域，具体公开了一种度洛西汀的生产工艺，采用以下合成路径：以2‑乙酰噻吩为起始原料，与二甲胺盐酸盐、多聚甲醛发生Mannich反应，生成N,N‑二甲基‑3‑酮基‑3‑(2‑噻吩)‑1‑丙胺；N,N‑二甲基‑3‑酮基‑3‑(2‑噻吩)‑1‑丙胺与三乙醇胺、葡萄糖、碳酸钾和羰基还原酶构成手性合成反应体系，进行羰基的不对称还原，生成(S)‑(‑)‑N,N‑二甲基‑3‑羟基‑3‑(2‑噻吩)丙胺；(S)‑(‑)‑N,N‑二甲基‑3‑羟基‑3‑(2‑噻吩)丙胺脱甲基得到(S)‑(‑)‑N‑甲基‑3‑羟基‑3‑(2‑噻吩)丙胺；(S)‑(‑)‑N‑甲基‑3‑羟基‑3‑(2‑噻吩)丙胺与1‑氟萘进行缩合反应，得到度洛西汀。本发明采用不对称合成法，能够确保酶催化反应的充分进行，也能有效去除酶，产物度洛西汀具有良好的收率和光学纯度。
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公开(公告)号：CN110237555A
公开(公告)日：2019-09-17
申请号：CN201910541124.3
申请日：2019-06-21
申请人： 浙江拓普药业股份有限公司
IPC分类号： B01D3/10
摘要： 本发明公开了一种新型减压蒸馏装置，包括蒸馏釜、冷凝器、气液分离装置、接收罐、真空发生器和空气压缩机，所述蒸馏釜、冷凝器和气液分离装置通过传输管依次连接，所述蒸馏釜上方设置有进料阀门，所述真空发生器通过传输管与气液分离装置连接，所述冷凝器包括冷凝器本体和涡流管，所述冷凝器本体与涡流管的冷空气出口连通，所述冷凝器本体上还开设有出气口，所述涡流管与所述空气压缩机连通。本发明的冷凝器包括涡流管，由压缩空气驱动，相比于传统的冷凝水，节约环保，设备结构简单，安装方便且冷凝效率高，效果稳定；由真空发生器代替传统真空泵，由空气压缩机产生的压缩空气驱动，设备更加简洁，安全高效。
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公开(公告)号：CN105647807A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201610218269.6
申请日：2016-04-11
申请人： 浙江拓普药业股份有限公司
摘要： 本发明涉及一种青霉素酰化酶的产生菌的培养方法，属于催化剂制造技术领域。一种青霉素酰化酶的产生菌的培养方法，包括如下步骤：①培养基制备、②菌种活化、③制备菌种培养平板、④稀释种子液、⑤种子液涂制并挑取、⑥菌种培养、⑦摇瓶初筛选、⑧摇瓶复筛选。该青霉素酰化酶的产生菌的培养方法能够培养出高活性的青霉素酰化酶产生菌，并且所培养出的产生菌所产生的青霉素酰化酶活性高。
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公开(公告)号：CN105344652A
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201510868411.7
申请日：2015-12-02
申请人： 浙江拓普药业股份有限公司
摘要： 本发明涉及一种操作方便的清洗槽，属于药品生产技术领域。一种操作方便的清洗槽，包括槽体、设置在所述槽体中的过滤板和设置在所述槽体下部的排液阀，所述过滤板为带有孔隙的板材，将所述槽体分为上方的清洗腔和下方的滤液腔，所述过滤板上方设置有可拆卸的滤网。该清洗槽操作方便、节约操作成本。
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公开(公告)号：CN105327889A
公开(公告)日：2016-02-17
申请号：CN201510868442.2
申请日：2015-12-02
申请人： 浙江拓普药业股份有限公司
摘要： 本发明涉及一种实用的清洗槽，属于药品生产技术领域。一种实用的清洗槽，包括槽体、设置在所述槽体中的过滤板和设置在所述槽体下部的排液阀，所述过滤板为带有孔隙的板材，将所述槽体分为上方的清洗腔和下方的滤液腔，所述槽体的底部设置有反冲口，所述反冲口上设置有阀门。该清洗槽能够解决过滤板堵塞的问题，实用性好。
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公开(公告)号：CN105131159A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201510516336.8
申请日：2015-08-21
申请人： 浙江拓普药业股份有限公司
IPC分类号： C08F120/06 , C08K3/26
摘要： 本发明涉及一种聚卡波非钙生产工艺，属于药品制造工艺技术领域。一种聚卡波非钙生产工艺，包括如下步骤：①配置：配制硫酸镁溶液、配置丙烯酸和偶氮乙丁腈的混合液；②聚合反应：将步骤①的两种溶液混合，升温至50-90℃，反应2-4小时生成反应混合物；③过滤：将步骤②中反应混合物过滤得到聚卡波非；④加钙反应：将聚卡波非与碳酸钙的水溶液混合，并在80-100℃ 下保温反应4-8小时；⑤分离：将反应后的液体经分离后得到产物；⑥干燥粉碎：将产物干燥、粉碎后即得到成品。该工艺合成的聚卡波非钙收率高。
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公开(公告)号：CN101538255B
公开(公告)日：2011-07-20
申请号：CN200910097425.8
申请日：2009-04-02
申请人： 浙江拓普药业股份有限公司
发明人： 姚凤鸣
IPC分类号： C07D307/54
摘要： 本发明涉及一种2-甲氧基亚氨基2-呋喃乙酸胺的制备方法。2-甲氧基亚氨基2-呋喃乙酸胺的制备方法，该方法包括以下的步骤：①由亚硝酸钠和乙酸呋喃反应，经肟化、重排、水解生成呋喃酮酸；②提取及萃取呋喃酮酸；③呋喃酮酸再与甲氧铵盐酸盐缩合生成2-亚氨基2-呋喃乙酸；④提取2-亚氨基2-呋喃乙酸；⑤然后通氨气成盐，生成2-甲氧基亚氨基2-呋喃乙酸胺；其中：步骤②提取呋喃酮酸采用的溶媒为乙酸丁酯。本发明在相同的条件下乙酸乙酯在水中的溶解损耗比乙酸丁酯大4倍，采用乙酸丁酯作为溶媒可以将单耗下降50％，降低了生产的成本。进一步，本发明采用了58℃～60℃的肟化的反应温度，糠酸的生成率小于1％，大大提高了产品的收率。
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