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    一种红花多糖的制备方法、产品及应用
    1.
    发明授权
    一种红花多糖的制备方法、产品及应用 有权

    公开(公告)号：CN109678981B

    公开(公告)日：2021-06-01

    申请号：CN201811547397.0

    申请日：2018-12-18

    申请人： 浙江永宁药业股份有限公司

    发明人： 叶天健 ,  蔡犇 ,  张巍 ,  卢敏 ,  陈勇灵 ,  解卓奇

    IPC分类号： C08B37/00 ,  A61K31/715 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A23L33/125

    摘要： 本发明公开了一种制备红花多糖的方法、产品及其用途，方法包括以下步骤：红花经热水提取，低温沉降，过滤，极性大孔树脂除去总黄酮和红花色素，粗多糖浓缩液低温醇沉，沉淀加水溶解冻融、离心，再经葡聚糖凝胶纯化分离得到高含量红花多糖，最后冷冻干燥得白色粉末。用紫外分光光度法(苯酚‑硫酸法)测定多糖含量为85.0％～99.8％。本发明工艺简单，易于操作，适合工业化生产，所得红花多糖含量高，可开发成药品及保健食品，作为免疫调节剂而用于免疫相关疾病治疗，亦可用于提高亚健康人群和接受放化疗癌症患者的免疫力。

    一种黑色素生成抑制剂
    2.
    发明授权
    一种黑色素生成抑制剂 有权

    公开(公告)号：CN106866596B

    公开(公告)日：2019-05-17

    申请号：CN201510924848.8

    申请日：2015-12-11

    申请人： 浙江永宁药业股份有限公司

    发明人： 张巍 ,  蔡犇 ,  陈勇灵

    IPC分类号： C07D309/10 ,  A61K8/49 ,  A61Q19/02 ,  A61K31/351 ,  A61P35/00 ,  A61P17/00

    摘要： 本发明提供一种黑色素生成抑制剂，具体地说，提供一种从红花中提取的天然产物红花红色素及其药用盐作为黑色素生成抑制剂的用途，属于医药技术领域。本发明首次公开了红花红色素抑制黑色素细胞中黑色素生成的新用途。红花红色素对黑色素生成有显著的抑制作用，能够有效降低黑色素细胞内黑色素的生物合成水平，可以作为药物、化妆品添加剂、食品添加剂，应用于美白以及防治皮肤色斑、雀斑、老年斑等皮肤的色素沉着等相关症状。

    新的羟基红花黄色素A二价药用盐及其制备方法和用途
    3.
    发明公开
    新的羟基红花黄色素A二价药用盐及其制备方法和用途 无效

    公开(公告)号：CN104230864A

    公开(公告)日：2014-12-24

    申请号：CN201310231483.1

    申请日：2013-06-08

    申请人： 浙江永宁药业股份有限公司

    发明人： 叶凤起 ,  蔡犇 ,  卢敏 ,  陈勇灵

    IPC分类号： C07D309/10 ,  A61K31/351 ,  A61P9/10 ,  A61P7/02

    CPC分类号： A61K36/286 ,  C07D309/10

    摘要： 本发明提供一种新的式（I）的羟基红花黄色素A二价药用盐化合物，特别是羟基红花黄色素A钙和羟基红花黄色素A镁的新单体化合物，以及该化合物生产方法和医药用途。本发明以天然药材红花为原料，通过强酸性H型阳离子交换树脂，红花黄色素转换为羟基红花黄色素A酸形式，再通过调节pH值，羟基红花黄色素A生成羟基红花黄色素A二价药用盐单体化合物，纯度能保证达到98.5%以上，将成为应用于抗血小板聚集、冠心病、心绞痛、急性脑缺血等诸多血液循环障碍疾病的治疗上相较于羟基红花黄色素A更安全有效、更稳定可控的单体化合物，并且具有更好水溶性和人体耐受性。其中，R如说明书所定义。

    鼻用原位凝胶给药系统及其制备和应用
    9.
    发明公开
    鼻用原位凝胶给药系统及其制备和应用 有权

    公开(公告)号：CN104997724A

    公开(公告)日：2015-10-28

    申请号：CN201410161842.5

    申请日：2014-04-22

    申请人： 北京大学 ,  浙江永宁药业股份有限公司

    发明人： 谢英 ,  徐海峰 ,  王军波 ,  叶天健 ,  卢敏 ,  丁源 ,  刘畅 ,  孙丹 ,  杨鸿鸽 ,  陈勇灵 ,  蔡犇

    IPC分类号： A61K9/06 ,  A61K47/34 ,  A61K38/18 ,  A61K47/42

    摘要： 本发明属于医药技术中的药物制剂领域。公开了一种鼻用原位凝胶给药系统及其制备和应用。尤其中枢神经系统药物和蛋白多肽类药物方面极具优势。本发明制备NGF鼻用原位凝胶制剂的工艺为两瓶法。其中一瓶为原位凝胶溶液，其中泊洛沙姆优选泊洛沙姆P407：16％～16.8％，聚乙二醇优选PEG10000：0.2％～0.6％，聚山梨酯优选Tween80：1％～3％，防腐剂优选苯扎氯铵：0.001％～0.002％。另一瓶为NGF冻干粉制剂，其中NGF含量为0.05％～0.1％，白蛋白含量为0.1％～0.2％，甘露醇含量为5％。用前将凝胶溶液加入至NGF冻干粉中，混匀即可。所公开的这种给药系统可用于任何鼻腔给药剂型，优选喷雾剂和滴鼻剂。本发明提供的鼻用原位凝胶给药系统解决了蛋白多肽类药物用于中枢神经系统的难题，尤其对于神经生长因子而言，拓展了其应用范围。