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公开(公告)号：CN106337275B
公开(公告)日：2018-05-25
申请号：CN201610813500.6
申请日：2016-09-11
申请人： 浙江理工大学
摘要： 本发明公开了一种活性炭纤维表面的球状Cu2O晶体薄膜及其制备方法。将可溶性铜盐溶于去离子水中，加入稳定剂，并控制溶液中稳定剂的摩尔数与铜离子摩尔数；滴加氢氧化钠调节溶液pH值；以该溶液作电解液，采用三电极法电化学沉积，其中活性炭纤维为工作电极；调节电压范围0.1 V～0.4 V（vs Ag/AgCl参比电极），控制电沉积时间和反应温度。将电沉积后的活性炭纤维清洗、干燥，获得沉积于活性炭纤维表面的球状Cu2O晶体薄膜。本发明得到的活性炭纤维表面的球状Cu2O晶体薄膜，在导电基底上结合具有各向同性形貌特征的Cu2O晶体薄膜，成膜均匀致密，具有稳定均一的表面性能，是理想的催化材料和传感器材料。
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公开(公告)号：CN101462893B
公开(公告)日：2011-05-04
申请号：CN200910095416.5
申请日：2009-01-12
申请人： 浙江理工大学
IPC分类号： C04B41/50
摘要： 本发明公开了一种氧化钇薄膜及其制备方法。在单晶硅衬底的一个侧面沉积一层氧化钇薄膜。选择可溶性钇盐溶液为原料，利用三电极电化学池在单晶硅片上进行薄膜沉积。将三电极插入钇盐溶液，40℃～80℃下恒温30分钟。调节电压范围在-0.85V～-1.4V(vs Ag/AgCl/KCl参比电极)之间，沉积时间控制在20分钟～60分钟。将得到的薄膜清洗并干燥。随后，将薄膜在600℃～1000℃下退火烧结30分钟-240分钟。制备的发光薄膜均匀致密无开裂。本发明工艺方法简单、原料易得、成本低，能耗低，无毒，成膜均匀致密无开裂。
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公开(公告)号：CN101781755A
公开(公告)日：2010-07-21
申请号：CN201010120716.7
申请日：2010-03-09
申请人： 浙江理工大学
IPC分类号： C23C16/30 , C23C16/505 , C23C16/02 , C23C16/56
摘要： 本发明公开了一种具有Al-Si-O-N抗磨耐蚀层的铝基合金制备方法。利用常规化学预氧化处理在铝基合金表面形成含Al-O结构的微孔质表面层，在此基础上进行射频等离子化学气相沉积Si、N，使Si、N原子渗入到Al-O结构微孔膜中，通过Si、Al、O、N元素的扩散和渗透形成表面含有Al-Si-O-N陶瓷层的铝基合金。本发明的Al-Si-O-N层具有一定的韧性、高强度、耐高温、高硬度、抗弯强度、减摩耐磨、耐腐蚀、耐热冲击性优等特点赋予铝合金新的表面特性，Al-Si-O-N表面层与铝合金基体结合力强。
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公开(公告)号：CN101597141A
公开(公告)日：2009-12-09
申请号：CN200910095460.6
申请日：2009-01-15
申请人： 浙江理工大学
摘要： 本发明公开了一种掺铕氧化钇红光发光薄膜及其制备方法。在导电玻璃衬底的一个侧面沉积有一层掺铕氧化钇红光发光薄膜。选择可溶性钇盐溶液为原料，利用三电极电化学池在导电玻璃上进行薄膜沉积。将三电极插入钇盐溶液，50℃－70℃下恒温30分钟。调节电压范围在－0.85V～－1.4V(vs Ag/AgCl/饱和KCl溶液参比电极)之间，沉积时间控制在20分钟～60分钟。将得到的薄膜清洗并干燥。随后，在薄膜表面滴加铕盐溶液。将薄膜在500℃～700℃下退火烧结30分钟－120分钟。制备的发光薄膜均匀致密无开裂。该薄膜材料在616～619纳米处存在尖锐的红光发射光谱。本发明工艺方法简单、原料易得、成本低，能耗低，无毒，成膜均匀致密无开裂。
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公开(公告)号：CN101560389A
公开(公告)日：2009-10-21
申请号：CN200910098779.4
申请日：2009-05-14
申请人： 浙江理工大学
IPC分类号： C09K11/78
摘要： 本发明公开了一种掺铽氧化钇绿光发光粉末的制备方法。将不同摩尔比的硝酸钇和硝酸铽溶于去离子水中，加入氢氧化钠溶液，充分搅拌后，放入水热釜中，填充度为80～90％，在150～250℃温度范围内保温8～24小时，最后，将制备的粉末样品离心并干燥后，在氮气保护下，400～800℃热处理2～4小时，获得一种掺铽氧化钇绿光发光粉末材料。本发明采用水热合成工艺，制备出发绿光的掺铽氧化钇粉末材料，分子式为Y2O3:Tb3+，产物为片状的粉末，在544.5纳米处具有很强的绿光发光峰，该峰属Tb3+的5D4→7F5发光。同时，热处理中氮气保护起到防止Tb3+氧化的作用，大大提高产物的发光效率。
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公开(公告)号：CN101475726A
公开(公告)日：2009-07-08
申请号：CN200910095415.0
申请日：2009-01-12
申请人： 浙江理工大学
摘要： 本发明公开了一种聚甲基丙烯酸甲酯微球包覆氧化锌的复合材料及其制备方法。将PMMA微球加入氨水溶液中，搅拌使其均匀分散在溶液中，PMMA微球的浓度为1～50克/升，氨水浓度为20～880克/升；将可溶性锌盐溶于去离子水中，搅拌得到均匀溶液，锌离子浓度为0.01～0.5摩尔/升；将上述的两种溶液混合；混合溶液用碱溶液调节pH值至7.5～10；将上述混合浆液进行水浴反应，水浴反应温度控制在60℃～100℃，搅拌速率为0～1000转/分钟，反应时间30分钟～24小时；将处理好的溶液离心、干燥，就获得了聚甲基丙烯酸甲酯微球表面包覆氧化锌的复合材料。得到的产品氧化锌包覆层致密，均匀。
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公开(公告)号：CN101376808A
公开(公告)日：2009-03-04
申请号：CN200810120348.9
申请日：2008-08-22
申请人： 浙江理工大学
IPC分类号： C09K11/84
摘要： 本发明公开了一种红色长余辉发光粉体La2O2S:Sm的合成方法。按摩尔比1∶1∶2称取La2O3、Na2CO3和S；加入Sm2O3作为激活剂，加入量为La2O3摩尔数的2％～8％；并添加十二烷基硫酸钠作为表面改性剂，加入量为La2O3摩尔数的5％～20％；在研钵中充分研混均匀，装入小刚玉坩埚，压实加盖后放入大坩埚，两个坩埚的间隙中填充碳粒；将坩埚置于微波炉中加热20～40min，冷却后取出即得样品。微波法能够快速合成纯度高、结晶好、粒度均匀的La2O2S:Sm发光粉体，并且十二烷基硫酸钠的加入能降低颗粒的团聚和长大，可得到粒径较小的发光粉体，有效提高了粉体的发光强度。
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公开(公告)号：CN115232321A
公开(公告)日：2022-10-25
申请号：CN202210723527.1
申请日：2022-06-23
申请人： 浙江理工大学
摘要： 本发明公开了一种三元Eu‑MOFs发光材料及其制备方法。将镧系金属盐、5‑(4‑羧基‑苯氧基)‑间苯二甲酸和邻菲罗啉溶于适量的去离子水配成溶液，再将得到的混合溶液利用封闭的不锈钢聚四氟乙烯内衬的水热反应釜在恒温鼓风干燥箱中进行水热反应；最后将反应后的产物进行固液分离，并洗涤获得的固体产物，得到三元稀土基MOFs材料。本发明方法以H3cpioa为第一配体，phen为第二配体，以镧系金属铕离子为中心，仅用水热法合成了新型三元稀土金属‑有机框架材料；该方法制备的MOFs材料纯度高，分散性好，粒度小且结晶性好；该粉末材料在360纳米波长激发下在615～616纳米处存在尖锐的红光发射光谱。
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公开(公告)号：CN102321901B
公开(公告)日：2013-08-07
申请号：CN201110281222.1
申请日：2011-09-21
申请人： 浙江理工大学
摘要： 本发明公开了一种提高n型氧化亚铜薄膜载流子浓度的热处理方法。该方法的步骤如下：将电化学沉积制备所得的n型氧化亚铜薄膜放入热处理炉中进行除碳；将热处理炉温度升高至120ºC至150ºC，保温1~2小时；除碳过程后，将热处理炉温度升至300ºC至400ºC，保温1~2小时；热处理后，热处理炉温度自然降温至常温，将n型氧化亚铜薄膜取出并进行测试。本发明是对电化学沉积的n型氧化亚铜薄膜进行先除碳，再热处理的方法。通过除碳过程，可以去除在沉积过程中n型氧化亚铜薄膜中的有机杂质，然后对氧化亚铜薄膜进行热处理，通过控制热处理温度与时间，提高n型氧化亚铜薄膜载流子浓度。
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公开(公告)号：CN102329613A
公开(公告)日：2012-01-25
申请号：CN201110191506.1
申请日：2011-07-08
申请人： 浙江理工大学
IPC分类号： C09K11/78
摘要： 本发明公开了一种空心结构的硼酸钇掺铕的球形荧光粉的水热制备方法。将0.01～1.0摩尔/升的钇离子、铕离子和硼酸混合，混合溶液中钇离子、铕离子和硼酸摩尔数之比为19∶1∶20；在混合溶液中加入有机形貌诱导试剂，加入的有机形貌诱导试剂的摩尔数与钇离子和铕离子摩尔数之和的比为3∶2；在混合溶液中加入成核试剂1～8毫升，得到悬浮液；用碱液调节pH约为8～10；将悬浮液移入100mL反应釜中进行水热反应；将水热反应后的粉末粉末产品进行热处理，即得空心结构的球形荧光粉。该球形硼酸盐掺铕荧光粉由于具有空心结构而具有更小的比重，可以满足发光器件对荧光发光材料的轻质要求。
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