治疗鸭疫里氏杆菌病的中草药物及其制备方法

    公开(公告)号:CN101366852B

    公开(公告)日:2012-01-11

    申请号:CN200810121221.9

    申请日:2008-09-25

    摘要: 本发明公开了治疗鸭疫里氏杆菌病的中草药物及其制备方法,属于家禽用药物制造技术领域。该药物由下列重量份的原料药制成:黄连2-5份,黄柏2-5份,甘草3-8份;为取得更好的效果,还可与白术2-5份和丹皮2-5份进行组合。上述配方经水煎或水醇提取其活性有效成份后,可分别制备成粉剂或针剂,通过拌饲,拌水或注射,对发病鸭群进行预防或治疗。以0.03g/ml药物浓度进行试验,其中,治疗组3天后,病情已控制,死亡率由对照73%下降为36%;预防组死亡率由对照13%下降为1.3-2.8%,效果显著,和抗菌素治疗组治愈率相当。具有成本较低,使用方便,效果显著等特点。可在养鸭生产业中推广应用。

    治疗鸭疫里氏杆菌病的中草药物及其制备方法

    公开(公告)号:CN101366852A

    公开(公告)日:2009-02-18

    申请号:CN200810121221.9

    申请日:2008-09-25

    IPC分类号: A61K36/756 A61P31/04

    摘要: 本发明公开了治疗鸭疫里氏杆菌病的中草药物及其制备方法,属于家禽用药物制造技术领域。该药物由下列重量份的原料药制成:黄连2-5份,黄柏2-5份,甘草3-8份;为取得更好的效果,还可与白术2-5份和丹皮2-5份进行组合。上述配方经水煎或水醇提取其活性有效成份后,可分别制备成粉剂或针剂,通过拌饲,拌水或注射,对发病鸭群进行预防或治疗。以0.03g/ml药物浓度进行试验,其中,治疗组3天后,病情已控制,死亡率由对照73%下降为36%;预防组死亡率由对照13%下降为1.3-2.8%,效果显著,和抗菌素治疗组治愈率相当。具有成本较低,使用方便,效果显著等特点。可在养鸭生产业中推广应用。

    兔巴氏杆菌、兔波氏杆菌多重PCR检测用引物组和试剂盒及其检测方法

    公开(公告)号:CN101979661B

    公开(公告)日:2013-02-13

    申请号:CN201010546995.3

    申请日:2010-11-17

    IPC分类号: C12Q1/68 C12Q1/04 C12N15/11

    摘要: 本发明涉及家畜细菌病的诊断技术领域,尤其涉及用于兔巴氏杆菌、兔波氏杆菌多重PCR检测用引物组和试剂盒及其检测方法。该试剂盒包含7个冻存管,其中2个冻存管分别装有2×PCR核心试剂预混物,其它5个冻存管分别装有兔巴氏杆菌DNA溶液,波氏杆菌阳性DNA溶液,DL2000分子量标准溶液,ddH2O及PCR体系所用引物混合物。该试剂盒的检测方法包括如下步骤:步骤一,提供待测样品DNA;步骤二,取试剂盒,采用常规PCR方法扩增待测样品的DNA,采用琼脂糖凝胶电泳方法检测扩增结果,根据结果进行判定。本发明所建立的多重PCR检测方法特异、灵敏、简便快捷,能用于临床样品的快速检测及兔巴氏杆菌与波氏杆菌的分子流行病学调查研究。

    兔波氏杆菌LAMP检测用引物组、检测试剂盒和检测方法

    公开(公告)号:CN102399890A

    公开(公告)日:2012-04-04

    申请号:CN201110397785.7

    申请日:2011-12-05

    IPC分类号: C12Q1/68 C12Q1/04 C12N15/11

    摘要: 本发明涉及家畜细菌病的诊断技术领域,尤其涉及用于兔波氏杆菌LAMP检测的引物组、检测试剂盒及其检测方法。兔波氏杆菌LAMP检测的引物组,外引物组1如SEQNO1所示,外引物组2如SEQNO2所示,内引物组1如SEQNO3所示,内引物组2如SEQNO4所示。本发明还同时公开了采用上述的引物组的检测试剂盒和检测方法。本发明所建立的兔波氏杆菌LAMP检测方法特异、灵敏、简便快捷,约1h内可完成,能用于基层临床样品的快速检测及波氏杆菌的分子流行病学调查研究。

    兔巴氏杆菌、兔波氏杆菌多重PCR检测用引物组和试剂盒及其检测方法

    公开(公告)号:CN101979661A

    公开(公告)日:2011-02-23

    申请号:CN201010546995.3

    申请日:2010-11-17

    IPC分类号: C12Q1/68 C12Q1/04 C12N15/11

    摘要: 本发明涉及家畜细菌病的诊断技术领域,尤其涉及用于兔巴氏杆菌、兔波氏杆菌多重PCR检测用引物组和试剂盒及其检测方法。该试剂盒包含7个冻存管,其中2个冻存管分别装有2×PCR核心试剂预混物,其它5个冻存管分别装有兔巴氏杆菌DNA溶液,波氏杆菌阳性DNA溶液,DL2000分子量标准溶液,ddH2O及PCR体系所用引物混合物。该试剂盒的检测方法包括如下步骤:步骤一,提供待测样品DNA;步骤二,取试剂盒,采用常规PCR方法扩增待测样品的DNA,采用琼脂糖凝胶电泳方法检测扩增结果,根据结果进行判定。本发明所建立的多重PCR检测方法特异、灵敏、简便快捷,能用于临床样品的快速检测及兔巴氏杆菌与波氏杆菌的分子流行病学调查研究。