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公开(公告)号：CN105256035A
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201510700405.0
申请日：2015-10-26
申请人： 浙江省农业科学院 , 义乌市华统养殖有限公司
CPC分类号： C12Q1/6888
摘要： 本发明提供能鉴别金华两头乌和杜洛克猪遗传背景的分子标记及其应用。本发明通过分别对两个猪种的10个无亲缘关系个体的基因组进行PCR扩增和测序，筛选到一批单核苷酸多态位点（SNP）在两个猪种基因组序列中呈现完全不同的基因型。本发明涉及的分子标记可有效用于鉴别金华两头乌和杜洛克猪的遗传背景，从而提高猪新品种的选育效率。
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公开(公告)号：CN105256035B
公开(公告)日：2018-08-10
申请号：CN201510700405.0
申请日：2015-10-26
申请人： 浙江省农业科学院 , 义乌市华统养殖有限公司
IPC分类号： C12Q1/6888 , C12N15/11
摘要： 本发明提供能鉴别金华两头乌和杜洛克猪遗传背景的分子标记及其应用。本发明通过分别对两个猪种的10个无亲缘关系个体的基因组进行PCR扩增和测序，筛选到一批单核苷酸多态位点（SNP）在两个猪种基因组序列中呈现完全不同的基因型。本发明涉及的分子标记可有效用于鉴别金华两头乌和杜洛克猪的遗传背景，从而提高猪新品种的选育效率。
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公开(公告)号：CN111134084A
公开(公告)日：2020-05-12
申请号：CN202010010220.8
申请日：2020-01-06
申请人： 浙江省农业科学院
摘要： 本发明公开一种优化后备母猪定时输精效果的方法，将适龄后备母猪，连续饲喂剂量为20mg/头/天的烯丙孕素18d，并在停喂烯丙孕素42h后，向后备母猪肌肉注射10ml AIS/头，80h后肌肉注射200μg GnRH/头，并于24h后进行第一次人工输精，16h后再进行第二次人工输精。本发明AIS替代现有定时输精程序中的PMSG可显著增加后备母猪排卵数、降低卵巢囊肿率和改善后备母猪激素分泌情况，实现了对现有定时输精技术的优化，进而提高实施FTAI程序的后备母猪的繁殖性能。
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公开(公告)号：CN108070640A
公开(公告)日：2018-05-25
申请号：CN201810031478.9
申请日：2018-01-12
申请人： 浙江省农业科学院
IPC分类号： C12Q1/6851
摘要： 一种与卵泡刺激素剂量呈线性相关的基因的筛选方法，属于家畜基因工程技术领域。其包括以下步骤：确定FSH效价评定用细胞株；获得FSH剂量依赖表达的候选基因；筛选出与卵泡刺激素剂量呈线性相关的基因。通过本发明的方法能够筛选出与卵泡刺激素剂量呈线性相关的基因，通过该基因为后续制定出能快速、有效、灵敏、精确的检测出FSH效价的方法提供基础。
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公开(公告)号：CN117551787A
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202311728053.0
申请日：2023-12-15
申请人： 浙江省农业科学院
IPC分类号： C12Q1/6888 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种与猪胴体重性状关联的SNP分子标记，所述SNP分子标记位于猪基因组11.1版本参考序列中1号染色体97,786,583bp处及其紧密遗传连锁区域内。本发明还公开了检测所述SNP分子标记的KASP引物组。本发明首次发掘了该SNP分子标记与猪胴体重性状显著关联，采用本发明的KASP引物组可以简便、准确、高效、低成本地对大量小猪个体基因型进行早期筛选，保留优良基因型个体，淘汰不良基因型个体，从而可加速猪遗传改良的进程，提高猪饲养过程中的经济效益。本发明为猪的遗传改良和高效养殖提供了可靠的分子标记，具有重要的科学意义和经济价值。
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公开(公告)号：CN103898104B
公开(公告)日：2017-06-06
申请号：CN201410113003.6
申请日：2014-03-25
申请人： 浙江省农业科学院
摘要： 一种作为猪标记辅助选择应用的与免疫性状相关的分子标记及其应用，属于家畜基因工程技术领域。该分子标记由IP10基因克隆得到，它的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO：2所示。序列表SEQ ID NO：2所示序列的第119位碱基处有一个C119‑T119的碱基突变，导致RFLP‑MspI多态性。本发明还公开了获得上述分子标记的制备方法和多态性检测方法的应用，为猪的标记辅助选择提供了一个新的分子标记。
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公开(公告)号：CN103674653A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201310702097.6
申请日：2013-12-19
申请人： 浙江省农业科学院
摘要： 一种原始生殖细胞的爬片方法，属于生物技术领域。其包括以下步骤：对原始生殖细胞进行纯化；对纯化后的原始生殖细胞采用PBS洗涤3次，离心收集细胞；显微镜下拣取100～200个细胞置于载玻片上的PBS液滴中洗涤1次；拣取细胞，置于载玻片上浓度4%的多聚甲醛溶液中洗涤1次；拣取细胞，置于载玻片上的浓度4%的多聚甲醛液滴中固定10～30分钟；吸除浓度4%的多聚甲醛，细胞固定的同时完成细胞的爬片。本发明解决了纯化的PGCs细胞在载玻片上难以爬片的问题；节约用时；节约成本。
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公开(公告)号：CN102229963B
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：CN201110120701.5
申请日：2011-05-11
申请人： 浙江省农业科学院
IPC分类号： C12N15/867
摘要： 一种慢病毒载体系统及其制备方法，属于生物技术领域。一种慢病毒载体系统包括穿梭质粒CSⅡ-EF-MCS-IRES2-Venus，包装质粒pCAG-HIVgp和包膜蛋白质粒pVSV-G-RSV-Rev，将载体系统中的穿梭质粒CSⅡ-EF-MCS-IRES2-Venus，包装质粒pCAG-HIVgp和包膜蛋白质粒pVSV-G-RSV-Rev共同转染宿主细胞后，即在宿主细胞中包装获得慢病毒载体系统。本发明与现有技术比较具有以下特点：1）成本低，以转染10皿10-cm的细胞为例，推荐使用的脂质体2000体积为600µl（60µl×10）价格约为1500元，而使用本方法的成本可降至0.62元，成本可大幅降低；2）转染效率高，转染率可达到80%以上；3）病毒效价高，可达到5.75×109。
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公开(公告)号：CN103461323B
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201310286127.X
申请日：2013-07-09
申请人： 浙江省农业科学院
IPC分类号： A01N1/02
摘要： 一种可用于体外延时保存卵母细胞生物活性的方法，属于生物技术领域。其将卵母细胞经采卵液和TCM199混合液分别清洗后，以1.5～3.5ml/100枚的比例将卵母细胞放入TCM199混合液中，在温度30～37℃、饱和湿度下保存6～8小时，上述的TCM199混合液中含有M199 11.01g/L、HEPES4～5g/L、NaHCO30.3～0.4g/L，pH为7.2～7.3。上述的一种可用于体外延时保存卵母细胞生物活性的方法，不仅可以在体外延时保存卵母细胞6～8小时，并且可以通过此方法来调控卵母细胞成熟发育的初始时间，而且不会影响卵母细胞的成熟率，卵裂率和囊胚率。
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公开(公告)号：CN102517386A
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201110419778.2
申请日：2011-12-15
申请人： 浙江省农业科学院
IPC分类号： C12Q1/68 , C12N15/867 , C12N15/66
摘要： 一种用于启动子分析的慢病毒T载体及其构建方法和应用，属于基因工程技术领域。该T载体基于慢病毒穿梭载体设计而成，将荧光素酶报告基因与绿色荧光蛋白报告基因通过内部核糖体进入位点相连接，可在同一顺反子中，表达两种不同的报告基因。该构建方法包括从慢病毒穿梭载体CSⅡ-EF-MCS-IRES2-Venus，使用AgeⅠ进行酶切，去除本身的EF启动子序列，加入荧光素酶报告基因及酶切位点NheⅠ、SwaⅠ和BamHⅠ，使用SwaⅠ酶切后，使用Taq酶和dTTP加T即为慢病毒T载体。该载体可直接通过TA克隆策略将基因5’调控区PCR扩增产物连接入载体中，进行启动子的活性分析，具有操作简单、制备成本低等特点。
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