-
公开(公告)号:CN117050023A
公开(公告)日:2023-11-14
申请号:CN202111646637.4
申请日:2022-05-05
申请人: 浙江省化工研究院有限公司 , 中化蓝天集团有限公司
IPC分类号: C07D239/47
摘要: 本发明涉及一种5‑氟胞嘧啶的制备方法,所述制备方法包括:原料胞嘧啶和氟气在催化剂的作用下,发生氟化反应获得5‑氟胞嘧啶,所述催化剂为离子液体,选自咪唑类离子液体、吡啶类离子液体、吡咯烷类离子液体或哌啶类离子液体中的至少一种。本发明具有产物选择性高、反应效率高、适于工业化生产等优点。
-
公开(公告)号:CN104638301A
公开(公告)日:2015-05-20
申请号:CN201310571197.X
申请日:2013-11-13
申请人: 浙江省化工研究院有限公司 , 浙江蓝天环保高科技股份有限公司 , 中化蓝天集团有限公司
IPC分类号: H01M10/0569 , H01M10/0568
CPC分类号: H01M10/0569 , H01M10/0568
摘要: 本发明公开了一种用于高电压锂离子的电池电解液,含有五种成份:(A)含氟磺酰亚胺锂、(B)其他锂盐、(C)氟代有机溶剂、(D)碳酸酯类和/或醚类有机溶剂和(E)其他功能添加剂。本发明所述的电解液具有较宽使用温度、成膜性能优异,能够改善电动汽车循环寿命、高低温承受能力,特别适合用于4.35v以上的高电压锂离子电池。
-
公开(公告)号:CN110467163B
公开(公告)日:2021-05-18
申请号:CN201810442823.8
申请日:2018-05-10
申请人: 浙江蓝天环保高科技股份有限公司 , 中化蓝天集团有限公司
IPC分类号: C01B21/093 , C01B7/03
摘要: 本发明公开了一种制备双氟磺酰亚胺的方法,通过两级反应的方式,使原料无水氟化氢充分的反应,具有原料无水氟化氢利用率高、产物纯度高、反应速度快、操作简单、安全、易于放大和生产成本低的优点。
-
公开(公告)号:CN108314664B
公开(公告)日:2020-10-09
申请号:CN201710033634.0
申请日:2017-01-18
申请人: 浙江蓝天环保高科技股份有限公司 , 中化蓝天集团有限公司
IPC分类号: C07D303/08 , C07D301/26
摘要: 本发明公开一种制备3,3,3‑三氟‑1,2‑环氧丙烷的方法,以3‑氯‑1,1,1‑三氟丙酮为原料,通过还原和环合两步反应得到3,3,3‑三氟‑1,2‑环氧丙烷。本发明提供的方法,降低了有机溶剂的使用量,不仅降低了成本,而且简化了操作步骤、降低了三废处理难度,有利于工业化生产。
-
公开(公告)号:CN105753632A
公开(公告)日:2016-07-13
申请号:CN201410781045.7
申请日:2014-12-16
申请人: 浙江蓝天环保高科技股份有限公司 , 中化蓝天集团有限公司
摘要: 本发明公开了一种以水为溶剂,以金属锌、铁、镁、铝、锡、铜或锰为脱卤剂,1,4-二溴-2-氯-1,1,2-三氟丁烷经脱卤反应制备4-溴-1,1,2-三氟-1-丁烯。本发明提供的方法具有收率高、分离简单、无需溶剂回收和成本低的优点。
-
公开(公告)号:CN103864022B
公开(公告)日:2015-10-28
申请号:CN201210540471.2
申请日:2012-12-13
申请人: 中化蓝天集团有限公司 , 浙江蓝天环保高科技股份有限公司
IPC分类号: C01B17/46
摘要: 本发明提供了一种采用两级氟化反应由硫酰氯为原料制备硫酰氟的工艺方法,具有工艺及设备简单、易于放大生产、产品纯度高等优点。制备的硫酰氟可用作熏蒸剂,替代甲基溴。
-
公开(公告)号:CN101851146B
公开(公告)日:2013-09-25
申请号:CN200910097504.9
申请日:2009-04-02
申请人: 中化蓝天集团有限公司 , 浙江蓝天环保高科技股份有限公司
摘要: 本发明公开了一种制备三氟乙烯的方法,在有机溶剂存在下,1,1-二溴四氟乙烷与金属脱卤剂反应生成三氟乙烯基溴化物有机金属试剂,再向其中滴加水制得三氟乙烯气体。三氟乙烯是一种重要的高分子单体,三氟乙烯为主体与偏二氟乙烯共聚得到的功能高分子氟聚合物具有非同寻常的压电特性,在合成人体器官方面有着广泛用途,此外三氟乙烯还是合成其它许多化合物的重要中间体。
-
公开(公告)号:CN102101822B
公开(公告)日:2013-08-28
申请号:CN200910155069.0
申请日:2009-12-16
申请人: 中化蓝天集团有限公司
IPC分类号: C07C19/08 , C07C17/389 , B01J20/34
摘要: 本发明涉及液相吸附分离提纯1,1-二氟乙烷的方法,通过使用选自硅胶、活性氧化铝、活性氧化镁、硅铝盐类吸附剂和炭质吸附剂中的一种或多种的组合的吸附剂,最好是BET比表面积大于等于400m2/g,单点平均孔径为5~能将含有氯乙烯的1,1-二氟乙烷粗品中的总烯烃含量降到10ppm以下,氯乙烯含量降低到几个ppm甚至1ppm以下。1,1-二氟乙烷可以单独使用也可以与其他材料混合使用作为低温制冷剂、发泡剂、推进剂、蚀刻气体、清洗剂或者作为其他炭氟化合物的中间体。
-
公开(公告)号:CN103159614A
公开(公告)日:2013-06-19
申请号:CN201110416173.8
申请日:2011-12-14
申请人: 中化蓝天集团有限公司 , 浙江蓝天环保高科技股份有限公司
IPC分类号: C07C53/21 , C07C51/363
摘要: 本发明公开了一种3-氟丙酸的制备方法,在无水环境中,丙烯酸与无水氢氟酸反应合成3-氟丙酸,所述丙烯酸中水分含量低于500ppm,氢氟酸中水分含量低于200ppm。本发明提供的方法具有反应起始原料简单易得、反应过程简单、易于控制、选择性、转化率高、成本较低等优点,制备的3-氟丙酸可以用作医药、农药中间体,也可以用作制备生物相容性聚合物的原料。
-
公开(公告)号:CN112978689B
公开(公告)日:2022-05-24
申请号:CN201911307047.1
申请日:2019-12-18
申请人: 浙江蓝天环保高科技股份有限公司 , 中化蓝天集团有限公司
IPC分类号: C01B21/096
摘要: 本发明公开了一种双氟磺酰亚胺的连续制备方法,所述双氟磺酰亚胺的连续制备在微通道反应器中进行,包括以下步骤:A1.第一原料氯磺酸与第二原料氯磺酸异腈酸酯进入预热模块预热,预热温度为30~150℃;A2.第三原料氟化氢和预热后的第一原料氯磺酸、第二原料氯磺酸异腈酸酯进入反应模块混合反应,所述氟化氢、氯磺酸、氯磺酸异腈酸酯的摩尔配比为2~2.5:1:1,氯磺酸流量为1~100g/min,氯磺酸异腈酸酯流量为1~100g/min,反应温度为30~150℃,反应压力为0~0.5MPa,停留时间为1~100s;A3.反应模块出口处产物经气液分离后得到双氟磺酰亚胺。本发明具有工艺简单、设备损耗小、收率高等优点。
-
-
-
-
-
-
-
-
-