一种5-氟胞嘧啶制备的方法
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117050023A

    公开(公告)日:2023-11-14

    申请号:CN202111646637.4

    申请日:2022-05-05

    IPC分类号: C07D239/47

    摘要: 本发明涉及一种5‑氟胞嘧啶的制备方法,所述制备方法包括:原料胞嘧啶和氟气在催化剂的作用下,发生氟化反应获得5‑氟胞嘧啶,所述催化剂为离子液体,选自咪唑类离子液体、吡啶类离子液体、吡咯烷类离子液体或哌啶类离子液体中的至少一种。本发明具有产物选择性高、反应效率高、适于工业化生产等优点。

    一种制备三氟乙烯的方法

    公开(公告)号:CN101851146B

    公开(公告)日:2013-09-25

    申请号:CN200910097504.9

    申请日:2009-04-02

    IPC分类号: C07C21/18 C07C17/00

    摘要: 本发明公开了一种制备三氟乙烯的方法,在有机溶剂存在下,1,1-二溴四氟乙烷与金属脱卤剂反应生成三氟乙烯基溴化物有机金属试剂,再向其中滴加水制得三氟乙烯气体。三氟乙烯是一种重要的高分子单体,三氟乙烯为主体与偏二氟乙烯共聚得到的功能高分子氟聚合物具有非同寻常的压电特性,在合成人体器官方面有着广泛用途,此外三氟乙烯还是合成其它许多化合物的重要中间体。

    一种1,1-二氟乙烷的液相提纯方法

    公开(公告)号:CN102101822B

    公开(公告)日:2013-08-28

    申请号:CN200910155069.0

    申请日:2009-12-16

    摘要: 本发明涉及液相吸附分离提纯1,1-二氟乙烷的方法,通过使用选自硅胶、活性氧化铝、活性氧化镁、硅铝盐类吸附剂和炭质吸附剂中的一种或多种的组合的吸附剂,最好是BET比表面积大于等于400m2/g,单点平均孔径为5~能将含有氯乙烯的1,1-二氟乙烷粗品中的总烯烃含量降到10ppm以下,氯乙烯含量降低到几个ppm甚至1ppm以下。1,1-二氟乙烷可以单独使用也可以与其他材料混合使用作为低温制冷剂、发泡剂、推进剂、蚀刻气体、清洗剂或者作为其他炭氟化合物的中间体。

    一种双氟磺酰亚胺的连续制备方法

    公开(公告)号:CN112978689B

    公开(公告)日:2022-05-24

    申请号:CN201911307047.1

    申请日:2019-12-18

    IPC分类号: C01B21/096

    摘要: 本发明公开了一种双氟磺酰亚胺的连续制备方法,所述双氟磺酰亚胺的连续制备在微通道反应器中进行,包括以下步骤:A1.第一原料氯磺酸与第二原料氯磺酸异腈酸酯进入预热模块预热,预热温度为30~150℃;A2.第三原料氟化氢和预热后的第一原料氯磺酸、第二原料氯磺酸异腈酸酯进入反应模块混合反应,所述氟化氢、氯磺酸、氯磺酸异腈酸酯的摩尔配比为2~2.5:1:1,氯磺酸流量为1~100g/min,氯磺酸异腈酸酯流量为1~100g/min,反应温度为30~150℃,反应压力为0~0.5MPa,停留时间为1~100s;A3.反应模块出口处产物经气液分离后得到双氟磺酰亚胺。本发明具有工艺简单、设备损耗小、收率高等优点。