-
公开(公告)号：CN115152627A
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202210674334.1
申请日：2022-06-15
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明公开了一种柠檬黄南天竹组培快繁方法，包括如下步骤：1）外植体的选择、处理和无菌化；2）无菌苗的增殖；上述外植体暗培养5天后，置于LED灯下，光暗培养时间18/6小时，培养温度24℃，10天后若无污染，视为无菌化成功，随即转入①号MS+0.6‑0.7 mg/L BA+8g/L琼脂+30g/L蔗糖，pH 5.9的培养基上，培养30‑35天，将丛生增殖芽切开，不短截，全部转移至②号MS+0.2‑0.3 mg/L BA+8g/L琼脂+30g/L蔗糖，PH调制5.9的培养基，继续培养，培养至40‑45天后，将增殖芽短截生根，或者将增殖芽短截再次接入①号培养基用于增殖，在①号培养基上培养时间不得超过35天；3）增殖苗的生根培养。本发明显著降低污染率，繁殖系数达平均达到15左右，甚至20，显著降低生产成本，能够有力推动柠檬黄南天竹的品种推广。
-
-
公开(公告)号：CN104585005B
公开(公告)日：2016-09-14
申请号：CN201510004855.6
申请日：2015-01-07
申请人： 浙江省萧山棉麻研究所
CPC分类号： Y02P60/146
摘要： 本发明公开了一种促进鸡爪槭容器苗速生的补光培育方法，它涉及一种温暖地区鸡爪槭的培育方法。本发明是为了解决现有鸡爪槭容器苗生长过慢、现有补光方法的效果不明显、补光后苗体纤弱等的问题。补光培育方法：一、采集；二、苗木的栽种；三、补光处理；四、补光过程中的施肥处理。优点：一、可使鸡爪槭容器苗栽种后快速缓苗并适应容器育苗环境；二、操作简单、成本低廉、见效显著；三、采用缓释性肥料，不仅降低施肥成本，也对补光苗木的生长起到有效促进作用；四、使鸡爪槭苗木的生长速率提升60%。本发明主要用于促进鸡爪槭容器苗速生的补光培育。
-
公开(公告)号：CN104585005A
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201510004855.6
申请日：2015-01-07
申请人： 浙江省萧山棉麻研究所
CPC分类号： Y02P60/146 , A01G31/00 , A01G7/045
摘要： 本发明公开了一种促进鸡爪槭容器苗速生的补光培育方法，它涉及一种温暖地区鸡爪槭的培育方法。本发明是为了解决现有鸡爪槭容器苗生长过慢、现有补光方法的效果不明显、补光后苗体纤弱等的问题。补光培育方法：一、采集；二、苗木的栽种；三、补光处理；四、补光过程中的施肥处理。优点：一、可使鸡爪槭容器苗栽种后快速缓苗并适应容器育苗环境；二、操作简单、成本低廉、见效显著；三、采用缓释性肥料，不仅降低施肥成本，也对补光苗木的生长起到有效促进作用；四、使鸡爪槭苗木的生长速率提升60%。本发明主要用于促进鸡爪槭容器苗速生的补光培育。
-
公开(公告)号：CN102304531A
公开(公告)日：2012-01-04
申请号：CN201110210607.9
申请日：2011-07-26
申请人： 浙江省萧山棉麻研究所
摘要： 本发明属于植物基因工程领域，具体的说，是涉及一种擎天凤梨乙烯合成途径的关键酶——ACC oxidase基因及应用，提供了一种取自擎天凤梨的ACC oxidase基因及其用途。该基因为擎天凤梨乙烯合成过程中的关键酶编码基因，在促进擎天凤梨提前开花上具有重要应用价值，即采用行业内熟知的分子调控技术过表达ACO基因（如正义RNA技术），转化植株则可促进提前开花；抑制表达ACO基因（如反义RNA技术、RNAi技术）并转化植株则可延长观赏花期。
-
-
公开(公告)号：CN108142295A
公开(公告)日：2018-06-12
申请号：CN201810038246.6
申请日：2018-01-16
申请人： 浙江省萧山棉麻研究所
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明公开了一种中华野海棠的组织培养快速繁殖的培养基及繁殖方法。基本培养基采用更适合灌木和木本植物的WPM培养基，通过连续继代和合适剂量的激素组合实现了中华野海棠组织培养中植株的高效再生，另外对外植体无菌处理和外植体无菌苗的培养等做了改进。本发明操作简单、污染率低、植株再生成功率高。
-
公开(公告)号：CN107396833A
公开(公告)日：2017-11-28
申请号：CN201710687255.3
申请日：2017-08-11
申请人： 浙江省萧山棉麻研究所
摘要： 本发明公开了一种匍匐筋骨草组织培养与快速繁殖方法。包括：A，外植体选择：以生长健壮，无病虫害的植株做母株，剪取顶端幼嫩茎段作为外植体。B，外植体处理：先后用酒精和升汞溶液对外植体进行消毒处理。C，增殖：选择较为经济的6-苄基嘌呤（6-BA）和萘乙酸（NAA）两种激素对外植体进行诱导增殖。D，生根和移栽：增殖芽体剥离转至生根培养基，待根系发育良好后开瓶炼苗，洗净培养基，于泥炭与珍珠岩混合基质中种质。该方法操作简单，原材料经济实惠，可在短时间获得大量组培苗，供园林绿化应用。
-
公开(公告)号：CN106916817A
公开(公告)日：2017-07-04
申请号：CN201710148440.5
申请日：2017-03-14
申请人： 浙江省萧山棉麻研究所
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00
摘要： 本发明公开了一种牡丹PsDREB1基因的抗干旱和高盐启动子及其表达和应用，属于植物基因工程技术领域，克隆了牡丹（Paeonia suffruticosa）PsDREB1基因的启动子DREBP。该启动子的核苷酸序列含有2245 bp的碱基，启动子区域含有三个ABRE顺式作用元件，能特异性地对ABA进行应答反应；含有一个与干旱诱导相关的MYB结合位点。利用该基因启动子片段构建的表达载体pBI121‑DERBP‑GUS可以在植物受到干旱、高盐等逆境胁迫时强烈地诱导目标基因的表达。
-
公开(公告)号：CN103776678B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201410040633.5
申请日：2014-01-28
申请人： 浙江省萧山棉麻研究所
IPC分类号： G01N1/28
摘要： 本发明公开了一种草莓细胞核悬液制备方法。步骤如下：1）取草莓嫩叶50mg，置于塑料培养皿中加入1ml提取液，所述提取液主要由终浓度如下的组分组成：14.8g/L二水合柠檬酸三钠，10g/L聚乙烯吡咯烷酮K-30，以及体积浓度0.5%吐温20；2）使用刀片在提取液中切碎草莓嫩叶，然后收集提取液经350目尼龙网过滤，获得草莓细胞核悬液。本发明的有益效果：1）最大限度地减少了有害试剂的使用，如巯基乙醇，减轻了提取液对人体的危害；2）提取液成分简单，只有三种，均为常规实验室试剂，成本低廉，配置容易，可大大降低成本；3）步骤简单，无需离心，节省了时间提高了效率，可以在短时间内获得高质量的细胞核悬液用于流式细胞仪检测。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
39 条记录 (耗时 0.029 秒)
