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公开(公告)号:CN119700638A
公开(公告)日:2025-03-28
申请号:CN202411901866.X
申请日:2024-12-23
Applicant: 浙江科惠医疗器械股份有限公司 , 浙江康飞思医疗科技有限公司
Abstract: 本发明属于药物缓释技术领域,具体涉及一种基于溶菌酶自调控的BMP‑2可控缓释絮状体的制备方法及应用。本发明的制备方法包括:制备壳聚糖溶液;在步骤A1获得的壳聚糖溶液中依次添加蛋白质稳定剂、甘油,制备壳聚糖复合溶液;获得非特异性结合溶液;采用冷冻干燥法制备BMP‑2/壳聚糖固体颗粒;制备PLGA/PEG复合溶液,获得悬浮液,对悬浮液进行后处理,形成BMP‑2可控缓释絮状体。通过该制备方法制备的BMP‑2可控缓释絮状体中的载体,能够被人体内溶菌酶特异性降解,从而能够根据骨愈合的进程自动调节BMP‑2的释放量和释放速度,实现BMP‑2可控缓释絮状体的长时间持续释放。解决了现有技术中采用亲水材料对BMP‑2的缓释效果不强,易形成因子的突释,缓释时长和缓释剂量均不可控的问题。
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公开(公告)号:CN119158087B
公开(公告)日:2025-04-01
申请号:CN202411652551.6
申请日:2024-11-19
Applicant: 浙江科惠医疗器械股份有限公司
Abstract: 本发明涉及医用材料的技术领域,公开了一种生物活性玻璃纤维增强的聚乳酸复合材料的制备方法,包括如下步骤:(1)将生物活性玻璃纤维进行等离子体处理;(2)将壳聚糖溶解于醋酸水溶液中,再加入经处理后的生物活性玻璃纤维,得到混合液Ⅰ;(3)将生物活性玻璃粉末加入三聚磷酸钠水溶液中,再进行球磨,得到混合液Ⅱ;(4)将混合液Ⅱ逐步加入混合液Ⅰ中,同时进行搅拌,完毕后继续搅拌过夜;然后过滤、干燥,得到改性玻璃纤维;(5)将改性玻璃纤维和聚乳酸颗粒混合后熔融挤出,得到聚乳酸复合材料。本发明通过将改性生物活性玻璃纤维与聚乳酸材料复合,可以显著提高复合材料的力学强度,进而能更好的用作骨科植入物材料。
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公开(公告)号:CN119158087A
公开(公告)日:2024-12-20
申请号:CN202411652551.6
申请日:2024-11-19
Applicant: 浙江科惠医疗器械股份有限公司
Abstract: 本发明涉及医用材料的技术领域,公开了一种生物活性玻璃纤维增强的聚乳酸复合材料的制备方法,包括如下步骤:(1)将生物活性玻璃纤维进行等离子体处理;(2)将壳聚糖溶解于醋酸水溶液中,再加入经处理后的生物活性玻璃纤维,得到混合液Ⅰ;(3)将生物活性玻璃粉末加入三聚磷酸钠水溶液中,再进行球磨,得到混合液Ⅱ;(4)将混合液Ⅱ逐步加入混合液Ⅰ中,同时进行搅拌,完毕后继续搅拌过夜;然后过滤、干燥,得到改性玻璃纤维;(5)将改性玻璃纤维和聚乳酸颗粒混合后熔融挤出,得到聚乳酸复合材料。本发明通过将改性生物活性玻璃纤维与聚乳酸材料复合,可以显著提高复合材料的力学强度,进而能更好的用作骨科植入物材料。
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