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公开(公告)号：CN105683804A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201480057919.2
申请日：2014-10-02
Applicant: 浜松光子学株式会社
CPC classification number: G06T7/248 , B01L3/502761 , B01L2300/0822 , B01L2400/0454 , G02B7/04 , G02B21/32 , G02B27/0927 , G02F1/1313 , G06T2207/10148 , G06T2207/10152 , G06T2207/30241 , G21K1/006 , H04N5/23212
Abstract: 微小体控制装置(1)是控制样本(90)中的介质中的微小体的动作的装置，包括光源(10)、光学旋涡生成部(20)、物镜(30)、摄像部(60)、解析部(70)和移动部(80)。解析部(70)在由物镜(30)形成的光学旋涡的聚光位置被设定在第1位置时，基于来自对由光学旋涡光捕集的微小体进行了摄像的摄像部(60)的图像数据取得微小体的第1运动信息，在光学旋涡的聚光位置被设定在第2位置时，基于来自对由光学旋涡光捕集的微小体进行了摄像的摄像部(60)的图像数据取得微小体的第2运动信息，通过比较第1运动信息和第2运动信息，来评价由光学旋涡导致的微小体的光捕集的状态。
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公开(公告)号：CN113454203B
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202080015743.X
申请日：2020-01-20
Applicant: 浜松光子学株式会社
IPC: C12M1/42 , C12N5/00 , C12N11/00 , C12N11/082 , C12N11/089 , C12N11/087
Abstract: 本发明的一个方式的细胞粘附用组合物包含：两亲化合物、及由DNA与亲水性分子组成的共轭物，两亲化合物具有能够与细胞膜非共价键合的疏水性基团、及亲水性基团，共轭物的亲水性分子的重均分子量大于源自两亲化合物的亲水性基团的亲水性分子的重均分子量。根据该细胞粘附用组合物，可以使用具有任意波长的光在任意时点对基材赋予细胞粘附能力。
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公开(公告)号：CN113518924A
公开(公告)日：2021-10-19
申请号：CN202080017006.3
申请日：2020-02-19
Applicant: 浜松光子学株式会社
Abstract: 本发明的液体供给装置(3)具备泵部(41)、分支管(45)、第1导入部(50)、第2导入部(55)、及停止部(65)。泵部(41)具有排出流体(F1)的排出口(41a)。分支管(45)具有连接部(46)、和第1及第2管部(47、48)。连接部(46)与排出口(41a)连接。第1及第2管部(47、48)自连接部(46)分支。第1导入部(50)与第1管部(47)连接，且以与流动于第1管部(47)的流体(F1)的流量相应的流量向第1流路(10)导入第1液体(L1)。第2导入部(55)与第2管部(48)连接，且以与流动于第2管部(48)的流体(F1)的流量相应的流量向第1流路(10)导入第2液体(L2)。停止部(65)使第2管部(48)中的流体(F1)的流动停止。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113518924B
公开(公告)日：2024-11-19
申请号：CN202080017006.3
申请日：2020-02-19
Applicant: 浜松光子学株式会社
Abstract: 本发明的液体供给装置(3)具备泵部(41)、分支管(45)、第1导入部(50)、第2导入部(55)、及停止部(65)。泵部(41)具有排出流体(F1)的排出口(41a)。分支管(45)具有连接部(46)、和第1及第2管部(47、48)。连接部(46)与排出口(41a)连接。第1及第2管部(47、48)自连接部(46)分支。第1导入部(50)与第1管部(47)连接，且以与流动于第1管部(47)的流体(F1)的流量相应的流量向第1流路(10)导入第1液体(L1)。第2导入部(55)与第2管部(48)连接，且以与流动于第2管部(48)的流体(F1)的流量相应的流量向第1流路(10)导入第2液体(L2)。停止部(65)使第2管部(48)中的流体(F1)的流动停止。
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公开(公告)号：CN113316644A
公开(公告)日：2021-08-27
申请号：CN201980089638.8
申请日：2019-11-06
Applicant: 浜松光子学株式会社
IPC: C12Q1/02 , C12M1/34 , G01N33/53 , G01N33/566
Abstract: 本发明的选择针对目标物质的响应性高的细胞的方法具备：(1a)使包含目标物质的试样接触多个细胞的工序，上述细胞是具有上述目标物质的受体和荧光指示剂的细胞，上述荧光指示剂发出上述目标物质与上述受体结合的结果的荧光；(1b)算出每个上述细胞的荧光强度的上升速度的工序；和(1c)选择上述多个细胞中显示出前50％以内的上述荧光强度的上升速度的任意的细胞的工序。根据本发明，能够以高灵敏度检测试样中的目标物质。
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公开(公告)号：CN105683804B
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201480057919.2
申请日：2014-10-02
Applicant: 浜松光子学株式会社
Abstract: 微小体控制装置(1)是控制样本(90)中的介质中的微小体的动作的装置，包括光源(10)、光学旋涡生成部(20)、物镜(30)、摄像部(60)、解析部(70)和移动部(80)。解析部(70)在由物镜(30)形成的光学旋涡的聚光位置被设定在第1位置时，基于来自对由光学旋涡光捕集的微小体进行了摄像的摄像部(60)的图像数据取得微小体的第1运动信息，在光学旋涡的聚光位置被设定在第2位置时，基于来自对由光学旋涡光捕集的微小体进行了摄像的摄像部(60)的图像数据取得微小体的第2运动信息，通过比较第1运动信息和第2运动信息，来评价由光学旋涡导致的微小体的光捕集的状态。
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公开(公告)号：CN113454203A
公开(公告)日：2021-09-28
申请号：CN202080015743.X
申请日：2020-01-20
Applicant: 浜松光子学株式会社
IPC: C12M1/42 , C12N5/00 , C12N11/00 , C12N11/082 , C12N11/089 , C12N11/087
Abstract: 本发明的一个方式的细胞粘附用组合物包含：两亲化合物、及由DNA与亲水性分子组成的共轭物，两亲化合物具有能够与细胞膜非共价键合的疏水性基团、及亲水性基团，共轭物的亲水性分子的重均分子量大于源自两亲化合物的亲水性基团的亲水性分子的重均分子量。根据该细胞粘附用组合物，可以使用具有任意波长的光在任意时点对基材赋予细胞粘附能力。
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