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公开(公告)号：CN115806938A
公开(公告)日：2023-03-17
申请号：CN202210980050.5
申请日：2022-08-16
申请人： 海南医学院
摘要： 本发明公开了一种稳定结合A型肉毒毒素的脂肪干细胞、复合物及其制备方法和应用，属于生物技术领域。所述稳定结合A型肉毒毒素的脂肪干细胞，为普通脂肪干细胞经SV2C过表达的慢病毒转染所得。本发明通过构建SV2C的全长基因过表达的慢病毒感染普通脂肪获得一种稳定结合A型肉毒毒素的脂肪干细胞，该脂肪干细胞可过表达SV2C蛋白，将该脂肪干细胞与A型肉毒毒素共培养可获得脂肪干细胞‑A型肉毒毒素的复合物，该复合物对细胞的毒性作用几乎可以忽略，在安全性的前提下，既具有干细胞抗衰的特性，有具有A型肉毒素除皱的效果。因此，可应用于制备化妆品或医学美容产品中，具有除皱和抗衰的效果。
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公开(公告)号：CN113384752A
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：CN202110652864.1
申请日：2021-06-11
申请人： 海南医学院
摘要： 本发明公开了一种基于外泌体的神经离断修复材料的制备方法，包括取冻干的混合生物合成纤维素膜在25℃下用生理盐水浸泡5min后用镊子将其分为三层，后在单层BBC膜的两端打四个孔，将其进行高温高压灭菌并晾干BBC膜上的水分，再放置于无菌的六孔板中，将4μL无菌的外泌体溶液(每μL含1.9×109个外泌体)缓慢均匀滴加到单层BBC膜上并晾干，获得包埋外泌体的神经离断修复材料EXO‑BBC膜。将本发明所制备的EXO‑BBC膜应用于大鼠坐骨神经离断的修复试验中发现其作用显著优于肌肉注射外泌体+BBC膜或单独使用BBC膜，安全实惠。因此本发明制备的EXO‑BBC膜在神经离断修复领域具有广阔的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN116165376A
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202310150482.8
申请日：2023-02-22
申请人： 海南医学院
IPC分类号： G01N33/543 , G01N33/58 , G01N33/68 , G01N21/64
摘要： 本发明公开了微球‑外泌体‑肉毒素复合物及其制备方法和检测方法，制备方法为35～40℃孵育温度下外泌体与肉毒毒素孵育，获得外泌体‑肉毒毒素；利用亲和素修饰的微球与亲和素化的CD81抗体提前孵育，获得CD81抗体修饰的微球；以微球上的CD81抗体吸附外泌体‑肉毒毒素，获得微球‑外泌体‑肉毒毒素。检测方法为在避光条件下采用流式细胞仪检测微球‑外泌体‑肉毒素复合物的荧光强度。本发明方法制备的外泌体‑A型肉毒素复合物不仅可同时具备抗衰除皱优点，且相对于单一A型肉毒毒素产品大大削弱细胞毒性副作用，微球‑外泌体‑肉毒毒素可直接利用流式细胞仪检测外泌体，该方法检测方便、成本低。
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公开(公告)号：CN113957056A
公开(公告)日：2022-01-21
申请号：CN202111314076.8
申请日：2021-11-08
申请人： 海南医学院
IPC分类号： C12N5/10 , C12N15/12 , C12N15/867
摘要： 本发明公开了一种免疫逃逸CD47过表达外泌体的制备方法，包括(1)构建CD47过表达质粒，并包装到慢病毒中形成CD47过表达慢病毒；(2)将此慢病毒转染大鼠脂肪间充质干细胞(ADMSC)构建稳定的CD47过表达细胞株(CD47‑ADMSC)；(3)分离并纯化第五代CD47‑ADMSC来源的CD47‑ES，即获得具有免疫逃逸潜能的CD47过表达外泌体。利用本方法成功构建的CD47‑ES表达量是普通ADMSC外泌体(ADMSC‑ES)的1.7倍，且CD47‑ES在大鼠体内的滞留量(即免疫逃逸量)高于ADMSC‑ES，约为ADMSC‑ES的1.377倍，因此利用本方法构建的CD47‑ES具有较强的免疫逃逸能力，能延长其作为药物载体在动物体内发挥功能的时间。
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公开(公告)号：CN216318941U
公开(公告)日：2022-04-19
申请号：CN202122877497.3
申请日：2021-11-19
申请人： 海南医学院
摘要： 本实用新型公开了一种即混即配型药粉储存胶囊，包括胶囊体和胶囊帽，胶囊体的内部通过水溶膜分隔为药粉仓和混合仓，胶囊体的表面通过外螺纹和胶囊帽内壁上开设的内螺纹连接，胶囊体与胶囊帽的接触端设有定位凹槽，胶囊帽上设有和定位凹槽相对应的定位凸条，胶囊帽的内部通过薄膜分隔有液仓，液仓内设有内袋。改良后的药粉储存胶囊，水溶膜可以对胶囊体的内部空间进行分割，并保持药粉仓在携带过程中的密封性，避免药粉的泄漏，并且水溶膜在接触到液仓内部的液体后可以自行溶解，当使用者需要对将药粉混合时，只需要挤压胶囊帽靠近液仓的一端，促使内袋破裂。
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