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公开(公告)号：CN1942588A
公开(公告)日：2007-04-04
申请号：CN200480011489.7
申请日：2004-03-05
申请人： 海洋酶公司
CPC分类号： A61K38/47 , A61K9/0048 , A61K38/00 , A61K39/395 , A61K47/48215 , A61K2039/505 , C12N9/2474 , C12Y302/01035 , Y02A50/475
摘要： 本发明涉及发现新的可溶性中性活性透明质酸酶糖蛋白(sHASEGP′s)、制备方法，和它们帮助其他分子的给药或者缓解糖胺聚糖相关的病理的用途。描述了可溶性中性活性sHASEGP结构域的最小化的活性多肽结构域，其包括对于功能性的中性活性透明质酸结构域而言所必需的天冬酰胺－连接的糖部分。本发明包括了经修饰的可增强sHASEGP的分泌的氨基末端前导肽。本发明进一步包括重组sHASEGP的唾液酸化和聚乙二醇化形式，以增强其稳定性和血清药物动力学，使其优于天然发生的来自屠宰场的酶。进一步描述了基本上纯的重组sHASEGP糖蛋白的合适制剂，所述的重组sHASEGP糖蛋白来自于可产生适当的糖基化的真核细胞，而该糖基化对于该蛋白的最佳活性是必需的。
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公开(公告)号：CN102943067A
公开(公告)日：2013-02-27
申请号：CN201210442499.2
申请日：2004-03-05
申请人： 海洋酶公司
IPC分类号： C12N9/24 , C12N15/56 , C12N15/63 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , A61K38/47 , A61P25/00 , A61P35/00 , A61P9/00 , A61P27/02
CPC分类号： A61K38/47 , A61K9/0048 , A61K38/00 , A61K39/395 , A61K47/48215 , A61K2039/505 , C12N9/2474 , C12Y302/01035 , Y02A50/475
摘要： 本发明涉及发现新的可溶性中性活性透明质酸酶糖蛋白(sHASEGP's)、制备方法，和它们帮助其他分子的给药或者缓解糖胺聚糖相关的病理的用途。描述了可溶性中性活性sHASEGP结构域的最小化的活性多肽结构域，其包括对于功能性的中性活性透明质酸结构域而言所必需的天冬酰胺-连接的糖部分。本发明包括了经修饰的可增强sHASEGP的分泌的氨基末端前导肽。本发明进一步包括重组sHASEGP的唾液酸化和聚乙二醇化形式，以增强其稳定性和血清药物动力学，使其优于天然发生的来自屠宰场的酶。进一步描述了基本上纯的重组sHASEGP糖蛋白的合适制剂，所述的重组sHASEGP糖蛋白来自于可产生适当的糖基化的真核细胞，而该糖基化对于该蛋白的最佳活性是必需的。
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公开(公告)号：CN101163717B
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN200680013224.X
申请日：2006-02-23
申请人： 海洋酶公司
IPC分类号： C07K16/00 , C07K1/00 , C07H21/02 , C12N15/00 , C12N5/00 , A01K67/033 , A01N37/18 , A01N43/04
CPC分类号： A61K47/6811 , A61K35/768 , A61K38/465 , A61K38/47 , A61K39/395 , A61K39/3955 , A61K47/60 , A61K2039/505 , C12N7/00 , C12N9/2408 , C12N9/2474 , A61K2300/00
摘要： 本发明涉及发现新的可溶性中性活性透明质酸酶糖蛋白(sHASEGPs)、制备方法，和它们帮助其他分子的给药或者缓解糖胺聚糖相关的病理的用途。描述了可溶性中性活性sHASEGP结构域的最小化的活性多肽结构域，其包括对于功能性的中性活性透明质酸酶结构域而言所必需的天冬酰胺-连接的糖部分。包括了经修饰的可增强sHASEGP的分泌的氨基末端前导肽。本发明进一步包括重组sHASEGP的唾液酸化和聚乙二醇化形式，以增强其稳定性和血清药物动力学，使其优于天然发生的来自屠宰场的酶。进一步描述了基本上纯的重组sHASEGP糖蛋白的合适制剂，所述的重组sHASEGP糖蛋白来自于可产生适当的糖基化作用的真核细胞，所述糖基化对于所述蛋白的最佳活性是必需的。
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公开(公告)号：CN102943067B
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201210442499.2
申请日：2004-03-05
申请人： 海洋酶公司
IPC分类号： C12N9/24 , C12N15/56 , C12N15/63 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , A61K38/47 , A61P25/00 , A61P35/00 , A61P9/00 , A61P27/02
CPC分类号： A61K38/47 , A61K9/0048 , A61K38/00 , A61K39/395 , A61K47/48215 , A61K2039/505 , C12N9/2474 , C12Y302/01035 , Y02A50/475
摘要： 本发明涉及发现新的可溶性中性活性透明质酸酶糖蛋白(sHASEGP's)、制备方法，和它们帮助其他分子的给药或者缓解糖胺聚糖相关的病理的用途。描述了可溶性中性活性sHASEGP结构域的最小化的活性多肽结构域，其包括对于功能性的中性活性透明质酸结构域而言所必需的天冬酰胺-连接的糖部分。本发明包括了经修饰的可增强sHASEGP的分泌的氨基末端前导肽。本发明进一步包括重组sHASEGP的唾液酸化和聚乙二醇化形式，以增强其稳定性和血清药物动力学，使其优于天然发生的来自屠宰场的酶。进一步描述了基本上纯的重组sHASEGP糖蛋白的合适制剂，所述的重组sHASEGP糖蛋白来自于可产生适当的糖基化的真核细胞，而该糖基化对于该蛋白的最佳活性是必需的。
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公开(公告)号：CN1942588B
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN200480011489.7
申请日：2004-03-05
申请人： 海洋酶公司
IPC分类号： C07K14/47 , C07K14/705 , C12N5/16 , A61K38/17 , C12N9/00 , C12N9/24 , C12N1/20 , C12N15/00 , C12P21/06 , C07H21/04 , A61P35/00
CPC分类号： A61K38/47 , A61K9/0048 , A61K38/00 , A61K39/395 , A61K47/48215 , A61K2039/505 , C12N9/2474 , C12Y302/01035 , Y02A50/475
摘要： 本发明涉及发现新的可溶性中性活性透明质酸酶糖蛋白(sHASEGP′s)、制备方法，和它们帮助其他分子的给药或者缓解糖胺聚糖相关的病理的用途。描述了可溶性中性活性sHASEGP结构域的最小化的活性多肽结构域，其包括对于功能性的中性活性透明质酸结构域而言所必需的天冬酰胺-连接的糖部分。本发明包括了经修饰的可增强sHASEGP的分泌的氨基末端前导肽。本发明进一步包括重组sHASEGP的唾液酸化和聚乙二醇化形式，以增强其稳定性和血清药物动力学，使其优于天然发生的来自屠宰场的酶。进一步描述了基本上纯的重组sHASEGP糖蛋白的合适制剂，所述的重组sHASEGP糖蛋白来自于可产生适当的糖基化的真核细胞，而该糖基化对于该蛋白的最佳活性是必需的。
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