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公开(公告)号：CN106596211A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201510671258.9
申请日：2015-10-15
申请人： 深圳华大基因研究院
IPC分类号： G01N1/28
CPC分类号： G01N1/28 , G01N2001/305
摘要： 本发明公开来了粪便样本保存液及其制备方法和应用，其中，该粪便样本保存液包含：45体积％-60体积％的固定剂；0.1质量％-15质量％的固定剂辅助剂；0.01质量％-1.5质量％的抗凝剂；10体积％-15体积％的缓冲液；0.01质量％-1质量％的离子强度维持剂；0.01体积％-0.5体积％的非离子去污剂；以及余量为水。本发明的粪便样本保存液制备容易，成本低，常温下即可保存粪便样本，且能有效抑制粪便样本中DNA降解及细胞受损，维持细胞形态，对样本保存时间长，保存后样本再度利用合格率高。
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公开(公告)号：CN104531696A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201410855992.6
申请日：2014-12-31
申请人： 深圳华大基因研究院
摘要： 本发明提供了引物组合物及其用途，其中该引物组合物包含：第一引物组，所述第一引物组的核酸序列如SEQ ID NO:1-2所示；以及第二引物组，所述第二引物组的核酸序列如SEQ ID NO:3-4所示。本发明的引物组合物能够特异性识别分枝杆菌特定区域——ITS区域，并且该引物组合物在不同分枝杆菌之间的同源性高，对各种分支杆菌菌种均适用，能够有效用于分支杆菌菌种鉴定，尤其是对结核性分枝杆菌和非结核性分枝杆菌的鉴别。
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公开(公告)号：CN105624309A
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201610100267.7
申请日：2016-02-23
申请人： 深圳华大基因研究院
摘要： 本发明公开了一种检测人类表皮生长因子受体(EGFR)基因和/或K-ras基因的引物、探针，包含该引物和探针的试剂盒，以及一种基于数字PCR平台检测基因突变的装置。使用本发明的引物和探针检测基因突变的方法包括：提供所述引物及探针；提取待测样品的DNA；配制扩增突变基因序列的荧光PCR反应体系；用目标探针与内参探针分别与扩增产物杂交，并检测相应荧光基团的荧光信号；根据目标探针与内参探针的荧光信号的强度和比例，判断基因突变的存在和/或计算突变率。本发明的检测基因突变的方法所需引物及探针数量少，优化过程简单，可以定性或定量地检测EGFR和/或K-ras基因的相关突变，且检测灵敏度高；对低起始量的DNA样本，也能够稳定检出。
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公开(公告)号：CN104561350A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201510043696.0
申请日：2015-01-28
申请人： 深圳华大基因研究院
CPC分类号： C12Q1/689 , B01J19/0046 , C12Q1/6869 , C12Q2600/156 , C12Q2600/16
摘要： 本发明公开了试剂盒及其用途，该试剂盒包含：第一引物组，其特异性识别结核分支杆菌的KatG基因，由第一引物对和第二引物对组成；第二引物组，其特异性识别结核分支杆菌的RpoB基因，由第三引物对和第四引物对组成；第三引物组，其特异性识别结核分支杆菌的RpsL基因，由第五引物对和第六引物对组成；以及第四引物组，其特异性识别结核分支杆菌的embB基因，由第七引物对和第八引物对组成。利用该试剂盒能够对待测结核分枝杆菌KatG、RpoB、RpsL和embB基因核酸序列进行富集，进而通过对富集序列进行文库构建、测序和分析，能够确定上述基因预定位点是否存在突变，并判定结核分枝杆菌对各基因对应药物是否具备耐药性。
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