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1.

发明公开
含噻吩并[2,3-d]嘧啶-2-基的查耳酮类似物及其制备方法和用途有权

公开(公告)号：CN110590806A

公开(公告)日：2019-12-20

申请号：CN201910925935.3

申请日：2019-09-27

申请人： 深圳大学 , 首都师范大学

发明人： 许兴智 , 曹胜利 , 王甫城 , 彭斌 , 许仕彬 , 李红云 , 袁晓莉 , 张婷婷 , 师瑞峰 , 李竹青

IPC分类号： C07D495/04 , A61P35/00 , A61K31/519

摘要： 本发明公开了含噻吩并[2,3-d]嘧啶-2-基的查耳酮类似物，如通式(I)所示，其中，各取代基的定义详见说明书。此外，还公开了上述化合物的制备方法。该通式(I)所示的化合物不仅对人乳腺癌(MFC-7和MDA-MB-231)、人宫颈癌(HeLa)、人结肠癌(HCT-116和HT-29)和人肺癌细胞株(A549)细胞的增殖具有抑制作用，而且对人肝癌细胞株(HepG2)的增殖具有抑制作用，可用作抗肿瘤药物。

2.

发明授权
含噻吩并[2,3-d]嘧啶-2-基的查耳酮类似物及其制备方法和用途有权

公开(公告)号：CN110590806B

公开(公告)日：2021-10-29

申请号：CN201910925935.3

申请日：2019-09-27

申请人： 深圳大学 , 首都师范大学

发明人： 许兴智 , 曹胜利 , 王甫城 , 彭斌 , 许仕彬 , 李红云 , 袁晓莉 , 张婷婷 , 师瑞峰 , 李竹青

IPC分类号： C07D495/04 , A61P35/00 , A61K31/519

摘要： 本发明公开了含噻吩并[2,3‑d]嘧啶‑2‑基的查耳酮类似物，如通式(I)所示，其中，各取代基的定义详见说明书。此外，还公开了上述化合物的制备方法。该通式(I)所示的化合物不仅对人乳腺癌(MFC‑7和MDA‑MB‑231)、人宫颈癌(HeLa)、人结肠癌(HCT‑116和HT‑29)和人肺癌细胞株(A549)细胞的增殖具有抑制作用，而且对人肝癌细胞株(HepG2)的增殖具有抑制作用，可用作抗肿瘤药物。