一种分析健脾益肾方治疗上皮间质转化作用机制的方法

    公开(公告)号:CN114720539A

    公开(公告)日:2022-07-08

    申请号:CN202210185348.7

    申请日:2022-02-28

    摘要: 本发明涉及药理学技术领域,具体涉及一种分析健脾益肾方治疗上皮间质转化作用机制的方法。所述方法包括以下步骤:筛选健脾益肾方中各味中药的活性成分;再筛选活性成分和上皮间质转化对应的靶标;然后筛选化合物与上皮间质转化的共有靶标并构建蛋白互作网络;利用R软件将共有靶标进行GO生物功能和KEGG通路富集分析取得可视化结果;构建化学成分‑靶标‑信号通路网络获取核心靶点。本发明构建化学成分‑靶标‑信号通路网络获取核心靶点,通过网络药理分析核心信号通路,然后再通过动物实验验证信号通路,为健脾益肾方抗上皮间质转化的作用机制提供了全面见解,为进一步研究健脾益肾方通过抑制上皮间质转化减轻肾纤维化提供方向。

    一种补肾活血方及其制备方法

    公开(公告)号:CN109223904B

    公开(公告)日:2021-03-23

    申请号:CN201811439279.8

    申请日:2018-11-29

    摘要: 本发明涉及中药领域,具体涉及一种含白藜芦醇的中药制剂及其制备方法。一般的中药制剂为水煎煮,不能有效地萃取药材中的有效成分,而对于很多疗效显著的治疗肾病及延缓衰老的药方,其复方中的白藜芦醇含量的高低与疗效有直接关系,白藜芦醇在水中的溶解度较小。因此本发明提供了一种补肾活血方,由以下按重量份计算的中药组成:枸杞子5‑15份,虎杖4‑8份,桑葚5‑15份,当归5‑15份,三七2‑6份;及其制备方法:对药材进行预处理,醇提,制成中药浸膏。补肾活血方有健脾益肾、活血化浊、抗衰老等功效;用乙醇提取的工艺可以最大程度地萃取其中的白藜芦醇,提高中药方的有效成分,优化治疗效果。

    HPLC-MS测定小儿安神补脑颗粒中有效成分的方法

    公开(公告)号:CN107449846B

    公开(公告)日:2020-05-05

    申请号:CN201710801824.2

    申请日:2017-09-07

    IPC分类号: G01N30/02

    摘要: 本发明涉及一种HPLC‑MS测定小儿安神补脑颗粒中有效成分的方法,包括以下步骤:(1)制得对照品溶液;制得供试品溶液;制得阴性对照溶液;(2)采用高效液相色谱法和质谱法检测所述对照品溶液、供试品溶液和阴性对照溶液,分别获得对照品特征图谱、供试品特征图谱和阴性对照特征图谱;根据所述对照品特征图谱、供试品特征图谱和阴性对照特征图谱,确定小儿安神补脑颗粒中的有效成分。本发明的HPLC‑MS测定小儿安神补脑颗粒中有效成分的方法具有准确、灵敏度高、快速、稳定性好的优点。

    肾茶提取物在制备α平滑肌肌动蛋白抑制剂中的应用

    公开(公告)号:CN115844952A

    公开(公告)日:2023-03-28

    申请号:CN202211675703.5

    申请日:2022-12-26

    IPC分类号: A61K36/53 A61P13/12

    摘要: 本发明公开了肾茶提取物在制备抑制α平滑肌肌动蛋白的制剂中的应用。本发明通过腺嘌呤诱导构建慢性肾脏病(CKD)大鼠模型,基于慢性肾脏病大鼠模型研究发现肾茶提取物能够有效防治大鼠慢性肾功能衰竭,具体包括:显著降低慢性肾脏病鼠血肌酐及尿素氮值,减轻大鼠的肾脏病理损伤,减少炎性细胞浸润,减轻肾小体损伤,抑制α平滑肌肌动蛋白的表达水平,抑制其介导的肾脏纤维化,表明肾茶提取物可有效改善机体内由α平滑肌肌动蛋白介导的疾病,具有广阔的应用前景。

    一种健脾益肾丸高效液相指纹图谱的构建方法及应用

    公开(公告)号:CN115060836A

    公开(公告)日:2022-09-16

    申请号:CN202210725331.6

    申请日:2022-06-24

    IPC分类号: G01N30/06 G01N30/74 G01N30/86

    摘要: 本发明属于药物分析检测技术领域,具体涉及一种健脾益肾丸高效液相指纹图谱的构建方法及应用,所述健脾益肾丸高效液相指纹图谱构建方法对健脾益肾丸供试品溶液以及对照品溶液的高效液相指纹图谱进行比较,进而对健脾益肾丸的主要有效活性物质进行检测。所述对照品溶液包括甘草苷对照品溶液、丹酚酸B对照品溶液、丹酚酸A对照品溶液、芦荟大黄素对照品溶液、大黄酸对照品溶液、大黄素对照品溶液、大黄酚对照品溶液以及大黄素甲醚对照品溶液。本发明建立了健脾益肾丸的高效液相指纹图谱技术标准,通过指纹图谱中共有峰的有无特征,能够有效全面的监控健脾益肾丸的质量,具有稳定性佳、重复性好,可操作性强的特点。

    一种靶向测定生物样本中短链脂肪酸的检测方法

    公开(公告)号:CN113138246A

    公开(公告)日:2021-07-20

    申请号:CN202110447161.5

    申请日:2021-04-25

    IPC分类号: G01N30/06 G01N30/88

    摘要: 本发明涉及生物体内源性物质检测技术领域,特别涉及一种靶向测定生物样本中短链脂肪酸的检测方法,包括如下步骤:将短链脂肪酸的标准品定溶于有机溶剂中,制得对照品溶液;将对照品溶液以有机溶剂稀释,并向其中加入13C标记的丹磺酰肼溶液进行衍生化反应,制得同位素内标溶液;将动物样本进行前处理,制得空白基质;将空白基质以对照品溶液稀释,向其中加入12C标记的丹磺酰肼溶液进行衍生化反应,制得质控样品;将动物样本进行预处理,并向其中加入12C标记的丹磺酰肼溶液进行衍生化反应,制得供试品溶液;将同位素内标溶液、空白基质、质控样品和供试品溶液分别进行UHPLC‑MS/MS分析,获得动物样本中短链脂肪酸含量。

    滋肾降糖丸组分的检测方法

    公开(公告)号:CN106053621B

    公开(公告)日:2018-12-11

    申请号:CN201610308238.X

    申请日:2016-05-11

    IPC分类号: G01N30/02

    摘要: 本发明公开了一种滋肾降糖丸组分的检测方法,包括:用第一类甲醇溶液配制对照品溶液;用第二类甲醇溶液溶解滋肾降糖丸粉末,制得供试品溶液;采用高效液相色谱法检测所述对照品溶液及供试品溶液,分别获得对照品特征图谱与供试品特征图谱;比对特征图谱,确定滋肾降糖丸的组分。本发明首次采用HPLC法对滋肾降糖丸的特征图谱进行研究,并采用同一测定方法测得该制剂中的5种成分,通过定性和定量的研究,可更全面的监控制剂的内在物质变化,确保产品的质量。