微流控基因检测芯片
    1.
    发明授权

    公开(公告)号:CN107629951B

    公开(公告)日:2021-03-02

    申请号:CN201710908122.4

    申请日:2017-09-29

    IPC分类号: C12M1/34 C40B40/06

    摘要: 本发明涉及一种微流控基因检测芯片,包括加样池、分样元件和检测元件,检测元件包括装载细菌检测剂的检测池、装载立克次体检测剂的检测池、装载病毒检测剂的检测池、装载真菌检测剂的检测池和装载生物毒素检测剂的检测池。一次上样能够同时检测多种类型病原微生物,样品处理步骤简单,检测效率高,同时加样量容易控制,进入每个检测池中的待检测液体积相等,检测结果更加准确,满足口岸卫生检疫高效率、大样本量病原微生物快速检测排查的应用要求。

    用于西罗尼病毒检测的蛋白质芯片及其制备方法

    公开(公告)号:CN101349701A

    公开(公告)日:2009-01-21

    申请号:CN200810119777.4

    申请日:2008-09-09

    IPC分类号: G01N33/569 G01N33/68

    摘要: 本发明公开了用于西罗尼病毒检测的蛋白质芯片及其制备方法。本发明提供的检测西罗尼病毒的蛋白质芯片,是在生物芯片片基上固定有至少一种西尼罗病毒蛋白抗原的生物芯片。本发明具有省时、高效、高通量平行检测的优点,检测结果既可肉眼定性观察,也可用扫描仪定量检测,结果可永久保存,是传统检测方法无可比拟的,是现代生物芯片技术、免疫学技术和化学技术的结晶。应用本发明的蛋白芯片一方面可以更准确的对西尼罗病毒进行临床诊断,另一方面可以直观的了解西尼罗病毒各蛋白成分在刺激机体免疫应答方面所起的作用,给亚单位疫苗研制提供理论依据,也为流行病学本底调查提供技术支持,为疾病的防治创造前提条件。

    一种集装箱熏蒸药物给药装置

    公开(公告)号:CN107943118B

    公开(公告)日:2024-06-07

    申请号:CN201711322321.3

    申请日:2017-12-12

    摘要: 本发明涉及集装箱熏蒸药物给药装置,包括设置在集装箱顶部的磁吸式推进机构、伸入集装箱内进行给药的投药装置、伸入集装箱内进行药物浓度检测的检测装置、控制投药装置开启给药或关闭给药的自动控制机构;磁吸式推进机构吸合在集装箱内壁面;投药装置与磁吸式推进机构连接由磁吸式推进机构推进至集装箱的后端并从顶部进行给药;检测装置与投药装置连接可在集装箱的前端对药物浓度进行实时监测;自动控制机构与投药装置及检测装置连接根据检测装置反馈的信息控制投药装置开启或关闭。集装箱熏蒸药物给药装置便于药物快速扩散并扩散均匀,实现科学高效给药并且能够可实时准确动态监测药物浓度、实现自动给药,避免了药物浪费,节约了人力成本。

    miRNA检测芯片、其制作方法和应用

    公开(公告)号:CN104293898B

    公开(公告)日:2016-12-07

    申请号:CN201310302860.6

    申请日:2013-07-17

    IPC分类号: C12Q1/68 C40B40/06 C40B50/06

    摘要: 本发明涉及一种miRNA检测芯片,其包括基底、设在基底上的铬膜、设在铬膜上的金膜、在金膜上的以自组装方式引入的12-巯基十二烷酸自组装单层以及与自组装单层结合的RNA探针。该miRNA检测芯片中的特异性RNA序列可以与由miRNA逆转录形成的cDNA杂交形成杂交序列,当待测miRNA逆转录形成的cDNA能与该特异性RNA序列杂交时,再使用RNase H酶解RNA-cDNA杂交体中特异性RNA序列,同时释放的cDNA可以反复与芯片表面的特异性RNA序列结合,再水解,直到芯片表面的RAN探针完全被水解,从而形成了一种基于非PCR的放大检测效应,操作简便,可以实现miRNA的高通量快速检测。此外,本发明还是涉及一种miRNA检测芯片的制作方法和应用。

    检测登革病毒及分型的方法及专用芯片和试剂盒

    公开(公告)号:CN102286636B

    公开(公告)日:2013-10-23

    申请号:CN201110203484.6

    申请日:2011-07-20

    IPC分类号: C12Q1/70 C12Q1/68 C12N15/11

    CPC分类号: Y02A50/53

    摘要: 本发明公开了一种检测登革病毒及分型的方法及专用芯片和试剂盒。本发明的试剂盒包括生物芯片和扩增样品中与所述探针杂交的目的片段的引物对组合物:引物对SEQ ID NO:6和SEQ ID NO:7;引物对SEQ ID NO:8和SEQ ID NO:9;引物对SEQ ID NO:10和SEQ ID NO:11;引物对SEQ ID NO:12和SEQ ID NO:13;引物对SEQ ID NO:14和SEQ ID NO:15。本发明的试剂盒可检测登革病毒,并对登革病毒进行分型鉴定,可以将登革病毒分类直接鉴定为登革病毒、I型登革病毒、II型登革病毒、III型登革病毒和IV型登革病毒,基于这种方法进行了登革病毒分类的实验,取得了较好的效果,真阳性率达100%,真阴性率为100%。鉴别四型登革病毒的准确率达到100%。