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公开(公告)号：CN117045697A
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202311071530.0
申请日：2023-08-24
摘要： 本发明公开了一种治疗IDH突变型胶质瘤的提取物及其制备方法和应用。涉及制药技术领域。由以下步骤制得：将大花雪胆用质量分数75％的甲醇溶液回流提取2～3h，蒸发回收甲醇获得浓缩液；在浓缩液中加水溶解，得混合液，用乙酸乙酯进行萃取，获得萃取液；萃取液通过低压硅胶柱层析，获得层析液，即得治疗IDH突变型胶质瘤的提取物。本发明通过胶质瘤原代细胞模型证明，本发明提供的提取物，能够产生比临床一线化疗药物替莫唑胺与卡莫司汀更好的抗IDH突变型胶质瘤效果。因此，在针对IDH突变型胶质瘤的临床治疗中，可能具有着潜在治疗优势，因而具有潜在的药物开发价值。
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公开(公告)号：CN117050015A
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202311070971.9
申请日：2023-08-24
IPC分类号： C07D221/22 , A61K31/439 , A61P35/00 , B01D11/02 , B01D15/42 , B01D15/26
摘要： 本发明公开了一种单体化合物DTA及在制备抑制替莫唑胺敏感型胶质瘤药物中的应用；通过胶质瘤原代细胞模型证明，本产品单体化合物Demethylenedelcoine A(DTA)，能够产生比临床一线化疗药物替莫唑胺与卡莫司汀更好的抗化疗抵抗型胶质瘤效果。因此，在针对替莫唑胺化疗抵抗，以及放疗失败的复发性胶质瘤的临床治疗中，可能具有着潜在治疗优势，因而具有潜在的药物开发价值。
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公开(公告)号：CN117179952A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202311073110.6
申请日：2023-08-24
摘要： 本发明公开了一种生长激素腺瘤动物模型的构建方法，涉及动物模型构建技术领域，包括以下步骤：(1)F344大鼠，行双侧肾上腺切除术；(2)术后给予无菌饲料和含1％乙醇、5％葡萄糖的灭菌生理盐水，饲养1周；(3)皮下埋植含有人雌激素和生长激素的渗透泵。本发明方法构建的大鼠模型具有重复性好，效果显著，死亡率低等优势，且操作方法简便、安全、实验的成本较低，适合大规模动物实验，弥补了现有动物模型构建效果较差的缺陷。
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公开(公告)号：CN113925834B
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN202111245496.5
申请日：2021-10-26
IPC分类号： A61K9/14
摘要： 本发明涉及一种聚多巴胺‑乳铁蛋白药物载体及其应用，所述药物载体由聚多巴胺、乳铁蛋白和胞磷胆碱形成纳米复合结构。本发明的聚多巴胺‑乳铁蛋白药物载体为可穿透血脑屏障的纳米药物载体，其具有靶向性，且该载体能够提升酸性环境的pH，在治疗后降解，不产生累积毒性。
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公开(公告)号：CN113820401A
公开(公告)日：2021-12-21
申请号：CN202010559765.4
申请日：2020-06-18
摘要： 本发明涉及基于质谱技术发现消化系统肿瘤多肽谱生物标志物的一种无创快捷的筛选方法及其应用，所述筛选方法包括：(1)取消化系统肿瘤患者和健康人临床唾液样本，进行多肽提取；(2)对提取到的多肽样本进行多肽谱峰分析；(3)将得到的多肽谱峰分析结果进行统计分析，得到显著差异肽峰；(4)进一步地，进行诊断小组的建立与验证、鉴定显著差异肽峰的蛋白归属。本发明创造性地从唾液中筛选出一系列可以用于肠癌诊断的生物标志物，这些肠癌生物标志物的敏感度、特异度和准确度显著高于目前常用的FOBT法。且这些肠癌生物标志物来源于唾液，因此为肠癌的诊断提供了新的非侵入性检测方法。本方法具有无创、高通量、微上样量、快速便捷等特点。
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公开(公告)号：CN113955724B
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202111245459.4
申请日：2021-10-26
摘要： 本发明提供了一种硒化铟纳米片以及其与金纳米颗粒复合结构的制备方法，所述硒化铟纳米片的制备方法包括：（1）将硒化铟块体分散到第一溶剂中密封，在功率为100‑600 W下进行超声1‑96小时得到超声液，或者在匀浆机中以3‑25k rpm速率剪切1 s‑72 h得到匀浆液；（2）对所述超声液/匀浆液进行低速离心，收集上清液；并对所述上清液进行高速离心，收集沉淀，所得沉淀即为硒化铟纳米片。本发明的方法操作简单、条件温和、不需要复杂昂贵的设备、产品的产量、纯度高，易实现对金纳米颗粒的负载量可控、金纳米颗粒尺寸可控、产业化生产。
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公开(公告)号：CN113925834A
公开(公告)日：2022-01-14
申请号：CN202111245496.5
申请日：2021-10-26
IPC分类号： A61K9/14
摘要： 本发明涉及一种聚多巴胺‑乳铁蛋白药物载体及其应用，所述药物载体由聚多巴胺、乳铁蛋白和胞磷胆碱形成纳米复合结构。本发明的聚多巴胺‑乳铁蛋白药物载体为可穿透血脑屏障的纳米药物载体，其具有靶向性，且该载体能够提升酸性环境的pH，在治疗后降解，不产生累积毒性。
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公开(公告)号：CN113955724A
公开(公告)日：2022-01-21
申请号：CN202111245459.4
申请日：2021-10-26
摘要： 本发明提供了一种硒化铟纳米片以及其与金纳米颗粒复合结构的制备方法，所述硒化铟纳米片的制备方法包括：（1）将硒化铟块体分散到第一溶剂中密封，在功率为100‑600 W下进行超声1‑96小时得到超声液，或者在匀浆机中以3‑25k rpm速率剪切1 s‑72 h得到匀浆液；（2）对所述超声液/匀浆液进行低速离心，收集上清液；并对所述上清液进行高速离心，收集沉淀，所得沉淀即为硒化铟纳米片。本发明的方法操作简单、条件温和、不需要复杂昂贵的设备、产品的产量、纯度高，易实现对金纳米颗粒的负载量可控、金纳米颗粒尺寸可控、产业化生产。
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