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公开(公告)号：CN101928355B
公开(公告)日：2013-01-23
申请号：CN201010263362.1
申请日：2010-08-25
申请人： 深圳清华大学研究院
摘要： 本发明涉及一种氨基化海藻酸，是聚异丙基丙烯酰胺接枝的氨基化海藻酸，其化学结构式如下式(I)。其制备方法主要包括采用γ射线辐照海藻酸钠，获得平均分子量为6000-20000的海藻酸钠；再在EDC和HOBt溶于DMSO/水溶液的溶液体系中与ADH反应形成氨化海藻酸AAlg中间产物；最后与PNIPAAm-COOH溶液进行接枝反应一定时间，最后透析出分子量大于2万的聚合产物。本发明的氨基化海藻酸适用于制备骨修复材料、药物缓释、细胞微囊、组织工程支架、创伤辅料等等。其具有体温敏感性、可塑性性好、可降解、能促进骨缺损的再生、稳定性好、安全性高等特点。
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公开(公告)号：CN102526808A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201110458812.7
申请日：2011-12-31
申请人： 深圳清华大学研究院
摘要： 本发明涉及一种人工皮肤，包括具有压电传导性能的微孔膜状表皮层和一层天然高分子仿生真皮层复合形成。该微孔膜状表皮层主要由聚偏氟乙烯和/或其共聚物聚偏氟乙烯-三氟乙烯组成，该真皮层是胶原膜。其制备方法主要包括：制备微孔膜状表皮层；进行表皮层的极化处理；复合真皮支架，制备双层人工皮肤。本发明人工皮肤在使用过程中，受到包扎挤压后可产生类似生物电强度的电刺激，从而促进皮肤伤口的愈合。同时，该人工皮肤的表皮层呈微孔结构，孔结构的尺寸小于病菌的尺寸、能有效隔离病菌、防止感染；同时，能有效控制伤口水分的蒸发，具备良好的透气性和柔顺性。
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公开(公告)号：CN103007345B
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201210558913.6
申请日：2012-12-20
申请人： 深圳清华大学研究院
摘要： 本发明涉及一种抗菌生物活性支架及其制备方法，所述方法的步骤为：制备明胶微球；制备多孔明胶微球；获得载有活性因子的明胶微球；制备抗菌支架，向醋酸或丙二酸中加入胶原、壳聚糖和丝素蛋白中的至少一种以及纳米银粒子，制得混合溶液，将混合溶液注入平铺有实心明胶微球的模具中后迅速把模具放入超低温冰箱里冷冻处理，再冷冻干燥得到抗菌支架；制备抗菌生物活性支架步骤，将载有活性因子的明胶微球置于生理盐水中配制成悬浮液，将悬浮液注入抗菌支架中，室温干燥后得到抗菌生物活性支架。本发明以纯天然高分子为原料并复合纳米银粒子和生物活性因子制得支架，支架具有生物活性和抗菌能力，能有效促进新生组织的血管化，可用于皮肤损伤修复。
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公开(公告)号：CN101934090B
公开(公告)日：2013-11-13
申请号：CN201010263352.8
申请日：2010-08-25
申请人： 深圳清华大学研究院
摘要： 本发明涉及一种可注射型骨修复材料及其制备方法。该可注射型骨修复材料主要由聚异丙基丙烯酰胺接枝的氨基化海藻酸溶液组成。该方法包括首先制备聚异丙基丙烯酰胺接枝的氨基化海藻酸；将聚异丙基丙烯酰胺接枝的氨基化海藻酸溶于磷酸缓冲溶液；向制得的磷酸缓冲溶液中加入选自羟基磷灰石、β-磷酸三钙、细胞、骨生长因子的一种或多种成分，搅拌均匀；最后装入注射器中备用。本发明的可注射型骨修复材料，具有体温敏感性、可塑性性好、可降解、能促进骨缺损的再生、稳定性好、安全性高等特点。
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公开(公告)号：CN103007354A
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201210558900.9
申请日：2012-12-20
申请人： 深圳清华大学研究院
IPC分类号： A61L27/42 , A61L27/18 , A61L27/12 , A61L27/08 , A61L27/20 , B01J13/02 , C01B31/02 , C01B31/04
摘要： 本发明涉及一种增强型磷酸钙类骨修复材料及其制备方法，所述骨修复材料由固相和液相混合构成，所述固相包括：磷酸类钙盐、碳材料和PLGA微球；所述液相是如下液体材料中的任意一种：蒸馏水、生理盐水、壳聚糖溶液、磷酸溶液、磷酸二氢钠溶液、磷酸氢钠溶液和柠檬酸溶液。所述制备方法包括：碳材料酸化改性步骤，获得羧基化碳材料；获得PLGA微球步骤；制备液相步骤；复合步骤，将羧基化碳材料加入到液相溶液中后超声处理，然后将PLGA微球、磷酸类钙盐和液相溶液快速混合并搅拌均匀，获得增强型磷酸钙类骨修复材料。本发明增强型磷酸钙类骨修复材料力学性能提高显著，脆性和降解性能得到改善，生物相容性良好，并具有可注射性，可用于骨组织损伤修复。
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公开(公告)号：CN102921049A
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：CN201210368506.9
申请日：2012-09-28
申请人： 深圳清华大学研究院
摘要： 本发明涉及一种抗菌医用导管，包括管体，所述管体的内外表面均涂覆有一层抗菌涂层，所述抗菌涂层的成分包括抗菌剂和作为抗菌剂载体的高聚物，其中抗菌剂的含量按质量比为抗菌涂层总质量的0.05%~10%。本发明还提供上述抗菌医用导管的制备方法，包括：医用导管表面处理步骤；配制载体溶液步骤；配制抗菌溶液步骤，将抗菌剂加入载体溶液，同时搅拌处理至分散均匀，配制成抗菌溶液；成膜步骤：将表面处理好的医用导管浸入抗菌溶液中再缓慢提起，使抗菌溶液沿医用导管的表面自然流动形成均匀光滑的抗菌涂层；干燥步骤。本发明在医用导管的表面沉积一层含有抗菌成分的抗菌涂层，该抗菌涂层能够有效抑制细菌的生长，并在较长时间内发挥良好的抗菌能力。
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公开(公告)号：CN102552994B
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN201110458810.8
申请日：2011-12-31
申请人： 深圳清华大学研究院
摘要： 本发明涉及一种可注射型的医用缓释材料，主要是由载有药物的脉冲式释放微球与温敏型聚合物溶液混合而成。其制备方法主要包括：制备载药物的脉冲式释放微球；制备温敏型聚合物溶液；将载药物的缓释微球与温敏型聚合物溶液混合、搅拌均匀形成混合溶液。本发明将载因子或药物的微球均匀的分散在温敏型可注射载体的溶液中，注射到治疗部位后，材料迅速固化，然后缓慢降解释放药物或因子，以延长因子在体内的活性时间，提高因子释放速度和释放周期的可控性，实现了相同或不同药物在预定位置、不同时间段交替释放和微创治疗手段的结合。
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公开(公告)号：CN102526808B
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN201110458812.7
申请日：2011-12-31
申请人： 深圳清华大学研究院
摘要： 本发明涉及一种人工皮肤，包括具有压电传导性能的微孔膜状表皮层和一层天然高分子仿生真皮层复合形成。该微孔膜状表皮层主要由聚偏氟乙烯和/或其共聚物聚偏氟乙烯-三氟乙烯组成，该真皮层是胶原膜。其制备方法主要包括：制备微孔膜状表皮层；进行表皮层的极化处理；复合真皮支架，制备双层人工皮肤。本发明人工皮肤在使用过程中，受到包扎挤压后可产生类似生物电强度的电刺激，从而促进皮肤伤口的愈合。同时，该人工皮肤的表皮层呈微孔结构，孔结构的尺寸小于病菌的尺寸、能有效隔离病菌、防止感染；同时，能有效控制伤口水分的蒸发，具备良好的透气性和柔顺性。
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公开(公告)号：CN102552994A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201110458810.8
申请日：2011-12-31
申请人： 深圳清华大学研究院
摘要： 本发明涉及一种可注射型的医用缓释材料，主要是由载有药物的脉冲式释放微球与温敏型聚合物溶液混合而成。其制备方法主要包括：制备载药物的脉冲式释放微球；制备温敏型聚合物溶液；将载药物的缓释微球与温敏型聚合物溶液混合、搅拌均匀形成混合溶液。本发明将载因子或药物的微球均匀的分散在温敏型可注射载体的溶液中，注射到治疗部位后，材料迅速固化，然后缓慢降解释放药物或因子，以延长因子在体内的活性时间，提高因子释放速度和释放周期的可控性，实现了相同或不同药物在预定位置、不同时间段交替释放和微创治疗手段的结合。
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公开(公告)号：CN101928355A
公开(公告)日：2010-12-29
申请号：CN201010263362.1
申请日：2010-08-25
申请人： 深圳清华大学研究院
摘要： 本发明涉及一种氨基化海藻酸，是聚异丙基丙烯酰胺接枝的氨基化海藻酸，其化学结构式如下式(I)。其制备方法主要包括采用γ射线辐照海藻酸钠，获得平均分子量为6000-20000的海藻酸钠；再在EDC和HOBt溶于DMSO/水溶液的溶液体系中与ADH反应形成氨化海藻酸AAlg中间产物；最后与PNIPAAm-COOH溶液进行接枝反应一定时间，最后透析出分子量大于2万的聚合产物。本发明的氨基化海藻酸适用于制备骨修复材料、药物缓释、细胞微囊、组织工程支架、创伤辅料等等。其具有体温敏感性、可塑性性好、可降解、能促进骨缺损的再生、稳定性好、安全性高等特点。
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