公开(公告)号：CN101381696A

公开(公告)日：2009-03-11

申请号：CN200810114647.1

申请日：2008-06-05

申请人： 清华大学

发明人： 刘德华 ,  陈国强 ,  刘宏娟 ,  郭妮妮 ,  魏晓星

IPC分类号： C12N1/21 ,  C12N15/53 ,  C12N15/52 ,  C12N15/60 ,  C12N15/74 ,  C12P7/18 ,  C12P7/62 ,  C12R1/22 ,  C12R1/01 ,  C12R1/425

CPC分类号： Y02E50/13

摘要： 一种构建基因工程菌增强1，3－丙二醇生产菌株抗逆性的方法，属于生物化工技术领域。在产生PDO的野生菌中，引入β－酮基乙酰辅酶A硫解酶、NADPH依赖型乙酰乙酰辅酶A还原酶和聚羟基脂肪酸合酶基因，使菌株在生产PDO的同时，可积累高浓度PHB，显著提高菌体对甘油和3－羟基丙醛的耐受性；本发明还可用于PHB和PDO的联产。优点在于，所构建基因工程菌显著提高了菌体对高甘油浓度和中间产物3－羟基丙醛的抗逆性，降低了工业生产中的发酵异常现象的发生；另一方面，可在生产PDO的同时积累高浓度的PHB，PHB也可作为一种产物分离，提高了产品的附加值和原料利用率，降低了生产成本。

公开(公告)号：CN101381696B

公开(公告)日：2012-12-26

申请号：CN200810114647.1

申请日：2008-06-05

申请人： 清华大学

发明人： 刘德华 ,  陈国强 ,  刘宏娟 ,  郭妮妮 ,  魏晓星

IPC分类号： C12N1/21 ,  C12N15/53 ,  C12N15/52 ,  C12N15/60 ,  C12N15/74 ,  C12P7/18 ,  C12P7/62 ,  C12R1/22 ,  C12R1/01 ,  C12R1/425

CPC分类号： Y02E50/13

摘要： 一种构建基因工程菌增强1，3-丙二醇生产菌株抗逆性的方法，属于生物化工技术领域。在产生PDO的野生菌中，引入β-酮基乙酰辅酶A硫解酶、NADPH依赖型乙酰乙酰辅酶A还原酶和聚羟基脂肪酸合酶基因，使菌株在生产PDO的同时，可积累高浓度PHB，显著提高菌体对甘油和3-羟基丙醛的耐受性；本发明还可用于PHB和PDO的联产。优点在于，所构建基因工程菌显著提高了菌体对高甘油浓度和中间产物3-羟基丙醛的抗逆性，降低了工业生产中的发酵异常现象的发生；另一方面，可在生产PDO的同时积累高浓度的PHB，PHB也可作为一种产物分离，提高了产品的附加值和原料利用率，降低了生产成本。

公开(公告)号：CN101397547A

公开(公告)日：2009-04-01

申请号：CN200810117844.9

申请日：2008-08-06

申请人： 清华大学 ,  湖南海纳百川生物工程有限公司

发明人： 刘德华 ,  刘宏娟 ,  郭妮妮 ,  欧先金 ,  方建军 ,  罗吉安

IPC分类号： C12N1/21 ,  C12N15/09 ,  C12R1/22

摘要： 一种构建荚膜缺失的克雷伯氏菌的方法，属于生物化工技术领域。在PDO产生菌中，采用基因敲除的方法敲除荚膜主体基因的启动子或在启动子后整合终止子中止其转录。使得克雷伯氏菌荚膜部分或全部缺失。从而降低其发酵液粘度，降低PDO产物分离提取难度，同时降低了菌体的致病性，有利于克雷伯氏菌的PDO工业化生产应用。

公开(公告)号：CN101397547B

公开(公告)日：2010-12-15

申请号：CN200810117844.9

申请日：2008-08-06

申请人： 清华大学 ,  湖南海纳百川生物工程有限公司

发明人： 刘德华 ,  刘宏娟 ,  郭妮妮 ,  欧先金 ,  方建军 ,  罗吉安

IPC分类号： C12N1/21 ,  C12N15/09 ,  C12R1/22

摘要： 一种构建荚膜缺失的克雷伯氏菌的方法，属于生物化工技术领域。在PDO产生菌中，采用基因敲除的方法敲除荚膜主体基因的启动子或在启动子后整合终止子中止其转录。使得克雷伯氏菌荚膜部分或全部缺失。从而降低其发酵液粘度，降低PDO产物分离提取难度，同时降低了菌体的致病性，有利于克雷伯氏菌的PDO工业化生产应用。