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公开(公告)号:CN103695423A
公开(公告)日:2014-04-02
申请号:CN201310704082.3
申请日:2013-12-19
Applicant: 清华大学深圳研究生院
IPC: C12N15/113 , C12N15/867 , C12N5/10
Abstract: 本发明公开了调控YAP和/或TEAD和/或RHAMM表达水平物质的新用途。本发明所提供的一种新用途是调控YAP表达水平的物质在制备调控动物细胞中RHAMM表达水平的产品中的应用。本发明的实验证明YAP和TEAD均为干预RHAMM表达的新靶点,通过降低YAP或TEAD的表达可以降低RHAMM表达,降低YAP、TEAD或RHAMM表达可以抑制人三阴性乳腺癌细胞系MDA-MB-231的迁移能力和浸润能力,可采用不同方法手段干预调控RHAMM、或YAP/TEAD、或Mevalonate途径中Meva至YAP之间的任一点,从而实现对细胞迁移的干预和肿瘤转移的治疗。
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公开(公告)号:CN109172597A
公开(公告)日:2019-01-11
申请号:CN201811038473.5
申请日:2018-09-06
Applicant: 清华大学深圳研究生院
IPC: A61K31/7105 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及公开了调控PHF6表达物质的用途。本发明所提供的一种用途是调控PHF6表达水平的物质在制备调控动物细胞中rDNA转录起始区域H3K9me3水平的应用。本申请的实验证明通过调控PHF6的表达量可以影响rDNA转录起始区域H3K9me3的水平,过表达PHF6能够显著提高H3K9me3的水平,降低PHF6能够显著降低H3K9me3的水平,从而实现对rDNA组蛋白的表观修饰作用。
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公开(公告)号:CN103550192A
公开(公告)日:2014-02-05
申请号:CN201310554098.0
申请日:2013-11-08
Applicant: 清华大学深圳研究生院
Abstract: 本发明公开了Magnolol在制备治疗乳腺癌迁移、侵袭药物的应用。本发明所述的Magnolol有以下特点:抑制转录因子NF-κB的转录活性,抑制NF-κB对其下游基因基质金属蛋白酶MMP-9的转录表达,进而抑制MMP-9的酶活性对肿瘤细胞迁移和侵袭的促进作用。在裸鼠乳腺癌皮下荷迁移瘤模型中具有有效的抗肿瘤增殖和抗MMP-9表达的作用。Magnolol作为一种天然化合物,同时能够克服化学致癌剂佛波酯PMA对肿瘤侵袭的促进作用。在天然化合物的肿瘤迁移、侵袭靶向治疗方面达到一个新水平,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN109172597B
公开(公告)日:2020-12-18
申请号:CN201811038473.5
申请日:2018-09-06
Applicant: 清华大学深圳研究生院
Abstract: 本发明涉及公开了调控PHF6表达物质的用途。本发明所提供的一种用途是调控PHF6表达水平的物质在制备调控动物细胞中rDNA转录起始区域H3K9me3水平的应用。本申请的实验证明通过调控PHF6的表达量可以影响rDNA转录起始区域H3K9me3的水平,过表达PHF6能够显著提高H3K9me3的水平,降低PHF6能够显著降低H3K9me3的水平,从而实现对rDNA组蛋白的表观修饰作用。
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公开(公告)号:CN103705505A
公开(公告)日:2014-04-09
申请号:CN201310703878.7
申请日:2013-12-19
Applicant: 清华大学深圳研究生院
IPC: A61K31/366 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了辛伐他汀的新用途。本发明所公开的辛伐他汀的新用途如下:A、辛伐他汀在制备抑制细胞中YAP活性的产品(如试剂)中的应用。B、辛伐他汀在制备降低细胞中RHAMM表达水平的产品(如试剂)中的应用。C、辛伐他汀在制备抑制肿瘤细胞迁移和/或浸润产品(如试剂)中的应用。
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公开(公告)号:CN103695423B
公开(公告)日:2016-09-21
申请号:CN201310704082.3
申请日:2013-12-19
Applicant: 清华大学深圳研究生院
IPC: C12N15/113 , C12N15/867 , C12N5/10
Abstract: 本发明公开了调控YAP和/或TEAD和/或RHAMM表达水平物质的新用途。本发明所提供的一种新用途是调控YAP表达水平的物质在制备调控动物细胞中RHAMM表达水平的产品中的应用。本申请的实验证明YAP和TEAD均为干预RHAMM表达的新靶点,通过降低YAP或TEAD的表达可以降低RHAMM表达,降低YAP、TEAD或RHAMM表达可以抑制人三阴性乳腺癌细胞系MDA‑MB‑231的迁移能力和浸润能力,可采用不同方法手段干预调控RHAMM、或YAP/TEAD、或Mevalonate途径中Meva至YAP之间的任一点,从而实现对细胞迁移的干预和肿瘤转移的治疗。
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