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公开(公告)号：CN106581761B
公开(公告)日：2019-05-28
申请号：CN201611116996.8
申请日：2016-12-07
Applicant: 清华大学深圳研究生院
Abstract: 一种人工肝脏组织及其制作方法，该人工肝脏组织包括自下而上依次层叠的下方芯片、第一微孔膜、中间芯片、第二微孔膜和上方芯片，在下方芯片、中间芯片和上方芯片上分别形成下、中、上三层腔室，三层腔室中分别灌注含生长因子的培养液、含肝实质细胞的细胞外基质和含内皮细胞的悬液，相邻腔室之间通过微孔膜隔离，微孔膜能够阻隔细胞外基质的流动而不影响细胞的迁移运动，通过上、下腔室的出、入口供液并培养，在生长因子的诱导下内皮细胞穿过中间腔室的细胞外基质并形成管腔，形成含毛细血管的人工肝脏组织。该人工肝脏组织能很好地仿生人体的肝脏组织，模拟肝脏内部毛细血管的传质、选择透过性、毒性反应等功能。
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公开(公告)号：CN108918635A
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201810428593.X
申请日：2018-05-07
Applicant: 清华大学深圳研究生院
IPC: G01N27/416 , G01N27/327
Abstract: 一种集成生物传感器芯片，包括：基板，其上包含通孔阵列；若干个电极针脚，插入基板的通孔；若干个电极镀层，镀于电极针脚的上端面，形成电极单元；若干个促电化学反应酶包被层，包被在电极镀层的上表面，依据待测物质的不同而不同，酶包被层用于促进待测物相关的电化学反应发生，产生电信号；培养隔离支架，贴合在基板上，在不覆盖电极镀层的情况下形成分隔腔室，每个分隔腔室中含有由两个以上电极单元组成的一个传感器单元；仿生组织单元，用于提供仿生组织及培养液环境。本发明的芯片可以同时实现多种生物信号在不同参数条件的实时测量，可以运用于高通量的药物筛选、病理研究和疗法研究，具备耗时短、响应快、高通量等优势。
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公开(公告)号：CN106754361A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201710011437.9
申请日：2017-01-06
Applicant: 清华大学深圳研究生院
CPC classification number: C12M29/10 , C12N5/0602 , C12N2501/165 , C12N2533/54
Abstract: 一种人工组织球聚体构建装置及构建方法，该装置包括自下而上的载片、PDMS片垫片、插片和压板，并在PDMS片上形成有腔室，在腔室中通过生物因子诱导内皮细胞环绕圆形的含组织细胞的凝胶形成紧密的内皮薄层，构建出功能内皮层包裹的人工组织球聚体。本发明产生的球聚体可以模拟相应组织在血管内皮层的保护下对于理化或生化刺激的反应，应用于药物筛选、病理研究和疗法检测时，可以得到更加准确的结果。PDMS片上构建的球聚体既可以在出入口孔分别集成理化/生化刺激控制模块和检测模块，实现芯片上的相应的刺激‑检测模型构建；同时，在内皮层成形后也可以剥开载片，将球聚体取出用于后续更加复杂的模型构建或检测。
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公开(公告)号：CN108004144B
公开(公告)日：2021-04-06
申请号：CN201711368061.3
申请日：2017-12-18
Applicant: 清华大学深圳研究生院
IPC: C12M3/06
Abstract: 一种含管道网络的器官芯片单元，包括：至少一层含输入管道网络的芯片，输入管道网络用于物质的输入、分流和扩散；至少一层含输出管道网络的芯片，输出管道网络用于物质的扩散、汇流和输出；至少一层腔室芯片，腔室芯片中盛放实质器官组织；至少两层微孔膜，实质器官组织与输入、输出管道网络之间由微孔膜间隔；至少两层屏障细胞，屏障细胞处于输入、输出管道网络中，粘附在微孔膜上；两层封板，用以实现封装。使用该器官芯片单元，能够模拟物质经过血管/淋巴管/支气管/腺体分泌网络等各种管道网络的分流后进入组织并在组织内代谢后逐渐汇流的过程，在保证低成本、迅速的芯片优势的同时，应用于药物筛选、病例研究和生理分析时更加准确。
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公开(公告)号：CN108504571A
公开(公告)日：2018-09-07
申请号：CN201810313518.9
申请日：2018-04-10
Applicant: 清华大学深圳研究生院
Abstract: 本发明公开了一种肝小叶功能单元的构建装置及构建方法。该装置包括肝板基底层、肝实质细胞区、流体通道层，所述肝板基底层上加工有肝板图案化凹槽，所述流体通道层包括流体入口通道、内皮细胞定向生长区、流体出口通道。其对应的构建方法为将含有肝实质细胞的胶原铺设到肝板图案化凹槽内部，待胶原凝固后将肝板基底层和流体通道层键合，在内皮细胞定向生长区灌入内皮细胞悬液，内皮细胞增长一定数量后，使细胞培养基溶液在流体入口通道、内皮细胞定向生长区及流体出口通道单向流动。本发明在动态培养下实现了内皮层与肝实质细胞真实的层与层之间的位置关系，肝实质细胞在血管内皮层的保护下对于理化和生化刺激的反应更加趋于真实，当应用于药物筛选、病例研究和疗法检测时，可以得到更加准确的结果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108004144A
公开(公告)日：2018-05-08
申请号：CN201711368061.3
申请日：2017-12-18
Applicant: 清华大学深圳研究生院
IPC: C12M3/06
Abstract: 一种含管道网络的器官芯片单元，包括：至少一层含输入管道网络的芯片，输入管道网络用于物质的输入、分流和扩散；至少一层含输出管道网络的芯片，输出管道网络用于物质的扩散、汇流和输出；至少一层腔室芯片，腔室芯片中盛放实质器官组织；至少两层微孔膜，实质器官组织与输入、输出管道网络之间由微孔膜间隔；至少两层屏障细胞，屏障细胞处于输入、输出管道网络中，粘附在微孔膜上；两层封板，用以实现封装。使用该器官芯片单元，能够模拟物质经过血管/淋巴管/支气管/腺体分泌网络等各种管道网络的分流后进入组织并在组织内代谢后逐渐汇流的过程，在保证低成本、迅速的芯片优势的同时，应用于药物筛选、病例研究和生理分析时更加准确。
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公开(公告)号：CN108504571B
公开(公告)日：2021-12-31
申请号：CN201810313518.9
申请日：2018-04-10
Applicant: 清华大学深圳研究生院
Abstract: 本发明公开了一种肝小叶功能单元的构建装置及构建方法。该装置包括肝板基底层、肝实质细胞区、流体通道层，所述肝板基底层上加工有肝板图案化凹槽，所述流体通道层包括流体入口通道、内皮细胞定向生长区、流体出口通道。其对应的构建方法为将含有肝实质细胞的胶原铺设到肝板图案化凹槽内部，待胶原凝固后将肝板基底层和流体通道层键合，在内皮细胞定向生长区灌入内皮细胞悬液，内皮细胞增长一定数量后，使细胞培养基溶液在流体入口通道、内皮细胞定向生长区及流体出口通道单向流动。本发明在动态培养下实现了内皮层与肝实质细胞真实的层与层之间的位置关系，肝实质细胞在血管内皮层的保护下对于理化和生化刺激的反应更加趋于真实，当应用于药物筛选、病例研究和疗法检测时，可以得到更加准确的结果。
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公开(公告)号：CN108904885B
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN201811115753.1
申请日：2018-09-25
Applicant: 清华大学深圳研究生院
Abstract: 一种可控降解生物水凝膜及其制作方法和应用，该可控降解生物水凝膜包括：至少一层水凝胶膜，介于两层介质膜之间；可从所述水凝胶膜上揭离的至少两层介质膜，用于封装和保护水凝胶膜；其中所述水凝胶膜为多种具有生物相容性且生物可降解性的医用水凝胶材料以层叠和/或交叉排列和/或均匀混合的方式紧密结合形成，以实现不同材料的逐步降解，产生不同微观结构，以诱导组织工程过程中细胞的定向排布和表征。使用该可控降解水凝膜构建的分层组织具备更仿生的结构和生理环境，应用于药物筛选、病理研究和疗法研究时更加准确，应用于组织移植时更加安全。
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公开(公告)号：CN107252707B
公开(公告)日：2019-07-05
申请号：CN201710405953.X
申请日：2017-06-01
Applicant: 清华大学深圳研究生院
Abstract: 本发明公开了一种微流控系统及其制备工艺，所述微流控系统主要由微流控芯片和柔性电池芯片构成，所述柔性电池芯片包括基体和位于基体上的齿形区，在齿形区的表面设置有交叉指型集流体，所述交叉指型集流体的根部与齿形区三角形的顶部楞线相垂直，所述交叉指型集流体的指部位于三角形的两腰面且与三角形的顶部楞线平行，在所述交叉指型集流体的指部上还覆盖有正/负极活性物质。本发明主要将3D打印和微纳米加工技术相结合，快速制作出能量密度高、体积小、集成度高、可反复弯折的三维电池系统，所述三维电池系统与微流控芯片构成一个整体，可以直接给微流控芯片供电。
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公开(公告)号：CN106754361B
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201710011437.9
申请日：2017-01-06
Applicant: 清华大学深圳研究生院
Abstract: 一种人工组织球聚体构建装置及构建方法，该装置包括自下而上的载片、PDMS片垫片、插片和压板，并在PDMS片上形成有腔室，在腔室中通过生物因子诱导内皮细胞环绕圆形的含组织细胞的凝胶形成紧密的内皮薄层，构建出功能内皮层包裹的人工组织球聚体。本发明产生的球聚体可以模拟相应组织在血管内皮层的保护下对于理化或生化刺激的反应，应用于药物筛选、病理研究和疗法检测时，可以得到更加准确的结果。PDMS片上构建的球聚体既可以在出入口孔分别集成理化/生化刺激控制模块和检测模块，实现芯片上的相应的刺激‑检测模型构建；同时，在内皮层成形后也可以剥开载片，将球聚体取出用于后续更加复杂的模型构建或检测。
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