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公开(公告)号：CN116354792B
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202310345515.4
申请日：2023-04-03
IPC分类号： C07C29/128 , C07C29/74 , C07C29/80 , C07C35/06 , C07C67/03 , C07C69/24 , C07C67/48 , C07C67/54
摘要： 本发明涉及一种由环戊烯制备环戊醇的方法，包括固定床反应器、丙酸环戊酯分离塔、反应精馏塔丙酸乙酯产品塔、蒸发器、环戊醇产品塔、冷凝器和全混流釜式反应器，环戊烯和过量的丙酸在固定床反应器中酯化加成得到丙酸环戊酯，然后丙酸环戊酯和乙醇在反应精馏塔中发生酯交换反应得到丙酸乙酯和环戊醇。本发明提出的合成路线设计合理，工艺流程简单，且整个工艺流程中都没有涉及高温高压条件，反应条件温和，原料利用率高，对设备要求低，不仅得到环戊醇产品，还联产丙酸乙酯，附加值高。
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公开(公告)号：CN114853588A
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202210643121.2
申请日：2022-06-09
摘要： 本发明属于分离技术领域，具体涉及一种超临界合成丁酮醇反应液的分离工艺。在超临界合成丁酮醇合成的反应液分离过程中引入化学反应，通过加氢反应将微量丁烯酮杂质转化为丁酮。采用钌膦络合物催化剂，在4~5MPa、40~60℃条件下，丁烯酮转化率接近100%，彻底解决了丁烯酮聚合而堵塞设备管路的问题。采用双塔耦合精馏工艺，分离得到丁酮醇产品纯度高于99.5%，丁酮醇收率高于98%。
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公开(公告)号：CN116375562B
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202310332078.2
申请日：2023-03-31
摘要： 本发明公开了一种莰烯水合制异龙脑的精制方法，将直接水合后含有异龙脑的反应液先经过蒸发结晶、过滤和干燥脱除莰烯、异丙醇和水后得到异龙脑粗品，再用混合溶剂溶解异龙脑粗品，接着冷却重结晶、过滤和干燥得到合格异龙脑产品。
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公开(公告)号：CN117776920A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202311814614.9
申请日：2023-12-27
摘要： 本发明公开了一种背包式反应精馏合成碳酸甲乙酯的方法，其是以碳酸二甲酯和碳酸二乙酯为原料，碱性离子液体为催化剂，通过背包式反应精馏工艺合成EMC。本发明利用背包式反应精馏技术通过添加背包增加反应体积，从而使总反应能力增加，同时由于反应与分离处于不同空间位置，可对反应和分离的工况分别进行设定，使反应与精馏均在最优条件下进行，因而能够突破传统反应精馏对工况的限制，最终实现DMC转化率达98%以上。
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公开(公告)号：CN117645542A
公开(公告)日：2024-03-05
申请号：CN202311362060.3
申请日：2023-10-20
摘要： 本发明公开了一种以小分子有机碱DBU为催化剂，通过背包式反应精馏工艺合成EMC的方法，属于EMC制备技术领域。首先，以DBU为催化剂进行碳酸二甲酯（DMC）和乙醇的预反应，而后，将得到的反应产物作为原料由反应段下部输入反应精馏塔，反应段上部补充适量的DBU，在反应精馏塔及背包反应器中继续进行酯交换反应，甲醇、DMC共沸物由塔顶采出，塔釜采出EMC、DMC、碳酸二乙酯（DEC）和催化剂DBU。利用背包式反应精馏技术能够通过添加背包增加反应停留时间，并能够及时将产物EMC原位移出反应区以打破化学反应平衡，显著提高反应转化率的特性，有效弥补由于削弱催化剂碱强度提高选择性而造成反应转化率下降的问题，最终实现乙醇转化率达99.5%，EMC选择性达95.0%以上。
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公开(公告)号：CN116375562A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202310332078.2
申请日：2023-03-31
摘要： 本发明公开了一种莰烯水合制异龙脑的精制方法，将直接水合后含有异龙脑的反应液先经过蒸发结晶、过滤和干燥脱除莰烯、异丙醇和水后得到异龙脑粗品，再用混合溶剂溶解异龙脑粗品，接着冷却重结晶、过滤和干燥得到合格异龙脑产品。
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公开(公告)号：CN114853588B
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202210643121.2
申请日：2022-06-09
摘要： 本发明属于分离技术领域，具体涉及一种超临界合成丁酮醇反应液的分离工艺。在超临界合成丁酮醇合成的反应液分离过程中引入化学反应，通过加氢反应将微量丁烯酮杂质转化为丁酮。采用钌膦络合物催化剂，在4~5MPa、40~60℃条件下，丁烯酮转化率接近100%，彻底解决了丁烯酮聚合而堵塞设备管路的问题。采用双塔耦合精馏工艺，分离得到丁酮醇产品纯度高于99.5%，丁酮醇收率高于98%。
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公开(公告)号：CN118420902A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410547225.2
申请日：2024-05-06
摘要： 本发明公开了一种高催化活性碱性聚离子液体催化材料及其制备方法和应用，其是先将多苯基多卤代苄和多元芳杂环在引发剂的作用下进行聚合反应，生成多苯基多元芳杂环，然后将该多苯基多元芳杂环与多卤代基苯、羰基多元芳杂环进行聚合反应，得到含有羰基基团并以多元芳杂环、苯环作为骨架结构的阳离子聚合物，再将其于含碳氧基团物质的醇溶液中搅拌反应，得到所述碱性聚离子液体催化材料。本发明所得催化材料可利用阳离子骨架的催化能力协同小分子碳氧阴离子基团一同活化反应底物，因此在催化碳酸二甲酯与乙醇或碳酸二乙酯的酯交换过程中具有高选择性及高催化活性。
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公开(公告)号：CN117463402A
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202311409922.3
申请日：2023-10-27
摘要： 本发明涉及一种酸碱双功能框架材料催化剂及制备方法和应用，属于复合材料技术领域。本发明利用多氮唑上具有多个较强的配位位点，将其与含有一定缺陷位和酸性位点的Zr基MOFs进行配位接枝，然后，使强碱性的1,8‑二氮杂双环[5.4.0]十一碳‑7‑烯（DBU）与固载的多氮唑进行结合，形成碱性离子液体结构，制备出含有酸性位点和碱性位点的双功能框架材料。制备的酸碱双功能框架材料催化剂不仅具有催化活性强、比表面积大、固载量可调等特点，而且在反应过程中，酸碱活性位点未发生中和、流失，具有极强的催化稳定性，可用于碳酸二甲酯与碳酸二乙酯酯交换制备碳酸甲乙酯反应。
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公开(公告)号：CN115745797A
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN202211539789.9
申请日：2022-12-03
摘要： 本发明属于丙二醇单甲醚醋酸酯的生产技术领域，具体涉及一种连续反应精馏酯化合成丙二醇单甲醚醋酸酯及副产1,2‑二乙酰氧基丙烷的工艺。该工艺通过连续反应精馏技术可实现丙二醇单甲醚和醋酸在摩尔比为1：1条件下的连续合成，具有物耗低、转化率高的特点，丙二醇单甲醚转化率可达到98%以上，丙二醇单甲醚醋酸酯选择性达到96%以上，同时避免传统固体碱催化剂无法连续操作，催化剂无法回收、易失活，催化剂固废量大等问题，同时该工艺可副产高价值的1,2‑二乙酰氧基丙烷副产品，具有良好的工业应用前景。
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