一种艳红色活性染料及其制备方法

    公开(公告)号:CN116218254B

    公开(公告)日:2024-05-17

    申请号:CN202211550414.2

    申请日:2022-12-05

    IPC分类号: C09B62/51 D06P1/38 D06P3/66

    摘要: 本申请涉及活性染料的技术领域,涉及一种艳红色活性染料及其制备方法,艳红色活性染料的制备方法如下:S1、在磺化Y酸中加入水打浆,调节体系pH,得到溶解产物;S2‑1、将三聚氯氰用冰水打浆,在S1的溶解产物中加入三聚氯氰,维持反应得一缩物;S2‑2、向所述S2‑1的一缩物中加入小苏打调节pH,然后升温,维持反应得到二缩物;S3、在6‑氨基‑N‑2(β‑乙基砜基硫酸酯乙基)‑吲哚啉酮中加入水打浆,之后加入盐酸,降温,反应后再加入亚硝酸钠反应得重氮盐;S4、将S2中的二缩物加冰降温后,加入S3制备的重氮盐,在5‑10℃的温度下,反应得到最终产物;其具有提高活性染料的固色率的优点。

    一种环保型黄色活性染料及其制备方法

    公开(公告)号:CN114163837A

    公开(公告)日:2022-03-11

    申请号:CN202111512990.3

    申请日:2021-12-11

    摘要: 本发明公开了一种环保型黄色活性染料及其制备方法,涉及活性染料的技术领域。本申请在活性染料的母体结构中含有杂环结构和多个活性基,杂环结构有利于降低活性染料的盐效应,多活性基有助于提高染料的上染率和固色率。环保型黄色活性染料的制备方法包括:将摩尔比为1:(0.45‑0.5)的双苯并咪唑二氨发色体和一次缩合物溶液混合,得到混合液,再向混合液中加入缚酸剂,在20‑25℃下进行缩合反应,得到环保型黄色活性染料。本申请降低了活性染料的盐效应,增加了活性染料分子中的活性基,提高了染料的上染率和固色率。本申请的环保型黄色活性染料在无盐碱或低盐碱的染色条件下,具有较好的上染效果,对环境的危害小,更加环保。

    一种红色毛用活性染料及其制备方法和染料液

    公开(公告)号:CN114085546A

    公开(公告)日:2022-02-25

    申请号:CN202111434160.3

    申请日:2021-11-29

    IPC分类号: C09B62/51 D06P1/384 D06P3/14

    摘要: 本申请涉及涉及染料的领域,具体公开了一种红色毛用活性染料及其制备方法和染料液。一种红色毛用活性染料,所述活性染料的结构式为,所述R1和R2均为助色基团,所述M为金属元素;一种红色毛用活性染料的制备方法为:将酯类化合物和N‑甲基牛磺酸钠缩合,得到第一缩合物;将第一缩合物重氮化,得到重氮物;将H酸和2,3‑二溴丙酰氯缩合,得到第二缩合物;将第二缩合物与重氮物偶合,得到红色毛用活性染料。本申请中的活性染料染色时间较短,且不易产生色斑。

    一种嫩黄色活性染料及其制备方法

    公开(公告)号:CN116178984B

    公开(公告)日:2024-05-14

    申请号:CN202211549456.4

    申请日:2022-12-05

    IPC分类号: C09B62/085

    摘要: 本申请涉及活性染料的技术领域,涉及一种嫩黄色活性染料及其制备方法,其制备方法如下:S1、在2.4‑二氨基苯磺酸钠中加水溶解,得溶解产物;S2、将三聚氯氰用冰水打浆,将溶解产物加入三聚氯氰浆料中,维持反应,向一缩物用中加入小苏打,调节pH=3.0‑3.5,得一缩物;S3、在一缩物中加冰打浆,然后加入体积浓度为30‑36%的盐酸搅拌均匀,降温,反应后再加入亚硝酸钠反应得到重氮盐;S4、在重氮盐中加入4‑磺酸钠苯基3‑羧基5‑羟基吡唑啉酮干粉,反应得偶合产物;S5、向偶合产物中加入6‑氨基‑2.3‑二氯喹噁啉干粉,扩体,调节pH,升温,维持反应得到最终产物;其具有提高活性染料的固色率的优点。

    一种活性染料匀染剂及染色方法
    6.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117779496A

    公开(公告)日:2024-03-29

    申请号:CN202311665035.2

    申请日:2023-12-06

    摘要: 本申请涉及匀染剂技术领域。本申请公开了一种活性染料匀染剂及染色方法。所述匀染剂包括柠檬酸钾、十二烷基聚氧乙烯醚、烟酰胺中的两种或三种。所述染色方法包括以下步骤:S1、将待染色布料练漂,得预处理布料;S2、按预处理布料重量与水重量1:10~30的浴比,确定染色用水量,在水中加入匀染剂、活性染料、盐,搅拌均匀,制得染液;S3、投入预处理布料,升温至25~30℃,保温5~15min;S4、升温至40~90℃,保温20~30min,加入纯碱,保温20~60min,排出染色废水;S5、降温,水洗,皂洗,烘干得到成品布样。本申请的活性染料匀染剂匀染效果好,染色方法步骤简单,得到的染色效果均匀。

    一种蓝色毛用活性染料及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN116333512A

    公开(公告)日:2023-06-27

    申请号:CN202211588900.3

    申请日:2022-12-12

    IPC分类号: C09B62/465 D06P1/384 D06P3/14

    摘要: 本申请涉及活性染料领域,具体公开了一种蓝色毛用活性染料及其制备方法和应用。该蓝色毛用活性染料,具有如下通式所示的结构:其制备方法包括:将作为蓝色色基的化合物A溶解后与2、3‑二卤代丙酰卤混合,在碱性条件下进行酰胺反应。本申请的染料采用取代的二氨基三苯二噁嗪作为染料母体色基,得到的蓝色更加深邃;同时,采用2.3‑二卤代丙酰卤作为活性基团,与毛用纤维上的氨基结合后很稳定,引入双活性基团使得染料的固色率更高,得到的染料各项牢度更优。

    一种艳红色活性染料及其制备方法

    公开(公告)号:CN116218254A

    公开(公告)日:2023-06-06

    申请号:CN202211550414.2

    申请日:2022-12-05

    IPC分类号: C09B62/51 D06P1/38 D06P3/66

    摘要: 本申请涉及活性染料的技术领域,涉及一种艳红色活性染料及其制备方法,艳红色活性染料的制备方法如下:S1、在磺化Y酸中加入水打浆,调节体系pH,得到溶解产物;S2‑1、将三聚氯氰用冰水打浆,在S1的溶解产物中加入三聚氯氰,维持反应得一缩物;S2‑2、向所述S2‑1的一缩物中加入小苏打调节pH,然后升温,维持反应得到二缩物;S3、在6‑氨基‑N‑2(β‑乙基砜基硫酸酯乙基)‑吲哚啉酮中加入水打浆,之后加入盐酸,降温,反应后再加入亚硝酸钠反应得重氮盐;S4、将S2中的二缩物加冰降温后,加入S3制备的重氮盐,在5‑10℃的温度下,反应得到最终产物;其具有提高活性染料的固色率的优点。

    双偶氮活性黄染料及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN112876875A

    公开(公告)日:2021-06-01

    申请号:CN202011630798.X

    申请日:2020-12-31

    IPC分类号: C09B62/513 D06P1/384 D06P3/66

    摘要: 本申请涉及活性染料的领域,具体公开了一种双偶氮活性黄染料及其制备方法和应用。该双偶氮活性黄染料的制备方法包括以下步骤:a.配制间双氨基苯磺酸钠溶液、b.双氨基苯磺酸钠和氯磺酰基苯甲酰氯进行酰化反应,得间双酰化物;对位酯与亚硝酸钠进行重氮化反应,得对位酯重氮盐、c.间双酰化物与对位酯重氮盐进行偶合反应,得双偶氮活性黄染料。本申请的组合物/产品该组合物可用于对纤维素纤维进行浸染、连续染色和冷堆、印花和湿短蒸工艺,其具有高固色率、高汗渍牢度、具有良好的日晒牢度和水洗牢度且绿色环保。