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公开(公告)号：CN106984275B
公开(公告)日：2020-01-10
申请号：CN201710309023.4
申请日：2017-05-04
申请人： 湖北大学
IPC分类号： B01J20/22 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/20 , C02F101/30 , C02F101/36 , C02F101/38
摘要： 本发明公开了一种复合材料及其制备方法和应用，其制备方法是：1）配制四氧化三铁和5‑氨基‑间苯二甲酸溶液的混合溶液以及硝酸铜溶液；2）将混合溶液和硝酸铜溶液倒入反应釜中，将反应釜升温至110‑140℃，升温速率为2‑4℃/min，并控制反应釜的压力为100‑140kpa，反应10‑14小时后反应完成，将反应后所得的产物冷却至室温，过滤，得到黑灰色固体物质，再将黑灰色固体物质洗涤、烘干。该材料吸附性能强，能在短时间内迅速达到平衡而且稳定性好，经解析剂解析后可以多次使用，同时该材料的制备方法简单，操作方便，制备成本低廉。
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公开(公告)号：CN106984275A
公开(公告)日：2017-07-28
申请号：CN201710309023.4
申请日：2017-05-04
申请人： 湖北大学
IPC分类号： B01J20/22 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/20 , C02F101/30 , C02F101/36 , C02F101/38
摘要： 本发明公开了一种复合材料及其制备方法和应用，其制备方法是：1）配制四氧化三铁和5‑氨基‑间苯二甲酸溶液的混合溶液以及硝酸铜溶液；2）将混合溶液和硝酸铜溶液倒入反应釜中，将反应釜升温至110‑140℃，升温速率为2‑4℃/min，并控制反应釜的压力为100‑140kpa，反应10‑14小时后反应完成，将反应后所得的产物冷却至室温，过滤，得到黑灰色固体物质，再将黑灰色固体物质洗涤、烘干。该材料吸附性能强，能在短时间内迅速达到平衡而且稳定性好，经解析剂解析后可以多次使用，同时该材料的制备方法简单，操作方便，制备成本低廉。
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公开(公告)号：CN107224586B
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN201710182347.6
申请日：2017-03-24
申请人： 湖北大学
摘要： 本发明公开了一种多功能可控载药量的药物载体及其应用，该载体的制备方法为：1)将均苯三甲酸和氧化石墨烯加入无水乙醇中，混匀得混合分散液，再取硝酸镧溶液；2)将巯基乙酸改性Fe3O4纳米球加入到1/N体积的硝酸镧溶液中，在室温下超声12‑16min，用磁铁分离并用无水乙醇洗涤；3)将步骤2)得到固体物加入到1/N体积的混合分散液中，在室温下超声25‑40min，用磁铁分离并用无水乙醇洗涤，得到Fe3O4@La‑MOFs/GO；4)重复步骤2)和步骤3)N‑1次，得包裹N层La‑MOFs/GO的磁性核‑壳微球，记为Fe3O4@(La‑MOFs/GO)N，即为所述的多功能可控载药量的药物载体。该药物载体不仅能作为抗癌药物阿霉素的载体，而且载药量高，同时还能控制阿霉素的载药量和不同释放需求，即对阿霉素实现控制释放。
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公开(公告)号：CN105999276B
公开(公告)日：2019-05-31
申请号：CN201610354944.8
申请日：2016-05-25
申请人： 湖北大学
IPC分类号： A61K47/02 , A61K47/46 , A61K31/192
摘要： 本发明公开了一种用于药物载体的新型复合材料及其制备方法和应用，该材料由一定配比的蛋壳粉、磷酸二氢铵和氧化石墨烯为原料制备而成。其制备方法是：1)称取蛋壳粉、磷酸二氢铵和氧化石墨烯；2)配制磷酸二氢铵标准溶液；3)将蛋壳粉超声分散于磷酸二氢铵标准溶液中，然后加入氧化石墨烯，搅拌均匀，得混合物；4)将混合物倒入反应釜中，将反应釜升温至80‑140℃，反应18‑30小时后，反应完成，将反应后所得的产物冷却至室温后洗涤，干燥。该新型复合材料不仅具有良好的生物相容性，还具有较大的比表面积，使其载药性能大大提高，而且可以实现药物缓慢有效地释放，因此，该材料可作为药物载体。该制备方法简单，操作方便，因而制备成本低廉。
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公开(公告)号：CN106995701A
公开(公告)日：2017-08-01
申请号：CN201710309430.5
申请日：2017-05-04
申请人： 湖北大学
IPC分类号： C09K11/85
CPC分类号： C09K11/7773
摘要： 本发明公开了利用水热法可控合成稀土掺杂上转换纳米粒子的制备方法，其制备方法是：1）将氢氧化钠分散于超纯水中，然后加入油酸、油胺和无水乙醇、氟化钠溶液，搅拌均匀，得白色乳状到混合物；2）依次滴加YCl3、YbCl3、TmCl3溶液，搅拌使溶液混合均匀；3）将混合溶液倒入反应釜中升温至180‑220℃，反应8‑14小时后，将所得的产物冷却至室温后洗涤，干燥，即得到上转换纳米粒子。本发明制得的上转换纳米粒子不仅形貌均一，而且纳米粒子的粒径小，具有良好的生物相容性，同时具有较强的上转换荧光。因此，该制备方法简单，操作简便，同时需要的条件温和，制备成本低廉，同时制得的产物具有优良的性能。
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公开(公告)号：CN105999276A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610354944.8
申请日：2016-05-25
申请人： 湖北大学
IPC分类号： A61K47/02 , A61K47/46 , A61K31/192
CPC分类号： A61K47/02 , A61K9/0002 , A61K31/192 , A61K47/46
摘要： 本发明公开了一种用于药物载体的新型复合材料及其制备方法和应用，该材料由一定配比的蛋壳粉、磷酸二氢铵和氧化石墨烯为原料制备而成。其制备方法是：1)称取蛋壳粉、磷酸二氢铵和氧化石墨烯；2)配制磷酸二氢铵标准溶液；3)将蛋壳粉超声分散于磷酸二氢铵标准溶液中，然后加入氧化石墨烯，搅拌均匀，得混合物；4)将混合物倒入反应釜中，将反应釜升温至80‑140℃，反应18‑30小时后，反应完成，将反应后所得的产物冷却至室温后洗涤，干燥。该新型复合材料不仅具有良好的生物相容性，还具有较大的比表面积，使其载药性能大大提高，而且可以实现药物缓慢有效地释放，因此，该材料可作为药物载体。该制备方法简单，操作方便，因而制备成本低廉。
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公开(公告)号：CN107929757B
公开(公告)日：2019-12-13
申请号：CN201711278555.2
申请日：2017-12-06
申请人： 湖北大学
IPC分类号： A61K49/18 , A61K49/08 , A61K49/00 , A61K9/51 , A61K47/04 , A61K47/02 , A61K31/704 , A61P35/00
摘要： 本发明属于生物医用材料领域，具体公开了一种氨基化二氧化硅包裹的多孔普鲁士蓝纳米颗粒及其制备方法和作为药物释放载体的应用，该纳米颗粒的制备方法为：1）将铁氰化钾溶于盐酸溶液中，在50‑100℃下反应15‑20小时，离心、洗涤、烘干，得普鲁士蓝纳米颗粒；2）将普鲁士蓝纳米颗粒和PVP溶于盐酸，在100‑140℃下反应4‑10小时，离心、洗涤、烘干，得多孔普鲁士蓝纳米颗粒；3）将CTAB和多孔普鲁士蓝纳米颗粒溶于异丙醇中，边搅拌边依次滴加氨水、超纯水、TEOS、APTES，滴加完后，搅拌5‑10小时，离心、洗涤、烘干，得氨基化二氧化硅包裹的多孔普鲁士蓝纳米颗粒。本发明的另一目的在于将该氨基化二氧化硅包裹的多孔普鲁士蓝纳米颗粒作为药物的释放载体应用于临床抗癌治疗。
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公开(公告)号：CN107929757A
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：CN201711278555.2
申请日：2017-12-06
申请人： 湖北大学
IPC分类号： A61K49/18 , A61K49/08 , A61K49/00 , A61K9/51 , A61K47/04 , A61K47/02 , A61K31/704 , A61P35/00
摘要： 本发明属于生物医用材料领域，具体公开了一种氨基化二氧化硅包裹的多孔普鲁士蓝纳米颗粒及其制备方法和作为药物释放载体的应用，该纳米颗粒的制备方法为：1）将铁氰化钾溶于盐酸溶液中，在50-100℃下反应15-20小时，离心、洗涤、烘干，得普鲁士蓝纳米颗粒；2）将普鲁士蓝纳米颗粒和PVP溶于盐酸，在100-140℃下反应4-10小时，离心、洗涤、烘干，得多孔普鲁士蓝纳米颗粒；3）将CTAB和多孔普鲁士蓝纳米颗粒溶于异丙醇中，边搅拌边依次滴加氨水、超纯水、TEOS、APTES，滴加完后，搅拌5-10小时，离心、洗涤、烘干，得氨基化二氧化硅包裹的多孔普鲁士蓝纳米颗粒。本发明的另一目的在于将该氨基化二氧化硅包裹的多孔普鲁士蓝纳米颗粒作为药物的释放载体应用于临床抗癌治疗。
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公开(公告)号：CN105879037B
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201610354898.1
申请日：2016-05-25
申请人： 湖北大学
IPC分类号： A61K47/12 , A61K47/04 , A61K31/704 , A61K31/192
摘要： 本发明公开了一种多功能高载药量的药物载体及其制备方法和应用，该药物载体由一定比例的均苯三甲酸、间苯二甲酸和硝酸铜为原料制备而成。其制备方法是：1)称取均苯三甲酸、间苯二甲酸和硝酸铜；2)配制含均苯三甲酸和间苯二甲酸的混合溶液和硝酸铜溶液；3)将混合溶液和硝酸铜溶液倒入反应釜中，将反应釜升温至110‑140℃，采用程序升温，升温速率为2‑4℃/min，并控制反应釜的压力为100‑140kpa，反应10‑14小时，反应完成，将反应后所得的产物冷却至20‑30℃，过滤，得到蓝色固体物质，再将蓝色固体物质洗涤，在100‑140℃下烘干。该药物载体不仅能同时作为布洛芬和阿霉素的载体，还能满足布洛芬和阿霉素的不同释放需求。该制备方法简单，操作方便，因而制备成本低廉。
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公开(公告)号：CN107929756A
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：CN201711278551.4
申请日：2017-12-06
申请人： 湖北大学
IPC分类号： A61K49/18 , A61K49/08 , A61K49/00 , A61K9/51 , A61K47/04 , A61K47/02 , A61K31/704 , A61P35/00
摘要： 本发明属于生物医用材料应用技术领域，公开了一种氨基化二氧化硅包裹的多孔普鲁士蓝纳米颗粒在pH响应型药物释放载体中的应用：将氨基化二氧化硅包裹的多孔普鲁士蓝纳米颗粒分散于药物溶液中，静置，离心、干燥后得到载药的氨基化二氧化硅包裹的多孔普鲁士蓝纳米颗粒，其在酸性条件下更易释放药物。该纳米颗粒的制备方法为：1）将铁氰化钾溶于盐酸中，在50-100℃下反应15-20小时，离心、洗涤、烘干，得普鲁士蓝纳米颗粒；2）将普鲁士蓝纳米颗粒和PVP溶于盐酸，在100-140℃下反应4-10小时，离心、洗涤、烘干，得多孔普鲁士蓝纳米颗粒；3）将CTAB和多孔普鲁士蓝纳米颗粒加入异丙醇中，再依次滴加氨水、超纯水、TEOS、APTES，滴完后，搅拌5-10小时，离心、洗涤、烘干。
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