公开(公告)号：CN106086180B

公开(公告)日：2019-10-25

申请号：CN201610437546.2

申请日：2016-06-17

Applicant: 湖南农业大学

Inventor： 陈桂华 ,  唐文帮 ,  邓化冰 ,  王悦 ,  雷斌 ,  刘芬 ,  方希林 ,  关列梅

IPC: C12Q1/6895 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明涉及作物分子育种技术领域，具体来说是一种水稻抗倒伏主效QTL qSR5.1的分子标记方法，利用与抗倒伏主效QTL qSR5.1紧密连锁的分子标记RM5796的引物对和ILP5‑11的引物对，对育种群体的DNA进行PCR扩增，如扩增出对应大小的DNA片段，则标志着抗倒伏主效QTL qSR5.1的存在。本发明采用水稻抗倒伏主效QTL qSR5.1的分子标记方法，该方法是应用筛选到的与水稻抗倒伏品种023S第5号染色体上定位到的抗倒伏主效QTL qSR5.1紧密连锁的2个分子标记，它们能有效预测水稻育种群体的抗倒伏性，加快抗倒伏品种的选育速度。

公开(公告)号：CN106086180A

公开(公告)日：2016-11-09

申请号：CN201610437546.2

申请日：2016-06-17

Applicant: 湖南农业大学

Inventor： 陈桂华 ,  唐文帮 ,  邓化冰 ,  王悦 ,  雷斌 ,  刘芬 ,  方希林 ,  关列梅

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明涉及作物分子育种技术领域，具体来说是一种水稻抗倒伏主效QTL qSR5.1的分子标记方法，利用与抗倒伏主效QTL qSR5.1紧密连锁的分子标记RM5796的引物对和ILP5‑11的引物对，对育种群体的DNA进行PCR扩增，如扩增出对应大小的DNA片段，则标志着抗倒伏主效QTL qSR5.1的存在。本发明采用水稻抗倒伏主效QTL qSR5.1的分子标记方法，该方法是应用筛选到的与水稻抗倒伏品种023S第5号染色体上定位到的抗倒伏主效QTL qSR5.1紧密连锁的2个分子标记，它们能有效预测水稻育种群体的抗倒伏性，加快抗倒伏品种的选育速度。

公开(公告)号：CN105176975A

公开(公告)日：2015-12-23

申请号：CN201510705160.0

申请日：2015-10-27

Applicant: 湖南农业大学

Inventor： 王悦 ,  刘明浩 ,  陈光辉 ,  李恩宇 ,  张雪莉 ,  方希林 ,  关列梅

IPC: C12N15/10 ,  C12Q1/68 ,  C12Q1/04 ,  C12R1/645

Abstract: 一种基于转化子鉴定的稻瘟病菌菌丝DNA的快速提取方法，是将转化的稻瘟病菌菌丝于培养基中倒置黑暗培养后，无菌条件下，挑取菌丝置于加入有DNA提取缓冲液的96孔PCR板中，再将该PCR板于水浴恒温处理，取出PCR板，常温冷却，即可作为转化子鉴定的DNA模板，直接用于PCR扩增。本方法直接用培养基上的菌丝，除去了繁琐的操作步骤，仅需一步就能提取稻瘟病菌丝的DNA从而准确的鉴定转化子，整个过程简单快速。采用本方法，提取的DNA质量较高，可快速对大批量的转化子进行鉴定，为快速开展稻瘟病菌致病性变异机制研究提供了重要技术支撑。