公开(公告)号：CN114644655B

公开(公告)日：2023-10-27

申请号：CN202210408638.3

申请日：2022-04-19

申请人： 湖南农业大学

发明人： 方俊 ,  蒋红梅 ,  桂清文 ,  滕帆 ,  金学峰 ,  朱梦雪

IPC分类号： C07F9/6561

摘要： 本发明属于氮杂环合成技术领域，具体公开了一种光催化制备磷酰化喹唑啉酮类化合物的方法，是在空气环境中，将3‑(戊‑4‑烯‑1‑基)喹唑啉‑4(3H)‑酮类化合物和芳基磷氧类化合物溶于溶剂中，在光敏剂和可见光照射作用下，使3‑(戊‑4‑烯‑1‑基)喹唑啉‑4(3H)‑酮类化合物的末端非活化烯烃与芳基磷氧自由基环加成，生成磷酰化喹唑啉酮类化合物。本方法的光敏剂廉价，无额外氧化剂的参与(空气中的氧气作为氧化剂)，环境友好，原子经济性高且后处理简便。本方法在药物合成领域具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN114644655A

公开(公告)日：2022-06-21

申请号：CN202210408638.3

申请日：2022-04-19

申请人： 湖南农业大学

发明人： 方俊 ,  蒋红梅 ,  桂清文 ,  滕帆 ,  金学峰 ,  朱梦雪

IPC分类号： C07F9/6561

摘要： 本发明属于氮杂环合成技术领域，具体公开了一种光催化制备磷酰化喹唑啉酮类化合物的方法，是在空气环境中，将3‑(戊‑4‑烯‑1‑基)喹唑啉‑4(3H)‑酮类化合物和芳基磷氧类化合物溶于溶剂中，在光敏剂和可见光照射作用下，使3‑(戊‑4‑烯‑1‑基)喹唑啉‑4(3H)‑酮类化合物的末端非活化烯烃与芳基磷氧自由基环加成，生成磷酰化喹唑啉酮类化合物。本方法的光敏剂廉价，无额外氧化剂的参与(空气中的氧气作为氧化剂)，环境友好，原子经济性高且后处理简便。本方法在药物合成领域具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN114644584A

公开(公告)日：2022-06-21

申请号：CN202210409203.0

申请日：2022-04-19

申请人： 湖南农业大学

发明人： 桂清文 ,  尚艳雪 ,  王霞 ,  刘晓颖 ,  滕帆

IPC分类号： C07D209/34

摘要： 本发明属于氮杂环合成技术领域，具体公开了一种无光敏剂参与的光催化合成3,3’‑二取代吲哚‑2‑酮类化合物的方法，是在氮气环境中，以N‑芳基烯酰胺类化合物、环丁酮肟酯类化合物以及焦亚硫酸钾为原料，在可见光照射下通过C‑C键断裂、SO2插入、自由基环化加成，生成所需的氰基烷基磺酰基化的吲哚酮类化合物。本方法为光催化，但无光敏剂、氧化剂的参与，反应温和，环境友好，原子经济性高且后处理简便，在药物合成及工业生产中都具有广阔的应用前景。