还原型谷胱甘肽的检测方法

    公开(公告)号:CN103512855A

    公开(公告)日:2014-01-15

    申请号:CN201310449795.X

    申请日:2013-09-27

    申请人: 湖南大学

    IPC分类号: G01N21/31

    摘要: 本发明公开了一种还原型谷胱甘肽的检测方法,包括以下步骤:将含纳米金颗粒的溶液和氯金酸溶液分别用缓冲溶液稀释后再混合,然后加入表面活性剂溶液混匀,向所得混合溶液中加入待测溶液,静置5min~10min后,再加入H2O2水溶液形成反应体系并启动反应,反应完成后,对所得产物体系的紫外可见吸收光谱进行检测,根据检测所得产物体系的紫外可见吸收光谱中520nm处的吸光度变化定性判断待测溶液中是否含有还原型谷胱甘肽,通过已测定的线性回归方程定量检测待测溶液中还原型谷胱甘肽的含量。本发明的检测方法灵敏度高、简单方便、且成本低廉。

    表面活性剂强化超滤处理含亚甲基蓝废水的方法

    公开(公告)号:CN101696068A

    公开(公告)日:2010-04-21

    申请号:CN200910309427.9

    申请日:2009-11-09

    申请人: 湖南大学

    IPC分类号: C02F9/04 C02F1/44

    摘要: 本发明公开了一种表面活性剂强化超滤处理含亚甲基蓝废水的方法,包括以下步骤:先将十二烷基硫酸钠添加到含亚甲基蓝的废水中,每升废水中添加6×10-3mol~72×10-3mol的十二烷基硫酸钠,搅拌均匀后静置反应半小时以上,反应完成后废水中的十二烷基硫酸钠自组装生成增溶有亚甲基蓝的十二烷基硫酸钠胶团;再将静置反应后的废水送至超滤膜组件进行超滤处理,截留十二烷基硫酸钠胶团,完成废水中亚甲基蓝的去除。本发明的方法具有去除率高、能耗低、无相变、无二次污染、易实现污染物回收和自动化操作等优点。

    还原型谷胱甘肽的检测方法

    公开(公告)号:CN103512855B

    公开(公告)日:2015-12-02

    申请号:CN201310449795.X

    申请日:2013-09-27

    申请人: 湖南大学

    IPC分类号: G01N21/31

    摘要: 本发明公开了一种还原型谷胱甘肽的检测方法,包括以下步骤:将含纳米金颗粒的溶液和氯金酸溶液分别用缓冲溶液稀释后再混合,然后加入表面活性剂溶液混匀,向所得混合溶液中加入待测溶液,静置5min~10min后,再加入H2O2水溶液形成反应体系并启动反应,反应完成后,对所得产物体系的紫外可见吸收光谱进行检测,根据检测所得产物体系的紫外可见吸收光谱中520nm处的吸光度变化定性判断待测溶液中是否含有还原型谷胱甘肽,通过已测定的线性回归方程定量检测待测溶液中还原型谷胱甘肽的含量。本发明的检测方法灵敏度高、简单方便、且成本低廉。

    检测纤维二糖酶抑制剂的方法

    公开(公告)号:CN103411928B

    公开(公告)日:2015-10-28

    申请号:CN201310302482.1

    申请日:2013-07-18

    申请人: 湖南大学

    IPC分类号: G01N21/55 C12Q1/34

    摘要: 本发明公开了一种检测纤维二糖酶抑制剂的方法,包括将一种纳米金探针溶液加入含待测物质的纤维二糖酶溶液中,检测温度控制在30℃~35℃,检测pH值控制在4.0~4.5,待纳米金探针反应完全后,检测含待测物质的溶液体系中纳米金探针吸收峰在620nm处的吸光度与520nm处的吸光度比值A620/A520,设为A2;同等条件下,检测不含待测物质的溶液体系中纳米金探针的吸光度比值A620/A520,设为A1;比较A2和A1的大小,即可判断待测物质是否为纤维二糖酶抑制剂,并计算出抑制率。本发明的方法快速、灵敏、成本低廉、且对环境无害。

    表面活性剂强化超滤处理含镉和亚甲基蓝复合废水的方法

    公开(公告)号:CN101696049B

    公开(公告)日:2011-08-31

    申请号:CN200910309422.6

    申请日:2009-11-09

    申请人: 湖南大学

    摘要: 本发明公开了一种表面活性剂强化超滤处理含镉和亚甲基蓝废水的方法,包括以下步骤:先将十二烷基硫酸钠添加到含镉和亚甲基蓝的复合废水中,每升废水中添加6×10-3mol~8×10-3mol的十二烷基硫酸钠,搅拌均匀后静置反应半小时以上,反应完成后生成吸附有镉离子和亚甲基蓝分子的十二烷基硫酸钠胶团;再将静置反应后的废水送至超滤膜组件进行超滤处理,截留十二烷基硫酸钠胶团,完成废水中镉和亚甲基蓝的同时去除。本发明的方法具有去除率高、能耗低、无相变、无二次污染、易实现污染物回收和自动化操作等优点。

    超滤膜强化超滤处理含苯酚废水的方法

    公开(公告)号:CN101157492A

    公开(公告)日:2008-04-09

    申请号:CN200710035677.9

    申请日:2007-09-03

    申请人: 湖南大学

    摘要: 本发明公开了一种超滤膜强化超滤处理含苯酚废水的方法,先将阳离子表面活性剂十六烷基氯化吡啶和碳酸钠加入到含苯酚废水中,搅拌均匀静置反应,十六烷基氯化吡啶单体分子自组装生成胶团后增溶水中苯酚;再由泵送至超滤膜组件进行过滤,增溶了水中苯酚的十六烷基氯化吡啶胶团被超滤膜截留,以去除水中的苯酚;其中废水中苯酚浓度为5mg/L~200mg/L,十六烷基氯化吡啶的添加量为20×10-3mol/L~30×10-3mol/L,碳酸钠的添加量为1×10-3mol/L~20×10-3mol/L;超滤膜截留分子量为6000~10000Dalton,膜操作压力为0.05MPa~0.20MPa,间歇式运行,静置反应时间为0.5~10h。本发明处理含苯酚废水,对苯酚的去除效果好,能耗低,操作简单,表面活性剂用量少,成本低且表面活性剂和苯酚可回收。

    检测纤维二糖酶抑制剂的方法

    公开(公告)号:CN103411928A

    公开(公告)日:2013-11-27

    申请号:CN201310302482.1

    申请日:2013-07-18

    申请人: 湖南大学

    IPC分类号: G01N21/55 C12Q1/34

    摘要: 本发明公开了一种检测纤维二糖酶抑制剂的方法,包括将一种纳米金探针溶液加入含待测物质的纤维二糖酶溶液中,检测温度控制在30℃~35℃,检测pH值控制在4.0~4.5,待纳米金探针反应完全后,检测含待测物质的溶液体系中纳米金探针吸收峰在620nm处的吸光度与520nm处的吸光度比值A620/A520,设为A2;同等条件下,检测不含待测物质的溶液体系中纳米金探针的吸光度比值A620/A520,设为A1;比较A2和A1的大小,即可判断待测物质是否为纤维二糖酶抑制剂,并计算出抑制率。本发明的方法快速、灵敏、成本低廉、且对环境无害。

    表面活性剂强化超滤处理含亚甲基蓝废水的方法

    公开(公告)号:CN101696068B

    公开(公告)日:2011-09-28

    申请号:CN200910309427.9

    申请日:2009-11-09

    申请人: 湖南大学

    IPC分类号: C02F9/04 C02F1/44

    摘要: 本发明公开了一种表面活性剂强化超滤处理含亚甲基蓝废水的方法,包括以下步骤:先将十二烷基硫酸钠添加到含亚甲基蓝的废水中,每升废水中添加6×10-3mol~72×10-3mol的十二烷基硫酸钠,搅拌均匀后静置反应半小时以上,反应完成后废水中的十二烷基硫酸钠自组装生成增溶有亚甲基蓝的十二烷基硫酸钠胶团;再将静置反应后的废水送至超滤膜组件进行超滤处理,截留十二烷基硫酸钠胶团,完成废水中亚甲基蓝的去除。本发明的方法具有去除率高、能耗低、无相变、无二次污染、易实现污染物回收和自动化操作等优点。

    超滤膜强化超滤处理含苯酚废水的方法

    公开(公告)号:CN100575275C

    公开(公告)日:2009-12-30

    申请号:CN200710035677.9

    申请日:2007-09-03

    申请人: 湖南大学

    摘要: 本发明公开了一种超滤膜强化超滤处理含苯酚废水的方法,先将阳离子表面活性剂十六烷基氯化吡啶和碳酸钠加入到含苯酚废水中,搅拌均匀静置反应,十六烷基氯化吡啶单体分子自组装生成胶团后增溶水中苯酚;再由泵送至超滤膜组件进行过滤,增溶了水中苯酚的十六烷基氯化吡啶胶团被超滤膜截留,以去除水中的苯酚;其中废水中苯酚浓度为5mg/L~200mg/L,十六烷基氯化吡啶的添加量为20×10-3mol/L~30×10-3mol/L,碳酸钠的添加量为1×10-3mol/L~20×10-3mol/L;超滤膜截留分子量为6000~10000Dalton,膜操作压力为0.05MPa~0.20MPa,间歇式运行,静置反应时间为0.5~10h。本发明处理含苯酚废水,对苯酚的去除效果好,能耗低,操作简单,表面活性剂用量少,成本低且表面活性剂和苯酚可回收。