-
公开(公告)号：CN116566717A
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202310635631.X
申请日：2023-06-01
申请人： 湖南大学
IPC分类号： H04L9/40
摘要： 本发明公开了一种基于相似程度的慢速DoS攻击检测与缓解方法，属于网络安全领域。其中所述方法包括：该方法通过控制器采集聚合流量数据，结合动态阈值判断网络状态是否异常；若网络状态异常，则收集流量的六个特征，将其输入机器学习分类器，从而判断是否发生慢速DoS攻击；若发生了攻击，则实时计算每条流量序列与聚合流量序列的三个范数，并对每个IP的可疑程度打分，若某个IP的可疑得分超过了预设阈值，则判定其为攻击源，予以阻断。该方法能够实际部署在SDN控制器上，实现对慢速DoS攻击的实时检测与缓解，检测准确率较高，且误报率和漏报率低，因此该方法可普适于检测与缓解SDN中的慢速DoS攻击。
-
公开(公告)号：CN1733791A
公开(公告)日：2006-02-15
申请号：CN200510032111.1
申请日：2005-09-06
申请人： 湖南大学
摘要： 本发明涉及堆肥中微生物总DNA的提取和纯化。本发明用磷酸盐缓冲液洗涤样品，用溶菌酶溶液和SDS溶液裂解堆肥微生物细胞，粗提的DNA经异丙醇离心沉淀和70％冰乙醇洗涤，用聚乙二醇和DNA特异离心吸附柱纯化粗提的DNA。经琼脂糖凝胶电泳检测表明，提取的DNA片段长度约为23kb；纯化后的DNA经紫外分光光度计检测，腐殖酸类的产量为1.5μg/g堆肥，去除了大部分的腐殖酸类物质；用核酸蛋白质分析仪对纯化的DNA进行检测，DNA的产量为53μg/g堆肥。本发明堆肥微生物总DNA的提取与纯化，能去除DNA中的腐殖酸类物质的干扰，得到的高质量DNA可直接用于PCR扩增及其他分子生物学分析，从而建立一套可用于城市生活垃圾堆肥微生物分子生态学研究的快速、高质、高量的DNA提取与纯化技术。
-
公开(公告)号：CN100345861C
公开(公告)日：2007-10-31
申请号：CN200510032111.1
申请日：2005-09-06
申请人： 湖南大学
摘要： 本发明涉及堆肥中微生物总DNA的提取和纯化。本发明用磷酸盐缓冲液洗涤样品，用溶菌酶溶液和SDS溶液裂解堆肥微生物细胞，粗提的DNA经异丙醇离心沉淀和70%冰乙醇洗涤，用聚乙二醇和DNA特异离心吸附柱纯化粗提的DNA。经琼脂糖凝胶电泳检测表明，提取的DNA片段长度约为23kb；纯化后的DNA经紫外分光光度计检测，腐殖酸类的产量为1.5μg/g堆肥，去除了大部分的腐殖酸类物质；用核酸蛋白质分析仪对纯化的DNA进行检测，DNA的产量为53μg/g堆肥。本发明堆肥微生物总DNA的提取与纯化，能去除DNA中的腐殖酸类物质的干扰，得到的高质量DNA可直接用于PCR扩增及其他分子生物学分析，从而建立一套可用于城市生活垃圾堆肥微生物分子生态学研究的快速、高质、高量的DNA提取与纯化技术。
-
公开(公告)号：CN1844360A
公开(公告)日：2006-10-11
申请号：CN200610031485.6
申请日：2006-04-11
申请人： 湖南大学
摘要： 本发明涉及一种微生物絮凝剂。本发明利用分离出的一株絮凝剂高产菌－多粘类芽孢杆菌(Paenibaci llus polymyxa GA1 CCTCC M 206017)；该菌株以豆渣作为替代培养基合成絮凝剂，培养工艺为：豆渣在经过一个pH11.0的高温高压蒸煮预处理后，调至pH6.0～8.0，接种0.5～2％种子液，采用两段发酵培养工艺，即在培养的初期24h内，培养温度30℃，摇床速度150r/min；培养后期32h的温度为25℃，摇床速度为100r/min；采用两段发酵培养法能使菌体最大限度的利用营养物质合成絮凝剂，絮凝剂的产量达7.86g/L，又能将培养周期缩短到56h。利用豆渣采用两段培养法合成絮凝剂，能够合理利用豆渣这一资源，降低微生物絮凝剂的生产成本，提高产量，实现微生物絮凝剂大规模工业化的生产。
-
公开(公告)号：CN117938526A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202410141234.1
申请日：2024-02-01
申请人： 湖南大学
IPC分类号： H04L9/40 , H04L43/0894
摘要： 本发明公开了一种基于可编程数据平面的LDoS攻击检测与缓解方法，属于计算机网络安全领域，其中所述的方法包括：首先，根据LDoS攻击发起时的流量特点，选取UDP包传输速率、TCP字节传输速率和TCP波动系数三个特征进行提取。然后收集提取的特征制作数据集，输入机器学习训练模型构造分类树，并将分类树映射到匹配‑动作表中从而将其部署在可编程数据平面。接着将提取的特征输入分类树，将流量分为合法流量、基于UDP包的LDoS攻击流量和基于TCP包的攻击流量三类。最后，检测到LDoS攻击时，根据攻击类型选择对应的方法缓解。本发明提出的LDoS攻击检测与缓解方法具有较好的灵活性和可扩展性，同时兼具高精度与低延迟，是一种有效的LDoS攻击检测及缓解方法。
-
公开(公告)号：CN100491522C
公开(公告)日：2009-05-27
申请号：CN200610031485.6
申请日：2006-04-11
申请人： 湖南大学
摘要： 本发明涉及一种微生物絮凝剂。本发明利用分离出的一株絮凝剂高产菌—多粘类芽孢杆菌(Paenibacillus polymyxa GA1 CCTCC M 206017)；该菌株以豆渣作为替代培养基合成絮凝剂，培养工艺为：豆渣在经过一个pH11.0的高温高压蒸煮预处理后，调至pH6.0～8.0，接种0.5～2%种子液，采用两段发酵培养工艺，即在培养的初期24h内，培养温度30℃，摇床速度150r/min；培养后期32h的温度为25℃，摇床速度为100r/min；采用两段发酵培养法能使菌体最大限度的利用营养物质合成絮凝剂，絮凝剂的产量达7.86g/L，又能将培养周期缩短到56h。利用豆渣采用两段培养法合成絮凝剂，能够合理利用豆渣这一资源，降低微生物絮凝剂的生产成本，提高产量，实现微生物絮凝剂大规模工业化的生产。
-
-
-
-
-
搜索结果
6 条记录 (耗时 0.023 秒)
