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公开(公告)号：CN108272767A
公开(公告)日：2018-07-13
申请号：CN201611267966.7
申请日：2016-12-31
申请人： 湖南斯奇生物制药有限公司
IPC分类号： A61K9/36 , A61K35/74 , A61K31/739 , A61K31/685 , A61K47/38 , A61K47/36 , A61K47/32 , A61P1/16
CPC分类号： A61K9/2866 , A61K9/0002 , A61K9/2054 , A61K9/2059 , A61K31/685 , A61K31/739 , A61K35/74 , A61K2300/00
摘要： 本发明涉及一种以卡介菌多糖核酸和多烯磷脂酰胆碱为活性成分的肠溶缓释制剂，主要用于预防和治疗肝损伤疾病。该缓释口服固体制剂以卡介菌多糖核酸与多烯磷脂酰胆碱为药用活性成分，与药学上可接受的辅料制成。该组合物在肠道中溶解并延缓药品的释放速度，避免了胃酸对卡介菌多糖核酸、多烯磷脂酰胆碱活性成份的影响，也避免了长期服药对胃粘膜造成刺激，减少服药引起的恶心、呕吐、腹痛、腹泻等不良反应。该组合物可以协同有效的发挥药物疗效，显著优于单用同剂量卡介菌多糖核酸或多烯磷脂酰胆碱的效果，具有增强治疗效果、减少药品的服用次数、改善用药顺应性等特点。
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公开(公告)号：CN105367674B
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201410417959.5
申请日：2014-08-22
申请人： 九芝堂股份有限公司 , 湖南斯奇生物制药有限公司
摘要： 本发明公开了一种卡介菌多糖及其制备与分析鉴定方法。以卡介菌多糖核酸为原料，依据多糖及核酸的物理化学性质差异，采用DEAE‑32纤维素色谱柱，以去离子水为洗脱剂进行洗脱，收集洗脱液，透析除盐，浓缩冷冻干燥得到分子量为1.78×104Da的卡介菌多糖。卡介菌多糖通过完全酸水解，甲基化结合GC‑MS，IR，NMR鉴定出该多糖以(1→4)‑α‑D‑Glcp为主链，含有少量的→4,6)‑α‑D‑Glcp‑(1→分支的葡聚糖，平均每8个主链糖残基含有1个分支，且有主链C6位有脱氧甲基双峰。本发明通过一种简单高效、无破坏的方法，分离纯化得到卡介菌多糖，产品纯度高；对该多糖进行结构表征，对明确卡介苗多糖的有效成分和构效关系研究具有重要意义。
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公开(公告)号：CN103565780A
公开(公告)日：2014-02-12
申请号：CN201210260981.4
申请日：2012-07-26
申请人： 九芝堂股份有限公司 , 湖南斯奇生物制药有限公司
摘要： 本发明提供了一种卡介菌多糖核酸为活性成分的吸入制剂，是由卡介菌多糖核酸与药学上可接受的辅料制成的药物组合物，同时提供了该吸入制剂的制备方法，该吸入制剂主要用于预防和治疗呼吸道感染、哮喘。
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公开(公告)号：CN107446886A
公开(公告)日：2017-12-08
申请号：CN201610379397.9
申请日：2016-05-31
申请人： 湖南斯奇生物制药有限公司
IPC分类号： C12N5/0783
CPC分类号： C12N5/0646 , C12N2500/34 , C12N2500/40
摘要： 本发明涉及卡介菌多糖核酸的用途，卡介菌多糖核酸促进CIK细胞增殖，并提高CIK的杀瘤效果，并在杀瘤效率提高时，相关细胞毒活性因子的表达也增加，通过卡介菌多糖核酸诱导培养的CIK细胞能用于肿瘤疾病的细胞治疗。
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公开(公告)号：CN105367674A
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201410417959.5
申请日：2014-08-22
申请人： 九芝堂股份有限公司 , 湖南斯奇生物制药有限公司
摘要： 本发明公开了一种卡介菌多糖及其制备与分析鉴定方法。以卡介菌多糖核酸为原料，依据多糖及核酸的物理化学性质差异，采用DEAE-32纤维素色谱柱，以去离子水为洗脱剂进行洗脱，收集洗脱液，透析除盐，浓缩冷冻干燥得到分子量为1.78×104Da的卡介菌多糖。卡介菌多糖通过完全酸水解，甲基化结合GC-MS，IR，NMR鉴定出该多糖以(1→4)-α-D-Glcp为主链，含有少量的→4,6)-α-D-Glcp-(1→分支的葡聚糖，平均每8个主链糖残基含有1个分支，且有主链C6位有脱氧甲基双峰。本发明通过一种简单高效、无破坏的方法，分离纯化得到卡介菌多糖，产品纯度高；对该多糖进行结构表征，对明确卡介苗多糖的有效成分和构效关系研究具有重要意义。
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