一种甾体激素中间体的制备方法
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118909024A

    公开(公告)日:2024-11-08

    申请号:CN202411127746.9

    申请日:2024-08-16

    IPC分类号: C07J71/00 C07J5/00

    摘要: 本发明属于甾体激素药物制备技术领域,具体涉及一种甾体激素中间体的制备方法,在溶剂中,化合物Ⅰ在催化剂作用下,和卤化剂及小分子酸反应,处理,得到甾体激素中间体;反应路线如下:#imgabs0#所述催化剂包括酸和小分子酸盐,所述酸为强酸或者中强酸,所述小分子酸为甲酸或乙酸;所述小分子酸盐为甲酸盐或乙酸盐;所述R1为CHO‑或CH3CO‑,R2为氢或C1‑6的烷基,R3为氢或C1‑6的烷基,X为卤素;本发明进一步提高收率和纯度。

    一种倍他米松的制备方法
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118702754A

    公开(公告)日:2024-09-27

    申请号:CN202410890932.1

    申请日:2024-07-04

    IPC分类号: C07J5/00

    摘要: 本发明属于药物合成方法技术领域,具体是涉及到一种倍他米松的制备方法,包括以下步骤:将浓硫酸加入混合反应液中进行上氟反应,得到反应混合物;将所述反应混合物提纯,得到倍他米松;其中,所述混合反应液中包含倍他米松环氧物、氟化盐、有机溶剂和水;所述氟化盐和水的重量比为62~75:25~38;所述混合反应液中,氟化盐的重量浓度不低于8%,有机溶剂重量浓度为75‑86%;本发明避免使用危险试剂氢氟酸,同时保持较高的收率和纯度。