一种脂肪酶固定化新技术及其应用于对映体拆分的方法

    公开(公告)号:CN111662898A

    公开(公告)日:2020-09-15

    申请号:CN202010606679.4

    申请日:2020-06-30

    摘要: 本专利介绍了一种采用物理吸附法制备固定化酶(PCL@ZIF-8),并将其应用于催化水解2-苯基丙酸异丁酯制备(S)-2-苯基丙酸和酯交换外消旋1-苯乙醇制备(S)-1-苯乙醇。在选择性催化水解2-苯基丙酸异丁酯中,反应前2 h,固定化酶的反应速率为游离脂肪酶的3倍,反应平衡时,底物的单一转化率为92.33%,产物光学纯度为99.62%,循环4次后,固定化后的脂肪酶仍保持了良好的催化活性。在选择性催化酯交换1-苯乙醇中,固定化脂肪酶催化效率比游离酶略高,且展现了优异的重复使用性能,循环6次后,依然保持其初始活性的69.33%。与游离脂肪酶相比,该固定化酶展现了优异的催化效率,且具有良好的重复使用性能。MOFs具有合成简单、种类丰富、稳定性好等优点,是一种潜在的固定化酶载体,在工业应用中具有广阔的前景。

    采用多级离心分馏萃取从茶多酚中连续分离EGCG方法

    公开(公告)号:CN108837558A

    公开(公告)日:2018-11-20

    申请号:CN201810780688.8

    申请日:2018-07-17

    IPC分类号: B01D11/04 C09F1/02

    摘要: 本专利介绍了一种新的从茶多酚中分离提纯EGCG的方法——多级离心分馏萃取法,该技术涉及的萃取法为溶剂萃取法,不含反应萃取剂,具有成本低、可连续性操作、操作简单和易于工业化生产等显著特点。本专利利用各单体在有机相和水相中的分配行为不同对EGCG进行了选择性分离,利用离心萃取器的离心作用力强化传质效率,从而实现EGCG的快速和高选择性分离,EGCG的纯度可达99%以上。该技术克服了其他分离提纯EGCG方法所存在的分离成本高,分离程序繁琐,分离效率低,不利于工业化生产等问题。

    一种合成固定化脂肪酶及其拆分扁桃酸对映体的新方法

    公开(公告)号:CN113512545A

    公开(公告)日:2021-10-19

    申请号:CN202110847523.X

    申请日:2021-07-27

    摘要: 本专利介绍了以NH2‑Ni‑MOF为载体固定荧光假单胞菌脂肪酶,用1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐和N‑羟基琥珀酰亚胺活化脂肪酶的羧基,通过共价键法合成固定化酶PFL@NH2‑Ni‑MOF的合成方法。以PFL@NH2‑Ni‑MOF为生物催化剂,在酯交换拆分扁桃酸对映体反应中,固定化酶展现了优异的催化活性,总转化率可高达49.18%,产物对映体过剩量值为97.90%,相同条件下,固定化酶的反应速率是游离酶的1.83倍。该固定化酶具有优异的重复使用性能,在重复使用10次后,仍然保持其初始活性50.18%的催化效率。本专利提供的制备方法具有明显的技术优势。共价键法可以增强游离脂肪酶与载体的相互作用,与游离酶相比,固定化酶热稳定性高,对pH耐受度高,便于循环使用,显著降低了技术成本,而且操作简便,绿色环保。

    采用多级离心分馏萃取从茶多酚中连续分离EGCG方法

    公开(公告)号:CN108837558B

    公开(公告)日:2021-07-16

    申请号:CN201810780688.8

    申请日:2018-07-17

    IPC分类号: B01D11/04 C09F1/02

    摘要: 本专利介绍了一种新的从茶多酚中分离提纯EGCG的方法——多级离心分馏萃取法,该技术涉及的萃取法为溶剂萃取法,不含反应萃取剂,具有成本低、可连续性操作、操作简单和易于工业化生产等显著特点。本专利利用各单体在有机相和水相中的分配行为不同对EGCG进行了选择性分离,利用离心萃取器的离心作用力强化传质效率,从而实现EGCG的快速和高选择性分离,EGCG的纯度可达99%以上。该技术克服了其他分离提纯EGCG方法所存在的分离成本高,分离程序繁琐,分离效率低,不利于工业化生产等问题。

    一种合成固定化脂肪酶及其应用于拆分3-苯基乳酸对映体新的方法

    公开(公告)号:CN113388604A

    公开(公告)日:2021-09-14

    申请号:CN202110837256.8

    申请日:2021-07-23

    摘要: MOFs具有合成简单、种类丰富、稳定性好等优点,是一种潜在的固定化酶载体,在工业应用中具有广阔的前景。本专利保护了一种以荧光假单胞菌脂肪酶为催化活性组分,以NH2‑MIL‑88B/Fe3O4磁性MOFs为最佳载体,通过共价键法合成磁性固定化酶PFL@NH2‑MIL‑88B/Fe3O4的新方法。该材料的酶负载量为241.79 mg PFL/g NH2‑MIL‑88B/Fe3O4,在酯交换拆分3‑苯基乳酸对映体反应中展现出优异的催化活性,反应24 h,总转化率为39.55%,产物对映体过剩量为96.76%;与游离脂肪酶相比,固定化酶具有更优异的耐受性及重复使用性,在重复使用6次后,其催化活性为初始的46.75%。