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公开(公告)号：CN110117260A
公开(公告)日：2019-08-13
申请号：CN201910429013.3
申请日：2019-05-22
申请人： 湖南科技学院
IPC分类号： C07D241/44
摘要： 本发明公开了一种3-烷基喹喔啉-2(1H)-酮类化合物的制备方法，该方法是将脂肪类羧酸与二乙酸碘苯反应得到二脂肪类羧酸碘苯，二脂肪类羧酸碘苯与喹喔啉酮类化合物在光催化剂作用下进行可见光催化反应，即得3-烷基喹喔啉酮类化合物；相对现有技术，该合成方法优势有:1)使用的喹喔啉-2(1H)-酮衍生物和脂肪酸等原料都是廉价易得，有利于降低成本，2)在室温下经光照就可进行，条件温和，且一步得到产物，反应收率高，操作环保，有利于工业生产，3)该方法对官能团适用性好，可以获得各种3-烷基喹喔啉酮类化合物衍生物，为3-烷基喹喔啉-2(1H)-酮类化合物提供了一种全新的合成路径。
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公开(公告)号：CN113773345B
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202111167393.1
申请日：2021-10-07
申请人： 湖南科技学院
摘要： 一种制备β‑羰基膦酸酯类化合物的方法，先将2‑苯乙烯基膦酸酯类化合物溶于有机溶剂中，有机溶剂为乙酸乙酯、甲醇、乙醇、丙酮、乙醚、氯仿、二氯甲烷、四氢呋喃中的一种或由其中两种或两种以上所组成的混合溶剂；之后于敞开体系中在甲基苯基亚膦酸酯催化下利用氧气作为氧化剂和氧源进行反应，反应产物经分离纯化即得所述β‑羰基膦酸酯类化合物。与现有的方法相比，该方法反应温度更低、不需要使用有机金属催化剂，对环境更加友好，同时反应周期更短，且其所采用的反应工艺条件稳定，操作简单，产率更高，更适合在工业化生产中进行应用。
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公开(公告)号：CN110117260B
公开(公告)日：2020-12-25
申请号：CN201910429013.3
申请日：2019-05-22
申请人： 湖南科技学院
IPC分类号： C07D241/44
摘要： 本发明公开了一种3‑烷基喹喔啉‑2(1H)‑酮类化合物的制备方法，该方法是将脂肪类羧酸与二乙酸碘苯反应得到二脂肪类羧酸碘苯，二脂肪类羧酸碘苯与喹喔啉酮类化合物在光催化剂作用下进行可见光催化反应，即得3‑烷基喹喔啉酮类化合物；相对现有技术，该合成方法优势有:1)使用的喹喔啉‑2(1H)‑酮衍生物和脂肪酸等原料都是廉价易得，有利于降低成本，2)在室温下经光照就可进行，条件温和，且一步得到产物，反应收率高，操作环保，有利于工业生产，3)该方法对官能团适用性好，可以获得各种3‑烷基喹喔啉酮类化合物衍生物，为3‑烷基喹喔啉‑2(1H)‑酮类化合物提供了一种全新的合成路径。
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公开(公告)号：CN112358425A
公开(公告)日：2021-02-12
申请号：CN202011300728.8
申请日：2020-11-19
申请人： 湖南科技学院
IPC分类号： C07C315/02 , C07C315/06 , C07C317/14 , C07C317/22 , C07C317/44
摘要： 本发明公开了一种可见光促进芳基烷基硫醚化合物氧化合成芳基烷基砜化合物的方法，该方法是在含氧气氛及385～390nm紫光照射条件下，芳基烷基硫醚化合物和三氟甲基亚磺酸钠在二乙二醇二丁醚溶液体系中一锅反应，生成芳基烷基砜化合物；该方法具有条件温和、操作简便、绿色环保、原料易得、底物官能团兼容性优异、反应收率高等优点。
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公开(公告)号：CN109574897A
公开(公告)日：2019-04-05
申请号：CN201811534153.9
申请日：2018-12-14
申请人： 湖南科技学院
IPC分类号： C07C391/00
CPC分类号： C07C391/00 , C07B2200/09
摘要： 本发明公开了一种(Z)-β-硒氰酸酯基丙烯酮化合物及其合成方法。在超声波作用下，生物质低共熔溶剂催化丙炔酮、硒氰酸钾和水进行加成反应，合成(Z)-β-硒氰酸酯基丙烯酮化合物，(Z)-β-硒氰酸酯基丙烯酮化合物具有重要生理活性的含硒氰酸官能团以及可修饰烯基团，为药物及有机物合成提供重要的有机中间体，且其制备方法原料易得，反应条件简便、温和、绿色节能，反应选择性及产率高，底物官能团兼容性优异，具有较高的应用价值。
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公开(公告)号：CN113773345A
公开(公告)日：2021-12-10
申请号：CN202111167393.1
申请日：2021-10-07
申请人： 湖南科技学院
摘要： 一种制备β‑羰基膦酸酯类化合物的方法，先将2‑苯乙烯基膦酸酯类化合物溶于有机溶剂中，有机溶剂为乙酸乙酯、甲醇、乙醇、丙酮、乙醚、氯仿、二氯甲烷、四氢呋喃中的一种或由其中两种或两种以上所组成的混合溶剂；之后于敞开体系中在甲基苯基亚膦酸酯催化下利用氧气作为氧化剂和氧源进行反应，反应产物经分离纯化即得所述β‑羰基膦酸酯类化合物。与现有的方法相比，该方法反应温度更低、不需要使用有机金属催化剂，对环境更加友好，同时反应周期更短，且其所采用的反应工艺条件稳定，操作简单，产率更高，更适合在工业化生产中进行应用。
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公开(公告)号：CN109574897B
公开(公告)日：2020-09-04
申请号：CN201811534153.9
申请日：2018-12-14
申请人： 湖南科技学院
IPC分类号： C07C391/00
摘要： 本发明公开了一种(Z)‑β‑硒氰酸酯基丙烯酮化合物及其合成方法。在超声波作用下，生物质低共熔溶剂催化丙炔酮、硒氰酸钾和水进行加成反应，合成(Z)‑β‑硒氰酸酯基丙烯酮化合物，(Z)‑β‑硒氰酸酯基丙烯酮化合物具有重要生理活性的含硒氰酸官能团以及可修饰烯基团，为药物及有机物合成提供重要的有机中间体，且其制备方法原料易得，反应条件简便、温和、绿色节能，反应选择性及产率高，底物官能团兼容性优异，具有较高的应用价值。
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公开(公告)号：CN107501356A
公开(公告)日：2017-12-22
申请号：CN201710887449.8
申请日：2017-09-26
申请人： 湖南科技学院
摘要： 本发明公开了一种从槐米中提取芦丁的方法，包括以下步骤：步骤(1)：将槐米浸泡在醇水溶液中；浸润一段时间；随后经固液分离，得到浸润后的槐米；步骤(2)：将浸润后的槐米浸泡在温度为70℃～90℃的碱液中，进行负压提取；随后经固液分离，得提取液和提取渣；步骤(3)：提取液经酸析处理，得到芦丁粗品。本发明还包括采用柱色谱方法对所述的粗品进行纯化的步骤。本发明人发现，通过本发明浸提(浸润)-减压沸腾提取(本发明也称为负压提取)工艺协同配合，可出人意料地提升芦丁的提取率，提高目的物质(芦丁)的提取选择性，降低杂质的提取率。另外，还具有溶剂运用少，提取成本低，提取效率高，提取时间明显缩短等优点。
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