一种高强韧丙烯酰胺基共聚浆料及其制备方法

    公开(公告)号:CN118221873A

    公开(公告)日:2024-06-21

    申请号:CN202410429935.5

    申请日:2024-04-10

    摘要: 本发明公开了一种高强韧丙烯酰胺基共聚浆料及其制备方法,制备方法包括将含柔顺长链结构的丙烯酸酯类单体与含苯环结构的丙烯酸酯类单体混合后加入乳化剂水溶液中进行预乳化,得到预乳化液;随后向预乳化液中加入引发剂水溶液,使预乳化液中的丙烯酸酯类单体预聚合,得到预聚合溶液;最后将丙烯酰胺溶液和还原剂溶液加入至预聚合溶液中进行共聚,得到高强韧丙烯酰胺基共聚浆料。本发明采用分步聚合法,先在乳液体系中对两种丙烯酸酯类单体预聚,得到聚丙烯酸酯类单体自由基链段,随后添加丙烯酰胺单体共聚,通过丙烯酸酯类单体中的柔性链段和苯环的π‑π堆叠作用,协同提升丙烯酰胺基共聚浆料浆膜的韧性和强度。

    提升丙烯酰胺基共聚浆料浆膜伸长性能的方法及丙烯酰胺基共聚浆料

    公开(公告)号:CN118221872A

    公开(公告)日:2024-06-21

    申请号:CN202410429453.X

    申请日:2024-04-10

    摘要: 本发明公开了一种提升丙烯酰胺基共聚浆料浆膜伸长性能的方法及丙烯酰胺基共聚浆料,方法包括:对丙烯酸酯类单体乳化后进行预聚合,得到预聚合乳液;调节预聚合乳液pH值为碱性,配制丙烯酰胺水溶液和改性水溶液;采用多次加料法向pH值为碱性的预聚合乳液中依次加入还原剂水溶液、丙烯酰胺水溶液和改性水溶液,引发丙烯酰胺单体和改性水溶液中单体参与聚合反应,得到丙烯酰胺基共聚浆料。本发明由于丁二酸酐、顺丁烯二酸酐或酰氯在碱性条件下与丙烯酰胺的氨基反应,在浆料聚合物的主链上引入端基为羧基或羧酸钠的柔性侧基,而柔性侧基中羧基形成的氢键与侧基的柔顺性,协同作用,使丙烯酰胺基共聚浆料的浆膜伸长性能显著提升。

    经纱上浆速干的方法
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118547444A

    公开(公告)日:2024-08-27

    申请号:CN202410757029.8

    申请日:2024-06-13

    摘要: 本发明属于经纱上浆技术领域,公开了一种经纱上浆速干的方法,包括利用浆液对经纱上浆;确定浆液中浆料的不良溶剂,并将沸点小于预设值的不良溶剂作为速干溶剂;将上浆后的经纱浸入至速干溶剂后进行烘燥。本发明将上浆后的经纱浸入至速干溶剂中后浆液发生相分离凝固,使经纱表面浆液中的自由水和中间水快速去除,经纱表面浆料瞬间凝固成湿态膜,且湿态膜内部结合水变成低沸点溶剂,在较低温度下烘燥就可完成上浆,大幅降低了烘燥时间和烘燥温度,大幅降低了能耗,同时可减少浆纱机烘燥辊筒数量、减少浆纱车间占地面积。进一步地,本发明方法可使浆料在经纱表面分布更均匀、毛羽贴伏效果更好,耐磨和强力提高明显,具有广阔的应用前景。

    均相体系中纤维素/角蛋白共聚物制备方法

    公开(公告)号:CN118620218A

    公开(公告)日:2024-09-10

    申请号:CN202410776537.0

    申请日:2024-06-17

    IPC分类号: C08G81/00

    摘要: 本发明公开了一种均相体系中纤维素/角蛋白共聚物制备方法,包括:利用纤维素及氯丙烯制备烯丙基纤维素,并制备烯丙基纤维素溶液;将角蛋白溶液加入至烯丙基纤维素溶液中,得到烯丙基纤维素/角蛋白均相溶液,角蛋白溶液中角蛋白与烯丙基纤维素溶液中烯丙基纤维素的质量比为1:1.5~9;使烯丙基纤维素/角蛋白均相溶液发生点击化学反应,得到纤维素/角蛋白共聚物。本发明利用氯丙烯对纤维素进行了烯丙基化处理,从而在纤维素上引入碳碳双键,碳碳双键与角蛋白上的巯基(‑SH)发生硫醇‑烯点击化学反应,进行键接,从而不会破坏蛋白多肽链的完整结构,使制备的复合膜及复合纤维具有透明度高、力学性能优异等优点。

    一种制备再生角蛋白纤维的方法
    6.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118390205A

    公开(公告)日:2024-07-26

    申请号:CN202410625018.4

    申请日:2024-05-20

    IPC分类号: D01F11/02 D01F4/00

    摘要: 本发明属于生物质材料技术领域,公开了一种制备再生角蛋白纤维的方法,制备含有巯基基团的角蛋白纺丝液;以含双巯基基团的化合物制备改性凝固浴;将角蛋白纺丝液喷丝挤出至改性凝固浴中,改性凝固浴中的含双巯基基团的化合物对角蛋白纺丝液中的角蛋白多肽进行交联改性,得到大分子链有序排布的再生角蛋白纤维。在角蛋白纺丝液进入改性凝固浴时,多肽大分子由于喷丝挤压作用和牵引作用,大部分的分子链能相对顺直有序排布。在这个过程中,利用含双巯基基团的化合物与相邻多肽大分子间巯基发生接枝交联反应,所形成的二硫键链段可对角蛋白多肽分子起到稳定和诱导聚集的作用,减少分子链卷曲和团聚程度,从而优化再生角蛋白纤维性能。