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公开(公告)号：CN116649215B
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202310736889.9
申请日：2023-06-21
Applicant: 滨州学院 , 中国科学院微生物研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种食叶草的组培快繁方法，属于植物组织培养技术领域。本发明食叶草的组培快繁方法为：将食叶草的无菌苗切去根部，放入丛生芽诱导培养基中，诱导丛生苗及愈伤组织产生；然后将丛生苗从基部分开并于生根液中浸泡；然后移植入含恶霉灵的土壤中培养生根，即实现食叶草的组培快繁。本发明通过直接产生丛生芽，并创造性的将生根与炼苗合并处理，大大缩短了食叶草组培快繁时间(最短仅需3‑4周)，提高了再生效率和繁殖系数。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116649215A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202310736889.9
申请日：2023-06-21
Applicant: 滨州学院 , 中国科学院微生物研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种食叶草的组培快繁方法，属于植物组织培养技术领域。本发明食叶草的组培快繁方法为：将食叶草的无菌苗切去根部，放入丛生芽诱导培养基中，诱导丛生苗及愈伤组织产生；然后将丛生苗从基部分开并于生根液中浸泡；然后移植入含恶霉灵的土壤中培养生根，即实现食叶草的组培快繁。本发明通过直接产生丛生芽，并创造性的将生根与炼苗合并处理，大大缩短了食叶草组培快繁时间(最短仅需3‑4周)，提高了再生效率和繁殖系数。
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公开(公告)号：CN116806700B
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN202310873111.2
申请日：2023-07-17
Applicant: 滨州学院 , 中国科学院微生物研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种盐地碱蓬的组培方法，属于植物组织快繁技术领域。本发明盐地碱蓬的组培方法是采用盐地碱蓬切根后的无菌苗或愈伤组织，接种在不定芽诱导培养基中培养，诱导长出不定芽；将不定芽接种到生根培养基中进行生根培养，直至不定芽基部长出了不定根，即实现盐地碱蓬的快繁。本发明对盐地碱蓬组培体系进行优化，缩短了盐地碱蓬组培快繁时间(2个月)，提高了再生效率和繁殖系数。通过优化培养基激素组合，可使盐地碱蓬无菌苗直接诱导出不定芽，取材方便，不受季节、栽培设施等条件影响。
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公开(公告)号：CN116806700A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202310873111.2
申请日：2023-07-17
Applicant: 滨州学院 , 中国科学院微生物研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种盐地碱蓬的组培方法，属于植物组织快繁技术领域。本发明盐地碱蓬的组培方法是采用盐地碱蓬切根后的无菌苗或愈伤组织，接种在不定芽诱导培养基中培养，诱导长出不定芽；将不定芽接种到生根培养基中进行生根培养，直至不定芽基部长出了不定根，即实现盐地碱蓬的快繁。本发明对盐地碱蓬组培体系进行优化，缩短了盐地碱蓬组培快繁时间(2个月)，提高了再生效率和繁殖系数。通过优化培养基激素组合，可使盐地碱蓬无菌苗直接诱导出不定芽，取材方便，不受季节、栽培设施等条件影响。
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公开(公告)号：CN105165613A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201510617241.5
申请日：2015-09-24
Applicant: 滨州学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种沾化冬枣叶片愈伤组织的培养方法。选择沾化冬枣20天叶龄，取自叶基部向上第3-4叶作为外植体，消毒后，接种于诱导培养基上，然后置于温度28±1℃，暗培养或弱光培养，得到冬枣叶片愈伤组织；所述的诱导培养基，每升含有TDZ 1～1.5mg、麦芽糖20g、琼脂10g，余量为3/4MS培养基，pH5.8。按照本发明的方法能够高效的获得沾化冬枣叶片愈伤组织，其出愈率高达85％以上，并且无褐变和玻璃化等问题，从而为获得组培苗，实现优良株系的无性快繁，建立一个高效稳定的叶片再生体系，同时也为基因工程操作提供优良的实验材料和遗传转化体系的建立奠定基础。
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