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公开(公告)号:CN114787166A
公开(公告)日:2022-07-22
申请号:CN202080084605.7
申请日:2020-12-04
申请人: 漳州片仔癀药业股份有限公司 , 南京明德新药研发有限公司
IPC分类号: C07D495/04 , A61K31/519 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P17/10 , A61P35/00
摘要: 一种噻吩并[2,3‑c]哒嗪‑4(1H)‑酮类化合物的晶型及其制备方法,以及在制备作为ACC1和ACC2抑制剂的药物中的应用。
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公开(公告)号:CN114787166B
公开(公告)日:2023-09-19
申请号:CN202080084605.7
申请日:2020-12-04
申请人: 漳州片仔癀药业股份有限公司 , 南京明德新药研发有限公司
IPC分类号: C07D495/04 , A61K31/519 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P17/10 , A61P35/00
摘要: 一种噻吩并[2,3‑c]哒嗪‑4(1H)‑酮类化合物的晶型及其制备方法,以及在制备作为ACC1和ACC2抑制剂的药物中的应用。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN114174270B
公开(公告)日:2023-06-06
申请号:CN202080054655.0
申请日:2020-08-04
申请人: 漳州片仔癀药业股份有限公司
IPC分类号: C07D241/02 , A61K31/4965 , A61P35/00 , C07D241/20
摘要: 一种吡嗪‑2(1H)‑酮类化合物的晶型及其制备方法,具体公开了式(ⅠI)化合物及其晶型的制备方法。
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公开(公告)号:CN107929338A
公开(公告)日:2018-04-20
申请号:CN201711458148.X
申请日:2017-12-28
申请人: 漳州片仔癀药业股份有限公司
IPC分类号: A61K36/258 , A61P25/02 , A61P31/22 , A61P29/00 , A61K35/55 , A61K35/413 , A61K35/583
CPC分类号: A61K36/258 , A61K35/413 , A61K35/55 , A61K35/583 , A61K2300/00
摘要: 本发明属于中药领域,具体涉及片仔癀及其制剂在制备治疗带状疱疹后遗神经痛的药物中的新用途。临床研究结果显示,片仔癀对带状疱疹后遗神经痛的治疗效果显著,对于患者综合症状的改善程度与普瑞巴林相当,且对于患者神经痛的缓解程度显著优于普瑞巴林;此外,其安全性高,适于临床推广应用。
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公开(公告)号:CN105395584A
公开(公告)日:2016-03-16
申请号:CN201511009897.5
申请日:2015-12-29
申请人: 漳州片仔癀药业股份有限公司
IPC分类号: A61K36/258 , A61P25/00 , A61P37/02 , A61K35/55 , A61K35/413 , A61K35/583
CPC分类号: A61K35/55 , A61K35/413 , A61K35/583 , A61K36/258 , A61K2300/00
摘要: 本发明属于中药领域,具体涉及片仔癀及其制剂在制备治疗多发性硬化症的药物中的应用。本发明以多发性硬化症的经典动物模型—MOP诱导的EAE为模型,从神经功能评分、病灶局部组织病理改变、炎症因子表达、细胞凋亡等多方面、多角度评价了片仔癀对多发性硬化症的治疗效果。实验结果表明,片仔癀可以减轻EAE发病程度,降低血清中的IFN-γ和IL-17、并升高血清中的IL-4,减轻脊髓组织的病理损伤,增加脑组织SOD的表达,促进脑组织细胞的凋亡,对多发性硬化症具有一定的治疗作用,可以作为潜在的治疗多发性硬化症的药物。
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公开(公告)号:CN114174270A
公开(公告)日:2022-03-11
申请号:CN202080054655.0
申请日:2020-08-04
申请人: 漳州片仔癀药业股份有限公司
IPC分类号: C07D241/02 , A61K31/4965 , A61P35/00 , C07D241/20
摘要: 一种吡嗪‑2(1H)‑酮类化合物的晶型及其制备方法,具体公开了式(ⅠI)化合物及其晶型的制备方法。
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公开(公告)号:CN110278914A
公开(公告)日:2019-09-27
申请号:CN201910499037.6
申请日:2019-06-10
申请人: 漳州片仔癀药业股份有限公司
IPC分类号: A01K67/02
摘要: 本发明涉及生物医药研究领域,具体提供了一种酒精性肝纤维化和炎症动物模型的构建方法,包括对动物酒精饮食诱导和周期性腹腔注射乙醇诱导,得到酒精性肝纤维化和炎症动物模型,本发明通过两种诱导方式发挥协同作用,构建得到了有利于深入研究酒精性肝纤维化的发病机制的小鼠酒精性肝纤维化和炎症模型,该模型可作为药物研发所需的动物模型,特别是作为酒精性肝病伴有肝纤维化和炎症的特定动物模型,筛选有效预防与治疗酒精性肝病伴有肝纤维化和炎症的药物及方法,具有明显的应用优势和极高的科研价值,克服了酒精剂量过大会导致动物死亡,过小会导致酒精性肝损伤小,纤维化和炎症不明显等缺点,具有构建过程简便,容易操作,构建成本低的优点。
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公开(公告)号:CN104478828B
公开(公告)日:2016-07-06
申请号:CN201410751165.2
申请日:2014-12-10
申请人: 漳州片仔癀药业股份有限公司
IPC分类号: C07D277/82 , A61K31/428 , A61P1/16 , A61P31/14 , A61P31/20
摘要: 本发明属于药物化学领域,具体地涉及2-氨基-7-取代苯并噻唑类化合物及其制备方法与用途。本发明2-氨基-7-取代苯并噻唑类化合物能够显著抑制活化了的大鼠肝星状细胞胶原Ⅰ型和胞外基质的合成,并调控相关合成基因和酶类的表达,对小鼠肝纤维化模型细胞外周质生成也有明显的抑制作用,可以作为抗肝炎或抗肝纤维化的药物;2-氨基-7-取代苯并噻唑类化合物的制备方法,其制备原料来源广泛、反应步骤较短、后处理简便,并且产率较高。
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公开(公告)号:CN104478828A
公开(公告)日:2015-04-01
申请号:CN201410751165.2
申请日:2014-12-10
申请人: 漳州片仔癀药业股份有限公司
IPC分类号: C07D277/82 , A61K31/428 , A61P1/16 , A61P31/14 , A61P31/20
CPC分类号: C07D277/82
摘要: 本发明属于药物化学领域,具体地涉及2-氨基-7-取代苯并噻唑类化合物及其制备方法与用途。本发明2-氨基-7-取代苯并噻唑类化合物能够显著抑制活化了的大鼠肝星状细胞胶原Ⅰ型和胞外基质的合成,并调控相关合成基因和酶类的表达,对小鼠肝纤维化模型细胞外周质生成也有明显的抑制作用,可以作为抗肝炎或抗肝纤维化的药物;2-氨基-7-取代苯并噻唑类化合物的制备方法,其制备原料来源广泛、反应步骤较短、后处理简便,并且产率较高。
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公开(公告)号:CN115135644B
公开(公告)日:2024-06-18
申请号:CN202180013974.1
申请日:2021-02-09
申请人: 漳州片仔癀药业股份有限公司 , 上海璃道医药科技有限公司
IPC分类号: C07D407/12 , C07D409/12 , A61P29/00 , A61P11/00 , A61P13/02
摘要: 提供式I化合物、其制备方法、盐酸盐晶型A。所述的式I化合物、其盐酸盐晶型A对瞬时受体电位民通道蛋白(TPR)具有优异的抑制作用,并对瞬时受体电位通道蛋白相关的疾病具有良好的治疗作用。
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