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公开(公告)号:CN106349146A
公开(公告)日:2017-01-25
申请号:CN201610655602.X
申请日:2016-08-11
Applicant: 潘忠宁
Inventor: 潘忠宁
IPC: C07D207/333 , C09K9/02
CPC classification number: C07D207/333 , C09K9/02 , C09K2211/1029
Abstract: 一种新型光致变色材料的合成方法,在氩气的保护下,将2,3,3-三甲基-N-乙基亚硫酸化吲哚啉(5mmol)与5-甲基水杨醛(5mmol)混合在100mL三颈烧瓶中,加入20mL无水乙醇使之完全溶解;再加入0.5mL六氢吡啶,加热回流,反应1~2h,溶液由无色变为红色,停止反应,将过量乙醇旋出;最后用少量乙醇重结晶,得红色晶体,1-乙基-2-(2-羟基-5-甲基苯乙烯基)-3,3-二甲基-3H-吲哚啉。本发明的有益效果是:合成工艺简单,反应条件温和,生产成本较低,可重复性好。
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公开(公告)号:CN106259448A
公开(公告)日:2017-01-04
申请号:CN201610655601.5
申请日:2016-08-11
Applicant: 潘忠宁
Inventor: 潘忠宁
CPC classification number: A01N59/16 , A01N25/08 , A01N2300/00
Abstract: 一种载银碳微球抗菌剂的制备方法,称取5gCMSs粉末加入盛有去离子水的烧杯中,并将其置于超声波分散器内,超声分散20min后取出,洗涤、干燥,然后将其加入盛有200mL 0.1mol/LAgNO3溶液的三口烧瓶中,通过稀硝酸与稀氨水来调节pH至7,将其置于数显智能控温磁力搅拌器上,在黑暗条件下升温至60-65℃保温5-5.5小时,待反应完全结束后,自然冷却至室温,取出产物,用去离子水和酒精洗涤至滤液中无Ag+被检出,最后,在110-115℃条件下恒温干燥3-3.5h,即得。本发明的有益效果是:合成工艺简单,反应条件温和,生产成本较低,可重复性好,对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌均有很好的抑菌效果。
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公开(公告)号:CN106315664A
公开(公告)日:2017-01-11
申请号:CN201610655603.4
申请日:2016-08-11
Applicant: 潘忠宁
Inventor: 潘忠宁
Abstract: 一种纳米氧化锌光催化剂的合成方法,称取3.3gZn(Ac)2·2H2O和0.27gCTAB置于100mL的烧杯中,加入30mL无水乙醇和30mL蒸馏水,在剧烈搅拌下,向上述溶液中分别逐滴加入2mLH2O2和3.5mLNH3·H2O,搅拌20min,倒入100mL聚四氟乙烯高压反应釜中,140-145℃下反应18h,冷却至室温,依次用蒸馏水和无水乙醇洗涤,70-75℃下干燥2.5-3.5h,45-50℃条件下煅烧1-1.5h,研磨即得白色纳米ZnO。本发明的有益效果是:有工艺简单、无需煅烧处理、成本低、纯度高、结晶度好、晶型好且形貌可控等优点。
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公开(公告)号:CN106220873A
公开(公告)日:2016-12-14
申请号:CN201610673077.4
申请日:2016-08-16
Applicant: 潘忠宁
Inventor: 潘忠宁
IPC: C08J3/24 , C08J3/075 , C08L33/14 , C08L33/12 , C08F220/14 , C08F220/06 , C08F222/14 , C08F220/28 , C08F220/54
CPC classification number: C08J3/246 , C08F220/14 , C08F220/28 , C08F2220/281 , C08J3/075 , C08L33/14 , C08L2203/02 , C08L2205/02 , C08L2312/00 , C08F220/06 , C08F2222/1013 , C08F220/54 , C08L33/12
Abstract: 一种微凝胶基复合水凝胶的合成方法,步骤包括合成poly(MMA/MAA)微凝胶、制备阳离子共聚物poly(HEMA-co-DMA+)和制备复合水凝胶。本发明的有益效果是:合成工艺简单,反应条件温和,生产成本较低,可重复性好,复合凝胶体系结构上孔与孔之间互相贯通,更有利于流动介质的传送,具有更高的临界屈服应变。
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公开(公告)号:CN106362724A
公开(公告)日:2017-02-01
申请号:CN201610655621.2
申请日:2016-08-11
Applicant: 潘忠宁
Inventor: 潘忠宁
IPC: B01J23/10
CPC classification number: B01J23/10
Abstract: 一种Nd/Y复合掺杂改性纳米TiO2的制备方法,取10mL钛酸丁酯在磁力搅拌下缓慢加入20mL无水乙醇中,滴加完后磁力搅拌30min,混合均匀(溶液 A);量取2mL蒸馏水、5mL冰醋酸、10mL无水乙醇、1mL聚乙二醇和稀土负载量为2.5%(wt,质量分数),稀土配合比NdxY(1-x )(x=0.78)的硝酸钇和硝酸钕置于烧杯中恒温磁力搅拌,混合均匀(溶液B);在剧烈搅拌下将溶液B缓慢滴加到溶液A中,继续搅拌形成透明均匀的溶胶,超声20min得到TiO2溶胶,溶胶经陈化24h、在180℃干燥24h,在温度480℃下煅烧时间3.5h,煅烧后即得。本发明的有益效果是:具有活性好、用量少、资源丰富和成本低廉等特点,具有较为良好工业应用前景的有机物降解反应催化剂。
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公开(公告)号:CN106044785A
公开(公告)日:2016-10-26
申请号:CN201610655592.X
申请日:2016-08-11
Applicant: 潘忠宁
Inventor: 潘忠宁
IPC: C01B33/12
CPC classification number: C01B33/126 , C01P2002/72 , C01P2004/34 , C01P2004/61 , C01P2004/62
Abstract: 一种单分散空心SiO2 的制备方法,包括如下步骤:称量0.15‑0.2gCTAB放入250mL三口烧瓶中,加入5‑6mL 1mol/L盐酸、5‑6mLC2H5OH、0.5‑0.6mLEOS,磁力搅拌,混合液搅拌均匀后加入80‑100mL苯,调节油浴锅温度至40‑45℃;水解反应4h‑5h后调节加热温度至110‑120℃,把混合液中的水分蒸馏出来,直至分水器中溶液澄清透明停止反应;取离心沉淀产物,将异丙醇和水(体积比1:1)混合液进行离心洗涤;把离心管下面的沉淀物烘干,即得。本发明的有益效果是:空心SiO2颗粒具有良好的形貌结构及大的空腔结构。
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公开(公告)号:CN106378193A
公开(公告)日:2017-02-08
申请号:CN201610678922.7
申请日:2016-08-17
Applicant: 潘忠宁
Inventor: 潘忠宁
IPC: B01J31/28 , C02F1/32 , C02F101/30
CPC classification number: B01J31/28 , B01J35/004 , C02F1/32 , C02F2101/308
Abstract: 一种Ce掺杂PI/CuO复合薄膜的制备方法,将PI薄膜在超声波下清洗15-20min,然后将其放入5-6mol/L KOH溶液中处理25-30min,冲洗过后将薄膜放入Cu(CH3COO)2·H2O、Ce(NO3)3·6H2OCe3+量为7-9%(wt,质量分数,下同)、离子液浓度为0.45mol/L)溶液中离子交换,取出清洗并烘干,最后通过阶段升温对薄膜进行热处理,先从室温用1h升温到130℃,保持1h;再从130℃经过1h升温到340℃,保持4h,即制得Ce掺杂PI/CuO薄膜。本发明的有益效果是:合成工艺简单,反应条件温和,生产成本较低,可重复性好,制得的Ce掺杂PI/CuO复合薄膜亚甲基蓝降解率可达93.2-93.8%,TOC去除率79.2-80.1%。
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公开(公告)号:CN106280180A
公开(公告)日:2017-01-04
申请号:CN201610661409.7
申请日:2016-08-11
Applicant: 潘忠宁
Inventor: 潘忠宁
IPC: C08L51/00 , C08L67/04 , C08F289/00 , C08F220/06
CPC classification number: C08L51/00 , C08F289/00 , C08L2201/06 , C08L67/04 , C08F220/06
Abstract: 一种丙烯酸接枝红薯渣/PLA可降解材料的制备方法,步骤包括AA接枝SPS的制备和接枝SPS/PLA共聚物的制备。本发明的有益效果是:合成工艺简单,反应条件温和,生产成本较低,可重复性好,是一种新型环境友好的廉价可降解材料。
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公开(公告)号:CN106276897A
公开(公告)日:2017-01-04
申请号:CN201610655708.X
申请日:2016-08-11
Applicant: 潘忠宁
Inventor: 潘忠宁
IPC: C01B31/12
Abstract: 一种磷酸活化棕榈纤维的制备方法,将棕榈纤维放在浓度为3.5-4mol/L的磷酸溶液中浸渍28-36h,完成后,放入105-110℃恒温鼓风干燥箱干燥28-36h,再放入化学活化炉中,在氮气保护下,以4.5℃/min的升温速率加热至设定活化温度950℃,并在此温度下保持0.75h,当活化完成后,自然冷却至室温,再关闭氮气并将纤维取出;将活化后样品用蒸馏水在超声波振荡下清洗140min直至溶液pH=7,将清洗过的样品放入105-110℃恒温鼓风干燥箱干燥28-36h,即制得棕榈活性碳纤维。本发明的有益效果是:合成工艺简单,反应条件温和,生产成本较低,可重复性好。
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