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公开(公告)号:CN102002536A
公开(公告)日:2011-04-06
申请号:CN201010561140.8
申请日:2010-11-26
申请人: 烟台出入境检验检疫局检验检疫技术中心 , 中国检验检疫科学研究院
摘要: 本发明的目的是提供一种辅助鉴定李痘病毒的试剂及其应用。本发明提供的试剂包括由序列表的序列1所示DNA、序列表的序列2所示DNA和序列表的序列3所示DNA组成的特异引物。所述试剂还可包括核苷酸序列如序列表的序列4所示的特异探针。李痘病毒是我国重要的植物检疫性有害生物,本发明中利用三条PCR引物和一条TaqMan探针,建立了半巢式-RT-Realtime PCR检测PPV的方法。该方法有机地结合了巢式PCR和实时荧光PCR技术;三条引物形成的两套PCR体系相互验证,有效提高了结果的准确性;荧光探针有效提高了检测的灵敏度。实验结果表明,本方法准确、灵敏、简便、快速,检出低限均可达37fg/μl植物总RNA。
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公开(公告)号:CN102002538A
公开(公告)日:2011-04-06
申请号:CN201010561156.9
申请日:2010-11-26
申请人: 烟台出入境检验检疫局检验检疫技术中心 , 中国检验检疫科学研究院
摘要: 本发明的目的是提供一种辅助鉴定马铃薯V病毒的试剂及其应用。本发明提供的试剂包括由序列表的序列1所示DNA、序列表的序列2所示DNA和序列表的序列3所示DNA组成的特异引物。所述试剂还可包括核苷酸序列如序列表的序列4所示的特异探针。马铃薯V病毒是我国重要的检疫性有害生物。本发明中利用三条PCR引物和一条TaqMan探针,建立了半巢式-RT-Realtime PCR检测PVV的方法。该方法有机地结合了巢式PCR和实时荧光PCR技术;三条引物形成的两套PCR体系相互验证,有效提高了结果的准确性;荧光探针有效提高了检测的灵敏度。实验结果表明,本方法准确、灵敏、简便、快速,检出低限均可达5fg/μl植物总RNA。
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公开(公告)号:CN102002535A
公开(公告)日:2011-04-06
申请号:CN201010561134.2
申请日:2010-11-26
申请人: 烟台出入境检验检疫局检验检疫技术中心 , 中国检验检疫科学研究院
摘要: 本发明的目的是提供一种辅助鉴定马铃薯A病毒的试剂及其应用。本发明提供的试剂包括由序列表的序列1、序列2、序列4和序列5所示DNA组成的特异引物。所述试剂还可包括序列3所示探针甲和序列6所示探针乙。马铃薯A病毒是我国重要的检疫性有害生物,本发明提供了两套PCR引物探针组合物,建立了双引物探针-RT-Realtime PCR检测PVA的方法。该方法采用实时荧光PCR技术,有效提高了检测的灵敏度;两套扩增效率一致的引物探针相互验证确认,有效提高了结果的准确性,在实际检测中具有较强的可操作性。本方法准确、灵敏、简便、快速,检出低限均可达0.5fg/μl植物总RNA。
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公开(公告)号:CN102002538B
公开(公告)日:2012-07-18
申请号:CN201010561156.9
申请日:2010-11-26
申请人: 烟台出入境检验检疫局检验检疫技术中心 , 中国检验检疫科学研究院
摘要: 本发明的目的是提供一种辅助鉴定马铃薯V病毒的试剂及其应用。本发明提供的试剂包括由序列表的序列1所示DNA、序列表的序列2所示DNA和序列表的序列3所示DNA组成的特异引物。所述试剂还可包括核苷酸序列如序列表的序列4所示的特异探针。马铃薯V病毒是我国重要的检疫性有害生物。本发明中利用三条PCR引物和一条TaqMan探针,建立了半巢式-RT-Realtime PCR检测PVV的方法。该方法有机地结合了巢式PCR和实时荧光PCR技术;三条引物形成的两套PCR体系相互验证,有效提高了结果的准确性;荧光探针有效提高了检测的灵敏度。实验结果表明,本方法准确、灵敏、简便、快速,检出低限均可达5fg/μl植物总RNA。
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公开(公告)号:CN102002534B
公开(公告)日:2012-07-18
申请号:CN201010561131.9
申请日:2010-11-26
申请人: 烟台出入境检验检疫局检验检疫技术中心 , 中国检验检疫科学研究院
摘要: 本发明的目的是提供一种辅助鉴定香石竹环斑病毒的试剂及其应用。本发明提供的试剂包括序列表的序列1、序列2、序列4和序列5所示DNA组成的特异引物。所述试剂还可包括序列3所示探针甲和序列6所示探针乙。香石竹环斑病毒是我国重要的检疫性有害生物,本发明提供了两套PCR引物探针组合物,建立了双引物探针-RT-Realtime PCR检测香石竹环斑病毒的方法。该方法采用实时荧光PCR技术,有效地提高了检测的灵敏度;两套扩增效率一致的引物探针组合物相互验证确认,有效提高了结果的准确性,在实际检测中具有较强的可操作性。本方法准确、灵敏、简便、快速,检出低限均可达0.46fg/μl植物总RNA。
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公开(公告)号:CN102002535B
公开(公告)日:2012-07-25
申请号:CN201010561134.2
申请日:2010-11-26
申请人: 烟台出入境检验检疫局检验检疫技术中心 , 中国检验检疫科学研究院
摘要: 本发明的目的是提供一种辅助鉴定马铃薯A病毒的试剂及其应用。本发明提供的试剂包括由序列表的序列1、序列2、序列4和序列5所示DNA组成的特异引物。所述试剂还可包括序列3所示探针甲和序列6所示探针乙。马铃薯A病毒是我国重要的检疫性有害生物,本发明提供了两套PCR引物探针组合物,建立了双引物探针-RT-Realtime PCR检测PVA的方法。该方法采用实时荧光PCR技术,有效提高了检测的灵敏度;两套扩增效率一致的引物探针相互验证确认,有效提高了结果的准确性,在实际检测中具有较强的可操作性。本方法准确、灵敏、简便、快速,检出低限均可达0.5fg/μl植物总RNA。
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公开(公告)号:CN102002534A
公开(公告)日:2011-04-06
申请号:CN201010561131.9
申请日:2010-11-26
申请人: 烟台出入境检验检疫局检验检疫技术中心 , 中国检验检疫科学研究院
摘要: 本发明的目的是提供一种辅助鉴定香石竹环斑病毒的试剂及其应用。本发明提供的试剂包括序列表的序列1、序列2、序列4和序列5所示DNA组成的特异引物。所述试剂还可包括序列3所示探针甲和序列6所示探针乙。香石竹环斑病毒是我国重要的检疫性有害生物,本发明提供了两套PCR引物探针组合物,建立了双引物探针-RT-Realtime PCR检测香石竹环斑病毒的方法。该方法采用实时荧光PCR技术,有效地提高了检测的灵敏度;两套扩增效率一致的引物探针组合物相互验证确认,有效提高了结果的准确性,在实际检测中具有较强的可操作性。本方法准确、灵敏、简便、快速,检出低限均可达0.46fg/μl植物总RNA。
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公开(公告)号:CN102002536B
公开(公告)日:2012-07-18
申请号:CN201010561140.8
申请日:2010-11-26
申请人: 烟台出入境检验检疫局检验检疫技术中心 , 中国检验检疫科学研究院
摘要: 本发明的目的是提供一种辅助鉴定李痘病毒的试剂及其应用。本发明提供的试剂包括由序列表的序列1所示DNA、序列表的序列2所示DNA和序列表的序列3所示DNA组成的特异引物。所述试剂还可包括核苷酸序列如序列表的序列4所示的特异探针。李痘病毒是我国重要的植物检疫性有害生物,本发明中利用三条PCR引物和一条TaqMan探针,建立了半巢式-RT-Realtime PCR检测PPV的方法。该方法有机地结合了巢式PCR和实时荧光PCR技术;三条引物形成的两套PCR体系相互验证,有效提高了结果的准确性;荧光探针有效提高了检测的灵敏度。实验结果表明,本方法准确、灵敏、简便、快速,检出低限均可达37fg/μl植物总RNA。
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公开(公告)号:CN101457259B
公开(公告)日:2011-12-28
申请号:CN200910076399.0
申请日:2009-01-15
申请人: 中国检验检疫科学研究院 , 厦门出入境检验检疫局检验检疫技术中心
摘要: 本发明提供了一种兰花细菌性褐斑病菌检测用引物和探针及其检测方法,所述引物的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO.1和SEQ IDNO.2所示,所述探针的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO.3所示。本发明还进一步提供了检测兰花细菌性褐斑病菌的方法。该方法以样品总DNA为模板,利用上述引物和探针进行实时荧光PCR扩增,每个循环结束采集数据,反应结束后根据扩增曲线判定结果。本发明探针特异性好,检测方法快速简单,准确性高,灵敏度高,为进出口安全提供了保证。
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公开(公告)号:CN1327967C
公开(公告)日:2007-07-25
申请号:CN200510007326.8
申请日:2005-02-06
申请人: 马晓光 , 中国检验检疫科学研究院
CPC分类号: Y02A40/252
摘要: 一种生态模拟装置,属于人工气候自动控制领域,包括一个封闭模拟室,若干个控制器;若干个探测器,计算机或程序软件,其它通用另件组装而成,其特征在于,由探测器探测模拟室内影响生态环境的因素数据,反馈数据到计算机;经计算机与生态环境需要的数据进行对比并处理后,命令各种相关因素的控制器,实施调节或控制;对影响生态环境的因素:温度、湿度、光照、气压、降水、风控、气体、液体、微波、生物种群、生物数量进行监测和控制,从而解决了在本地就可对世界各地、多种生态环境的模拟,包括一些特殊理想环境的模拟,对工业、农业、国防等行业的科学研究具有现实意义。
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