公开(公告)号：CN112557527A

公开(公告)日：2021-03-26

申请号：CN202011285739.3

申请日：2020-11-17

申请人： 牡丹江友搏药业有限责任公司 ,  天津中医药大学 ,  九芝堂股份有限公司

发明人： 李振国 ,  王晓明 ,  潘桂湘 ,  王献瑞 ,  倪开岭 ,  郝明 ,  赵西子 ,  胡利民 ,  刘二伟

IPC分类号： G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/72

摘要： 本发明涉及一种疏血通注射液中多肽含量的测定方法，移取Tp‑ww‑1504、Tp‑ww‑1505、Tp‑ww‑1506和Tp‑ww‑1511多肽储备液，用稀释剂逐级稀释成系列浓度的多肽标准溶液，加入曲普瑞林内标储备液，再用稀释剂配制成含内标曲普瑞林的混合标准品溶液。以待测物质量浓度(X)为横坐标，以经由液质联用测得的目标分析物与内标的峰面积比值(Y)为纵坐标，获得多肽的标准曲线；采用液质联用法，对疏血通注射液或含有疏血通注射液有效成分的血浆样品制成的供试品溶液进行测定，获得目标分析物与内标的峰面积比值，根据标准曲线计算得到待测多肽的含量。该测定方法具有特异性好、灵敏度高、定量准确的特点。

公开(公告)号：CN109374768A

公开(公告)日：2019-02-22

申请号：CN201811338059.6

申请日：2018-11-12

申请人： 牡丹江友搏药业有限责任公司 ,  天津中医药大学

发明人： 李振国 ,  王晓明 ,  潘桂湘 ,  王献瑞 ,  倪开岭 ,  郝明 ,  贾力夫 ,  赵西子 ,  胡利民 ,  刘二伟 ,  王丹丹

IPC分类号： G01N30/02 ,  G01N30/72

摘要： 本发明涉及一种测定疏血通注射液中次黄嘌呤含量的方法，在待测疏血通注射液中加入6-巯基嘌呤内标溶液和次黄嘌呤标准品溶液配制成加标样品，采用液质联用法，进行多反应监测MRM扫描，以加标次黄嘌呤终浓度X为横坐标，目标分析物与内标的峰面积比值Y为纵坐标，进行线性回归，获得回归方程；然后在待测疏血通注射液中加入6-巯基嘌呤内标溶液，采用液质联用法，进行多反应监测MRM扫描，获得目标分析物与内标的峰面积比值，根据上述回归方程获得疏血通注射液中次黄嘌呤含量。本发明建立的检测方法，可快速、准确的检测疏血通注射液中次黄嘌呤的含量，有效减小基质效应的干扰。

公开(公告)号：CN108508107B

公开(公告)日：2021-10-08

申请号：CN201810241176.4

申请日：2018-03-22

申请人： 天津中医药大学

发明人： 潘桂湘 ,  王献瑞 ,  王晓明 ,  郭亚卿 ,  胡凤英 ,  袁圆 ,  朱彦

IPC分类号： G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/14 ,  G01N30/54

摘要： 本发明涉及一种同时测定血浆中血必净注射液有效成分的方法，所述有效成分包括迷迭香酸、芍药苷、氧化芍药苷、苯甲酰芍药苷、芍药内酯苷、羟基红花黄色素A。其步骤包括向待测血浆样品中加入抗氧化剂、有机酸和内标溶液，混匀，所述有机酸为甲酸或乙酸中的一种，内标溶液为氯霉素溶液，氯霉素溶液浓度为1～5μg·mL‑1；加入极性有机溶剂，混匀，离心，去除蛋白；吸取有机溶液层，挥干；加入30～50％甲醇水溶液复溶，混匀，离心，取上清液；采用液相色谱串联质谱法，多反应监测扫描。该方法专属性好、灵敏度高，精密度、准确度、提取回收率、基质效应和稳定性均达到了体内药物分析的要求。

公开(公告)号：CN108508107A

公开(公告)日：2018-09-07

申请号：CN201810241176.4

申请日：2018-03-22

申请人： 天津中医药大学

发明人： 潘桂湘 ,  王献瑞 ,  王晓明 ,  郭亚卿 ,  胡凤英 ,  袁圆 ,  朱彦

IPC分类号： G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/14 ,  G01N30/54

摘要： 本发明涉及一种同时测定血浆中血必净注射液有效成分的方法，所述有效成分包括迷迭香酸、芍药苷、氧化芍药苷、苯甲酰芍药苷、芍药内酯苷、羟基红花黄色素A。其步骤包括向待测血浆样品中加入抗氧化剂、有机酸和内标溶液，混匀，所述有机酸为甲酸或乙酸中的一种，内标溶液为氯霉素溶液，氯霉素溶液浓度为1～5μg·mL-1；加入极性有机溶剂，混匀，离心，去除蛋白；吸取有机溶液层，挥干；加入30～50％甲醇水溶液复溶，混匀，离心，取上清液；采用液相色谱串联质谱法，多反应监测扫描。该方法专属性好、灵敏度高，精密度、准确度、提取回收率、基质效应和稳定性均达到了体内药物分析的要求。