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公开(公告)号:CN106338572A
公开(公告)日:2017-01-18
申请号:CN201610974088.6
申请日:2016-10-27
Applicant: 环境保护部华南环境科学研究所
Abstract: 本发明涉及一种分析化学领域的新型溴代阻燃剂—十溴二苯乙烷分析测试方法,具体是一种适用定量分析水产品中十溴二苯乙烷的气相色谱与质谱联用的方法。针对富含脂肪、蛋白质等大分子物质的动物源性(水产品)食品的复杂基质,本发明利用凝胶渗透色谱进行去脂化,然后利用氧化铝-硅胶复合层析净化柱有效提取十溴二苯乙烷,利用气相色谱与质谱联用进行定量分析,建立一种定量分析水产品中十溴二苯乙烷的气相色谱与质谱联用分析方法。与已有方法比较,本发明目标化合物回收率较高,去除基质干扰,提高检出限,降低检出成本,适用于水产品安全评价等。
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公开(公告)号:CN104113558B
公开(公告)日:2016-11-23
申请号:CN201410380271.4
申请日:2014-08-05
Applicant: 环境保护部华南环境科学研究所
IPC: H04L29/06
Abstract: 本发明所要解决的技术问题是提供一种通过双重校验进行匹配标识的网络身份识别方法。其中本发明提出如下技术解决方案:通过在cookie中写入cookieID标识唯一身份,并通过数据包获取用户MAC地址进行取模加密成为mid,之后将cookieID及mid记录在匹配数据库中;当无法找到用户cookieID时,通过MAC地址读取及匹配找到cookieID并重复写入。
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公开(公告)号:CN108872415A
公开(公告)日:2018-11-23
申请号:CN201810414324.8
申请日:2018-05-03
Applicant: 环境保护部华南环境科学研究所
Abstract: 本发明公开了一种尿液中单羟基多环芳烃的分析检测方法,是建立固相萃取‑液相色谱‑串联质谱同时测定1‑羟基萘、2‑羟基萘、2‑羟基芴、1‑羟基菲、2‑羟基菲、3‑羟基菲、4‑羟基菲、9‑羟基菲、1‑羟基芘和6‑羟基的方法,将2mL尿液经酶水解,通过CNWBOND HC‑C18固相萃取小柱富集净化后,用10mL甲醇洗脱,在柔和氮气下氮吹至近干,以甲醇定容至1mL,用色谱柱分离目标化合物,在电喷雾离子源负离子模式下检测。本发明的优点在于:适用于生物样品的尿液中多环芳烃暴露的检测研究,能够同时测定人体尿液中10种单羟基多环芳烃,具有前处理简单、检测限低、稳定性好、准确性好的优点。
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公开(公告)号:CN106198163A
公开(公告)日:2016-12-07
申请号:CN201610471643.3
申请日:2016-06-23
Applicant: 环境保护部华南环境科学研究所
IPC: G01N1/34
CPC classification number: G01N1/34
Abstract: 本发明涉及一种反映人体持久性有机污染物暴露标志物的清洗方法,其特征在于:步骤1.将头发作为反映人体持久性有机污染物暴露标志物,选择确定头发清洗过程相关参数;步骤1.1、选择清洗温度;步骤1.2、选择摇床转速;步骤1.3、确定清洗时间;步骤1.4、确定清洗次数;步骤2、选择清洗介质。本发明建立的Milli-Q超纯水在40℃下清洗头发是最佳的去除头发表层吸附的污染物的方式,既能有效去除头发表层的污染物,也不会破坏头发表层结构,为人发中环境污染物的含量测定及其质量控制提供了良好的前处理方法。
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公开(公告)号:CN103390258B
公开(公告)日:2015-02-25
申请号:CN201310270849.6
申请日:2013-06-28
Applicant: 环境保护部华南环境科学研究所
Abstract: 本发明公开基于信息码的实验室物品信息更新、查询方法及管理系统,所述信息码包括动态链接数据库的地址及ID,所述更新方法包括步骤:A1、扫描信息码标签并进行解码,获取动态链接数据库的地址及ID;A2、根据所述地址链接到所述动态链接数据库并根据所述ID查询获得对应于所述信息码的档案信息;A3、获取修改的档案信息并更新到所述动态链接数据库。动态链接数据库可以容纳更多物品信息使管理人员在管理过程中在现场第一时间就可以获得详实准确的信息,省去了信息中转的麻烦和中转过程中可能出现的延误或者错误;方便的修改物品信息并且使之与管理系统进行同步也极大的简化的对物品的信息化管理过程,便利中间流程的操作,实现信息的准确和及时。
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公开(公告)号:CN106124661A
公开(公告)日:2016-11-16
申请号:CN201610542062.4
申请日:2016-07-11
Applicant: 环境保护部华南环境科学研究所
CPC classification number: G01N30/02 , G01N30/06 , G01N30/14 , G01N2030/025 , G01N2030/062
Abstract: 本发明涉及一种沉积物中多溴联苯醚的单体稳定碳同位素分析方法,其特征在于:步骤1、沉积物样品先冷冻干燥,磨碎过200目筛;步骤2、将沉积物样品置于索氏抽提纸筒中用正己烷/丙酮于60摄氏度下抽提48小时得到抽提液;步骤3、抽提液用酸性和中性复合硅胶柱进行首次纯化;步骤4、使用氧化铝复合硅胶柱对样品进行第二次纯化;步骤5、使用佛罗里硅土柱对样品进行第三次纯化:上样后使用10mL的正己烷预淋洗除去部分有机物杂质,再使用20mL正己烷洗脱,得到含目标化合物的洗脱液;步骤6、完成多溴联苯醚(PBDEs)的定量分析;步骤7、完成多溴联苯醚的单体稳定碳同位素分析;该分析方法能够有效除去大样品量沉积物样品中的硫元素杂质和一些有机物杂质,获得基质干净的样品,有利于环境污染物的分析检测。
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公开(公告)号:CN103345435B
公开(公告)日:2015-04-22
申请号:CN201310271029.9
申请日:2013-06-28
Applicant: 环境保护部华南环境科学研究所
IPC: G06F11/14
Abstract: 本发明公开一种数据备份、恢复的方法以及用于备份的目的服务器系统,所述备份方法包括以下步骤:A、源服务器端确认备份是否是首次备份,若是首次备份,进行全量备份到目的服务器端;否则,在上一次的备份基础上进行增量备份;B、目的服务器端在接收到备份数据后进行判断是否是首次备份,若是,则首次备份的全量备份数据作为切片备份数据存储;否则,将增量备份数据与上一次切片备份数据在目的服务器端本地离线组合形成新的切片备份数据并进行存储。相对于现有的备份方式来说,这种备份不需要进行差分组合,即使经过长时间多次的备份后也不会增加系统的负担。而且恢复过程没有复杂的反向寻找还原的过程,灵活度更高。
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公开(公告)号:CN106248815A
公开(公告)日:2016-12-21
申请号:CN201610542036.1
申请日:2016-07-11
Applicant: 环境保护部华南环境科学研究所
CPC classification number: G01N30/02 , G01N30/06 , G01N2030/062
Abstract: 本发明涉及一种鱼体中多溴联苯醚的单体稳定碳同位素分析方法,其特征在于具体包括以下步骤:步骤1、进行目标化合物的萃取:步骤2、对鱼类的样品进行首次纯化;步骤3、样品进行第二次纯化;步骤4、对目标化合物进行洗脱分离:将步骤3的提取液上样后,先用22mL正己烷预淋洗,随后用5mL正己烷、15mL的体积比为1:1的二氯甲烷和正己烷淋洗得到多溴联苯醚(PBDEs);步骤5、完成多溴联苯醚(PBDEs)的定量分析;步骤6、完成PBDEs单体稳定碳同位素分析。本发明所采用实验方法比常用的生物样品处理方法更省时、更节约溶剂、同时也比常用方法净化效果更好;此外,本发明制备得到的样品能有效满足CSIA分析所需的目标化合物含量要求,有利于通过CSIA技术来开展污染物的来源解析。
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公开(公告)号:CN104749276B
公开(公告)日:2016-08-17
申请号:CN201510121887.4
申请日:2015-03-19
Applicant: 环境保护部华南环境科学研究所
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明涉及一种环境分析化学领域的全氟辛酸检测方法,具体是一种适用定量检测动物源性食品中全氟辛酸的HPLC/MS/MS方法。针对动物性食品富含脂肪、蛋白质等组份导致无法有效地提取出全氟辛酸,以及复杂样品基质严重干扰定量检测等问题,本发明利用全氟辛酸对浓硫酸的化学稳定性对动物源性食品样品进行磺化法净化处理,采用盐析分层方法有效提取目标化合物,建立一种快速定量检测动物源性食品中全氟辛酸的HPLC?MS/MS方法。与现有的方法相比,本发明通过硫酸磺化消解样品的脂肪、蛋白质等杂质,提高回收率,减少基质干扰,缩短了检测时间,降低检测成本,非常适用于大量样品的检测工作。
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公开(公告)号:CN104113558A
公开(公告)日:2014-10-22
申请号:CN201410380271.4
申请日:2014-08-05
Applicant: 环境保护部华南环境科学研究所
IPC: H04L29/06
Abstract: 本发明所要解决的技术问题是提供一种通过双重校验进行匹配标识的网络身份识别方法。其中本发明提出如下技术解决方案:通过在cookie中写入cookieID标识唯一身份,并通过数据包获取用户MAC地址进行取模加密成为mid,之后将cookieID及mid记录在匹配数据库中;当无法找到用户cookieID时,通过MAC地址读取及匹配找到cookieID并重复写入。
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