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公开(公告)号:CN117820466B
公开(公告)日:2024-10-11
申请号:CN202311643830.1
申请日:2023-12-01
申请人: 珠海泰诺麦博制药股份有限公司
摘要: 本公开涉及一种结合志贺毒素的抗体或其抗原结合片段,其包含选自氨基酸序列SEQ ID NO:1、2、3、11、12、13、21、22、23、31、32、33或其任何变体的重链CDR,和/或选自氨基酸序列SEQ ID NO:6、7、8、16、17、18、26、27、28、36、37、38或任何变体的轻链CDR。本公开提供的抗体或其抗原结合片段能够特异性结合志贺毒素,减少志贺毒素对细胞的杀伤作用,可用于诊断、治疗或预防志贺毒素引起的疾病。
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公开(公告)号:CN117843773A
公开(公告)日:2024-04-09
申请号:CN202410059115.1
申请日:2024-01-15
发明人: 王亚玉 , 林跃智 , 廖化新 , 王晓钧 , 郑伟宏 , 郭巍 , 王月明 , 胡哲 , 袁晓辉 , 杜承 , 刘彤 , 王雪峰 , 王孝丽 , 刘荻萩 , 吴昌文 , 孙留克 , 贾振兴
摘要: 本发明公开了一种能够中和马流感病毒的全马源单克隆抗体及其应用。所述的全马源单克隆抗体由轻链和重链组成,其中轻链的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示,重链的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。细胞实验以及动物实验均证明该全马源单克隆抗体具有很好的中和马流感流行毒株JL89的能力。因此,该全马源单克隆抗体具有极高的研究价值,可以在大流行早期进行被动免疫保护,以减轻病毒在疫苗生产期间的危害。同时,本发明重点分析了该全马源单克隆抗体与HA蛋白的结合表位,为保护性流感疫苗的开发提供了基础。
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公开(公告)号:CN118638225A
公开(公告)日:2024-09-13
申请号:CN202410325779.8
申请日:2024-03-21
申请人: 珠海泰诺麦博制药股份有限公司
IPC分类号: C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61K45/06 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P31/00 , A61P37/06 , G01N33/68
摘要: 本公开涉及一种抗MIC A/B的抗体及用途。具体地,提供了一种抗MIC A/B的抗体或其抗原结合片段,其包含重链可变区和轻链可变区,其中,所述重链可变区包含:具有SEQ ID NO:1或SEQ ID NO:13所示的氨基酸序列或其任何变体的HCDR1、具有SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列或其任何变体的HCDR2、具有SEQ ID NO:3或SEQ ID NO:14所示的氨基酸序列或其任何变体的HCDR3;所述轻链可变区包含:具有SEQ ID NO:4所示的氨基酸序列或其任何变体的LCDR1、具有SEQ ID NO:5所示的氨基酸序列或其任何变体的LCDR2、具有SEQ ID NO:6所示的氨基酸序列或其任何变体的LCDR3。本公开的抗MIC A/B的抗体不但能结合全长MICA和MICB,同时还能结合MICA和MICB的α3结构域,体外和体内都具有好的肿瘤杀伤效果。
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公开(公告)号:CN117843773B
公开(公告)日:2024-10-11
申请号:CN202410059115.1
申请日:2024-01-15
发明人: 王亚玉 , 林跃智 , 廖化新 , 王晓钧 , 郑伟宏 , 郭巍 , 王月明 , 胡哲 , 袁晓辉 , 杜承 , 刘彤 , 王雪峰 , 王孝丽 , 刘荻萩 , 吴昌文 , 孙留克 , 贾振兴
摘要: 本发明公开了一种能够中和马流感病毒的全马源单克隆抗体及其应用。所述的全马源单克隆抗体由轻链和重链组成,其中轻链的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示,重链的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。细胞实验以及动物实验均证明该全马源单克隆抗体具有很好的中和马流感流行毒株JL89的能力。因此,该全马源单克隆抗体具有极高的研究价值,可以在大流行早期进行被动免疫保护,以减轻病毒在疫苗生产期间的危害。同时,本发明重点分析了该全马源单克隆抗体与HA蛋白的结合表位,为保护性流感疫苗的开发提供了基础。
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公开(公告)号:CN117820466A
公开(公告)日:2024-04-05
申请号:CN202311643830.1
申请日:2023-12-01
申请人: 珠海泰诺麦博制药股份有限公司
摘要: 本公开涉及一种结合志贺毒素的抗体或其抗原结合片段,其包含选自氨基酸序列SEQ ID NO:1、2、3、11、12、13、21、22、23、31、32、33或其任何变体的重链CDR,和/或选自氨基酸序列SEQ ID NO:6、7、8、16、17、18、26、27、28、36、37、38或任何变体的轻链CDR。本公开提供的抗体或其抗原结合片段能够特异性结合志贺毒素,减少志贺毒素对细胞的杀伤作用,可用于诊断、治疗或预防志贺毒素引起的疾病。
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