公开(公告)号：CN102583302A

公开(公告)日：2012-07-18

申请号：CN201210042661.1

申请日：2012-02-24

申请人： 瓮福(集团)有限责任公司 ,  四川大学

发明人： 杨三可 ,  李文飞 ,  杨帆 ,  解田 ,  杨丽萍 ,  刘代俊 ,  周霞 ,  胡强

IPC分类号： C01B25/46

摘要： 本发明公开了一种萃余磷酸脱镁的工艺，它是按如下步骤进行：采用P2O5为40%～46%的萃余磷酸，进入净化段，净化段为一萃取塔（1），呈逆流运行；萃取剂从萃取塔（1）底部进入，萃余磷酸从萃取塔（1）顶部进入；脱镁酸从萃取塔（1）底部出来，萃余有机相从萃取塔（1）顶部出来；脱镁酸即达到所需要的镁含量；已接近饱和的萃余有机相进入再生塔（2）进行再生，萃余有机相从再生塔（2）底部进入，反萃取液I从再生塔（2）顶部进入，反萃取液Ⅱ从再生塔（2）底部出来，再生有机相从再生塔（2）顶部出来。采用本发明方法，不但能使Mg2+的浓度降到1%以下，而且使其得到全部利用，实现循环经济。

公开(公告)号：CN110142145A

公开(公告)日：2019-08-20

申请号：CN201910482913.4

申请日：2019-06-04

申请人： 瓮福(集团)有限责任公司

发明人： 徐伟 ,  陈跃 ,  田言 ,  胡国涛 ,  李会勇 ,  秦红 ,  杨丽萍 ,  解田 ,  刘松林

IPC分类号： B03D1/02 ,  B03D1/08 ,  B03D1/00 ,  B03D101/02 ,  B03D101/06 ,  B03D101/00 ,  B03D103/06

摘要： 本发明公开了一种浮选脱除硅钙质胶磷矿中倍半氧化物及镁杂质的工艺，包括以下步骤：1）将硅钙质胶磷矿破碎、磨矿并加水调浆，进入正、反浮选系统；2）正浮选粗选：同时添加碳酸钠与硅酸钠分别作为pH调整剂和磷酸盐抑制剂，再添加正浮选捕收剂，充气浮选后留在浮选槽内的物料作为正浮选粗选尾矿，得粗选泡沫产品；3）正浮选精选及扫选：向粗选泡沫产品中添加硅酸钠，两次正浮选精选，得精选泡沫产品，再将两次精选尾矿混合调浆进行充气正浮选扫选；4）反浮选：向精选泡沫产品中添加抑制剂WFS，调pH值再添加捕收剂WF-01，进行反浮选脱镁。本发明具有浮选药剂用量较低、不加温等优点，适用于不同类型中低品位硅钙质胶磷矿提磷除杂。

公开(公告)号：CN110133067A

公开(公告)日：2019-08-16

申请号：CN201910518382.X

申请日：2019-06-15

申请人： 瓮福(集团)有限责任公司

发明人： 田言 ,  徐伟 ,  杨丽萍 ,  李会勇 ,  秦红 ,  胡国涛 ,  陶绍程 ,  刘旭 ,  何兵兵 ,  陈相 ,  谢娟 ,  杨俊

IPC分类号： G01N27/26

摘要： 本发明公开了一种氟化钙中氟的测定方法，具体步骤如下：在马弗炉中，氟化钙在氢氧化钾的作用下，在银坩埚内进行分解；将坩埚内的熔渣用热水进行浸出、稀盐酸溶解至清亮、过滤、洗涤和定容；分取样品溶液在25℃下以饱和甘汞电极为参比电极，用氟离子选择性电极测量溶液中的氟，从而求出氟化钙样品中氟的含量。该方法优点在于：分析简便快捷，结果准确可靠。

公开(公告)号：CN109813836A

公开(公告)日：2019-05-28

申请号：CN201910045746.7

申请日：2019-01-17

申请人： 瓮福(集团)有限责任公司

发明人： 田言 ,  刘美霞 ,  徐伟 ,  杨丽萍 ,  王凤霞 ,  吴雪君 ,  刘黔霞

IPC分类号： G01N31/16

摘要： 本发明公开了一种化学抛光槽液中硝酸的快速测定方法，其特征在于用硫酸亚铁溶液对配制的“标准硫酸-硝酸溶液”和“硫酸、硝酸、磷酸三酸混合化学抛光槽液”分别进行滴定，用它们消耗的硫酸亚铁溶液毫升数的比值，便可计算出化学抛光槽液中硝酸的含量。优点在于：分析时间短，结果准确可靠，测定的下限为0.5%。

公开(公告)号：CN104164671B

公开(公告)日：2016-05-04

申请号：CN201410393348.1

申请日：2014-08-12

申请人： 瓮福(集团)有限责任公司

发明人： 李文飞 ,  张丹 ,  郭举 ,  杨帆 ,  杨丽萍 ,  解田

IPC分类号： C23F3/03

摘要： 本发明公开了一种新型铝合金无烟两酸抛光添加剂及其制备方法。该添加剂以磷酸和焦磷酸按一定质量比组成的溶液作为溶剂，缓蚀剂为钼酸钠，增光剂为硫酸铜、硫酸铁，分散剂为聚醚，络合剂为烟酸。制备步骤为，将一定量的钼酸钠、硫酸铜、硫酸铁、烟酸和聚醚加入磷酸和焦磷酸的混合物中，加热搅拌直至溶解。本发明的添加剂不产生传统“三酸”抛光过程中的氮氧化物黄烟和其他气体污染物，从而杜绝了抛光对人体和环境的损害，其抛光质量可以和“三酸”工艺相媲美，是一种环保高效的新型铝合金两酸抛光添加剂。

公开(公告)号：CN103754851B

公开(公告)日：2016-05-04

申请号：CN201410007262.0

申请日：2014-01-08

申请人： 瓮福(集团)有限责任公司

发明人： 刘飞 ,  何浩明 ,  郑润 ,  解田 ,  杨丽萍 ,  史连军 ,  李天祥

IPC分类号： C01B25/28

摘要： 本发明公开了一种电池级晶体磷酸二氢铵的制备方法。该方法先将农用晶体状磷酸二氢铵溶解、过滤，然后将滤液进行树脂处理，最后将处理后的溶液进行浓缩降温结晶，离心过滤，洗涤，干燥后即可得到电池级晶体磷酸二氢铵产品。本发明方法工艺流程简单，易于实现规模化生产，与热法磷酸生产的高纯磷铵二氢铵相比，能耗低、粉尘等污染少、安全性强，产品纯度高，颗粒大且粒度分布均匀。

公开(公告)号：CN101973553B

公开(公告)日：2015-07-15

申请号：CN201010529961.3

申请日：2010-11-03

申请人： 瓮福(集团)有限责任公司 ,  贵州大学

发明人： 唐安江 ,  解田 ,  韦德举 ,  杨丽萍 ,  刘松林 ,  隋岩峰 ,  关星宇 ,  骆吉林 ,  喻仕瑞 ,  高珊珊

IPC分类号： C01B33/107

摘要： 用氟硅酸生产高纯度四氟化硅的方法，包括：①将氟硅酸与浓硫酸混合加热，产生气态混合物；②将气态混合物通入浓硫酸，除去水分；③将干燥的气态混合物通入含氟化氢的浓硫酸中，除去CO2、含氧氟硅化合物；④将气态混合物通入纯浓硫酸中，进一步除去水分、氟化氢；⑤气体混合物依次用活性炭、硅藻土过滤；⑥过滤后的四氟化硅再经过两段低温分离，调节气体温度、压力，得到液态/固态的高纯度产品；置于常温下，得到气体产品。本方法利用生产高纯度无水氟化氢过程中副产的四氟化硅制成高纯度四氟化硅产品，作为电子工业、光伏产业的晶体硅、非晶体硅原料的新来源，作为光纤行业基础原料二氧化硅的新原料来源。适用于副产氟硅酸的化工企业。

公开(公告)号：CN104445299A

公开(公告)日：2015-03-25

申请号：CN201410595486.8

申请日：2014-10-30

申请人： 瓮福(集团)有限责任公司

发明人： 郭举 ,  李文飞 ,  胡宏 ,  刘旭 ,  杨丽萍 ,  李天祥 ,  解田

IPC分类号： C01F5/14

CPC分类号： C01F5/22

摘要： 本发明公开了一种高纯度氢氧化镁的制备工艺，它是以工业硝酸及磷肥厂废酸水按一定比例混合后萃取磷尾矿渣，过滤酸不溶物后的萃取液进行一段中和，过滤后滤液进行二段中和，过滤分离后烘干制得氢氧化镁产品，该工艺利用磷肥厂废酸水减少了酸耗，降低了生产成本，同时富集磷尾矿中的五氧化二磷，是一种废弃物资源再利用的绿色环保工艺。所得氢氧化镁产品纯度高，具有阻燃消烟、填充等众多性能，是一种高效、无毒的无机阻燃剂，市场前景非常广阔。

公开(公告)号：CN104276562A

公开(公告)日：2015-01-14

申请号：CN201410595601.1

申请日：2014-10-30

申请人： 瓮福(集团)有限责任公司

发明人： 郭举 ,  李文飞 ,  张丹 ,  杨帆 ,  解田 ,  杨丽萍

IPC分类号： C01B25/32

摘要： 本发明公开了一种利用磷酸法活性炭生产的洗涤废水制备饲料级磷酸氢钙的方法，此制备工艺主要分为四个工艺步骤：①预处理；②反应合成；③过滤；④产品干燥。具体为：以磷酸法木质活性炭生产过程中产生的洗涤废水为原料，首先采用的沉降助剂聚丙烯酰胺溶液对进行洗涤废水预处理，原料经预处理后除去洗涤废水中常含有的大量细微的黑色活性炭粉颗粒；加入一定量氢氧化钙溶液进行反应合成，通过一步中和反应，制备饲料级磷酸氢钙产品；利用此法制备饲料级磷酸氢钙解决了木质活性炭厂家大量洗涤废水难以处理的难题，用此法制备饲料级磷酸氢钙在创造经济价值的同时又解决了环保污染，是一种经济效益好、环境污染少的绿色环保型生产工艺。

公开(公告)号：CN103754920B

公开(公告)日：2014-12-17

申请号：CN201410027926.X

申请日：2014-01-22

申请人： 瓮福(集团)有限责任公司

发明人： 李子燕 ,  解田 ,  杨丽萍 ,  史联军 ,  刘松林 ,  隋岩峰 ,  刘旭

IPC分类号： C01F11/46 ,  C01B7/19 ,  C01B33/107

摘要： 本发明公开了一种纳米硫酸钙的制备方法，该方法先将氟硅酸钙放入内衬聚四氟乙烯的反应器中，加热到80℃~110℃；开启负压系统；然后向反应器中先后加入十二烷基苯磺酸钠和乙二醇作为表面活性剂；向反应器中加入硫酸，硫酸和氟硅酸钙的摩尔比控制在2:1~2.5:1之间；反应进行60min~120min；反应温度控制在80℃~110℃之间；接着对反应生成的气体进行分离、干燥、精馏和压缩处理，得到无水氟化氢产品和四氟化硅产品；最后取出反应生成的硫酸钙，洗涤处理并干燥后，进行煅烧处理，即得纳米硫酸钙产品。采用本发明得到的产品纯度高，是一种较高品质要求的纳米硫酸钙的制备方法。