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公开(公告)号：CN106718910B
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201611178288.7
申请日：2016-12-19
申请人： 甘肃农业大学
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明涉及一种植物愈伤组织诱导及培养的方法，尤其是一种偏穗鹅观草无毒条件下种子消毒及快速诱导繁殖其无菌实生苗下胚轴愈伤组织的方法。一种快速诱导繁殖偏穗鹅观草下胚轴愈伤组织的方法，其主要特点在于步骤如下：(1)无毒条件下无菌外植体的获得：(2)愈伤组织诱导：(3)愈伤组织增殖培养：将步骤(2)获得的颜色黄绿，质地疏松的愈伤组织切割成直径约0.1‑0.2cm的小块，然后转接到诱导愈伤组织增殖培养基中，培养25‑30d后继续转接到新的诱导愈伤组织增殖培养基中进行继代增殖，最终获得颜色黄绿，结构致密的优良愈伤组织材料。该方法能够在无毒条件下进行偏穗鹅观草的种子消毒并且快速诱导出其无菌实生苗下胚轴的愈伤组织，经过继代繁殖后，获得大量颜色黄绿，结构松脆的优良愈伤组织材料，可为偏穗鹅观草下胚轴组织培养以及细胞悬浮培养提供技术支撑。
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公开(公告)号：CN106718910A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611178288.7
申请日：2016-12-19
申请人： 甘肃农业大学
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明涉及一种植物愈伤组织诱导及培养的方法，尤其是一种偏穗鹅观草无毒条件下种子消毒及快速诱导繁殖其无菌实生苗下胚轴愈伤组织的方法。一种快速诱导繁殖偏穗鹅观草下胚轴愈伤组织的方法，其主要特点在于步骤如下：(1)无毒条件下无菌外植体的获得：(2)愈伤组织诱导：(3)愈伤组织增殖培养：将步骤(2)获得的颜色黄绿，质地疏松的愈伤组织切割成直径约0.1‑0.2cm的小块，然后转接到诱导愈伤组织增殖培养基中，培养25‑30d后继续转接到新的诱导愈伤组织增殖培养基中进行继代增殖，最终获得颜色黄绿，结构致密的优良愈伤组织材料。该方法能够在无毒条件下进行偏穗鹅观草的种子消毒并且快速诱导出其无菌实生苗下胚轴的愈伤组织，经过继代繁殖后，获得大量颜色黄绿，结构松脆的优良愈伤组织材料，可为偏穗鹅观草下胚轴组织培养以及细胞悬浮培养提供技术支撑。
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公开(公告)号：CN106718718A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611012032.9
申请日：2016-11-17
申请人： 甘肃农业大学
IPC分类号： A01G31/00
摘要： 一种从多个大麦品种中筛选磷高效率利用品种的方法，选籽粒大小一致的大麦品种，放入培养皿，萌发至生根的幼苗；从幼苗中选生长一致的幼苗，分为两组，用不同磷浓度营养液浇灌至大麦成熟；测定并计算每个品种的相对株高、相对穗粒数和相对千粒重；综合对比，选出三项指标综合最高的几个大麦品种为磷高效率利用品种；并萌发至生根的复筛幼苗，取长势一致的复筛幼苗，分为两组，用不同磷浓度营养液进行水培，测定及计算每个品种的相对干物质重、相对磷含量、相对叶绿素含量；综合对比，选出该三项指标综合最高的1个大麦品种为磷利用效率相对最高的品种。本方法最终筛选出的大麦品种，为进一步改良现有品种，研究其生物学特性和生理生化机制提供材料。
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公开(公告)号：CN104823845A
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201510112968.8
申请日：2015-03-16
申请人： 甘肃农业大学
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明涉及一种植物愈伤组织诱导及培养的方法，尤其是一种盐生草幼根愈伤组织快速诱导及增殖的方法。一种快速诱导繁殖盐生草幼根愈伤组织的方法，其主要特点在于步骤如下：（1）获得无菌外植体；（2）愈伤组织诱导；（3）愈伤组织增殖培养。经过继代繁殖后，获得大量颜色嫩白，结构松脆的优良愈伤组织材料，并且解决了根系木质化的问题，可为盐生草幼根组织培养以及细胞悬浮培养提供技术支撑，愈伤的诱导与继代培养所用培养基均以2,4-D（2,4-二氯苯氧乙酸）为外源激素，实生苗培养、幼根愈伤诱导和愈伤增殖均在同一环境下进行，效果良好。实现了简单、易行、高效获得盐生草幼根愈伤组织的目标。
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公开(公告)号：CN107287212A
公开(公告)日：2017-10-24
申请号：CN201710593807.4
申请日：2017-07-20
申请人： 甘肃农业大学
摘要： 本发明涉及从盐生植物盐生草中分离的一个耐盐基因HgS3及其应用。其目的在于提供一个新的耐盐基因HgS3及其编码蛋白与其在提高植物耐盐性和培育耐盐新品种(系)中的应用。耐盐基因HgS3包含如SEQ ID NO.1cDNA的核苷酸序列，分子量为468bp，其cDNA编码序列为SEQ ID NO.1中第208至第336位所述的核苷酸序列，分子量为129bp，其氨基酸序列如SEQ ID NO.3，由42个氨基酸组成，该基因能够显著提高转基因拟南芥幼苗的耐盐特性。本发明所述的耐盐基因将有助于耐盐植物(作物)新品系(种)的培育。
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公开(公告)号：CN107022552A
公开(公告)日：2017-08-08
申请号：CN201710272908.1
申请日：2017-04-24
申请人： 甘肃农业大学
摘要： 本发明涉及来源于盐生植物盐生草一个耐盐基因HgS2及其应用。其目的在于提供一个新的耐盐基因HgS2及其编码蛋白与其在提高植物耐盐性和培育耐盐新品种(系)中的应用。耐盐基因HgS2包含如SEQ ID NO.1cDNA的核苷酸序列，分子量为678bp，其cDNA编码序列为SEQ ID NO.1中第30至第290位所述的核苷酸序列，分子量为261bp，其氨基酸序列如SEQ ID NO.3，由86个氨基酸组成，该基因能够显著提高拟南芥植株的耐盐性。本发明所述的耐盐基因将有助于耐盐作物和植物新品种(系)的培育。
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公开(公告)号：CN106124541A
公开(公告)日：2016-11-16
申请号：CN201610505822.4
申请日：2016-06-30
申请人： 甘肃农业大学
CPC分类号： G01N23/20091 , G01N1/06 , G01N1/42
摘要： 本发明涉及盐生草盐分直接观察的方法，提供了一种直接观察盐生草根系及周围环境盐分的方法。主要步骤包括：1.以琼脂为基质，培育盐生草无菌苗；2.待幼苗生长至2‑3个月，将琼脂包裹的盐生草无菌苗原封不动地取出；3.保留琼脂固定的根系，沿根系横切切片；4.以根系横截面为中心纵切切片；5.切片用液氮速冻，然后真空冷冻干燥；6.用电镜扫描，并通过能量色散X射线光谱仪测定不同NaCl处理下根系横截面和周围琼脂中盐分的重量百分比。该方法能准确直观地观察盐生草根系内部与周围环境中盐分的差异；过程操作简单，避免了外界环境的干扰，为研究不同植物对矿质元素的吸收，尤其是观察根系吸收特征提供了更为便捷有效的方法。
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公开(公告)号：CN105316275A
公开(公告)日：2016-02-10
申请号：CN201510894067.9
申请日：2015-11-27
申请人： 甘肃农业大学
IPC分类号： C12N5/04
摘要： 本发明属于植物细胞液泡提取技术领域，具体涉及一种盐生植物盐生草叶片细胞液泡提取的方法。一种盐生草叶片细胞液泡的提取方法，其主要特点在于步骤为：(1)叶片取材：(2)酶解和纯化原生质体：将步骤(1)获得的叶片从茎秆上沿叶片基部切割下来，然后放入酶解液，在温度22-25℃、黑暗条件下，酶解2.5-3.0h；酶解结束后，再向酶解液加入等体积的洗液；(3)液泡的获得与纯化：将毛地黄皂苷加入步骤(2)获得的原生质体中，即可实现纯净液泡的富集。使用了毛地黄皂苷来解离细胞质膜，从而简化了提取液泡的一般所采用的密度梯度离心复杂程序。本发明从嫩叶原生质体酶解到获得高纯度液泡仅需4h左右。实现了简单、高效、快捷实现盐生草叶肉细胞液泡的提取。本发明所获得液泡纯度较高，数量多，杂质污染少，完整性好。
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公开(公告)号：CN104686360A
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201510113016.8
申请日：2015-03-16
申请人： 甘肃农业大学
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明公开了一种快速诱导盐生草胚性愈伤组织的方法。它包括以下步骤:1.无菌外植体获取，以无菌培养10-15天的盐生草幼苗采顶端分生组织为外植体；2.诱导愈伤培养，将获得的外植体转移至诱导愈伤培养基中培养10-15天至愈伤组织产生，诱导率100％；3.继代培养获得胚性愈伤组织，将获得的质地松脆，浅绿色愈伤组织切割成直径在0.3-0.5cm之间小块，转接到诱导培养基上继续培养增殖，每7-10天继代一次，每次将愈伤组织切割成小块，连续继代4-5次，即可获得质地松散，颗粒状，颜色嫩绿的胚性愈伤组织。该方法可在较短的时间内获得大量优良的盐生草胚性愈伤组织，建立了高效快速诱导盐生草胚性愈伤的体系。
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公开(公告)号：CN107287212B
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN201710593807.4
申请日：2017-07-20
申请人： 甘肃农业大学
摘要： 本发明涉及从盐生植物盐生草中分离的一个耐盐基因HgS3及其应用。其目的在于提供一个新的耐盐基因HgS3及其编码蛋白与其在提高植物耐盐性和培育耐盐新品种(系)中的应用。耐盐基因HgS3包含如SEQ ID NO.1cDNA的核苷酸序列，分子量为468bp，其cDNA编码序列为SEQ ID NO.1中第208至第336位所述的核苷酸序列，分子量为129bp，其氨基酸序列如SEQ ID NO.3，由42个氨基酸组成，该基因能够显著提高转基因拟南芥幼苗的耐盐特性。本发明所述的耐盐基因将有助于耐盐植物(作物)新品系(种)的培育。
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