以青秸杆制备植物促生菌剂载体基质的方法

    公开(公告)号:CN102428914A

    公开(公告)日:2012-05-02

    申请号:CN201110123931.7

    申请日:2011-05-13

    IPC分类号: A01N25/08 A01N63/02 A01P21/00

    摘要: 本发明公开了一种以青秸杆制备植物促生菌剂载体基质的方法,包括如下步骤:(a)原料处理;(b)原料浸提;(c)过滤中和;(d)烘干。本发明原料充足、价格低廉。采用热水浸提或微波辐照浸提的方法脱去青秸秆中过多的可溶性糖类和蛋白,使青秸杆粉内仅存在少量可溶性碳、氮源,更多难溶性的营养物质由接入的菌种分解利用。制备工艺简单。载菌效果好,活菌量高。本发明有效解决了目前所使用的菌剂载体存在的缺陷,具有很好的实用性和经济性。原料的生产和采集环保无公害。制备的菌剂产品使用方便,载体基质施入土壤后可降解,不会对土壤环境产生负面影响。

    以青秸杆制备植物促生菌剂载体基质的方法

    公开(公告)号:CN102428914B

    公开(公告)日:2014-06-04

    申请号:CN201110123931.7

    申请日:2011-05-13

    IPC分类号: A01N25/08 A01N63/02 A01P21/00

    摘要: 本发明公开了一种以青秸杆制备植物促生菌剂载体基质的方法,包括如下步骤:(a)原料处理;(b)原料浸提;(c)过滤中和;(d)烘干。本发明原料充足、价格低廉。采用热水浸提或微波辐照浸提的方法脱去青秸秆中过多的可溶性糖类和蛋白,使青秸杆粉内仅存在少量可溶性碳、氮源,更多难溶性的营养物质由接入的菌种分解利用。制备工艺简单。载菌效果好,活菌量高。本发明有效解决了目前所使用的菌剂载体存在的缺陷,具有很好的实用性和经济性。原料的生产和采集环保无公害。制备的菌剂产品使用方便,载体基质施入土壤后可降解,不会对土壤环境产生负面影响。

    一种植物促生菌及其菌剂与其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN102031231B

    公开(公告)日:2013-04-03

    申请号:CN201010529293.4

    申请日:2010-11-03

    IPC分类号: C12N1/20 C05F11/08 C12R1/22

    摘要: 本发明公开了一种植物促生菌及其菌剂与其制备方法和应用,即肺炎克雷伯氏菌(Klebsiella pneumoniae)及以其作为活性成分的菌剂,该菌剂的制备方法,以及在溶磷、固氮方面的应用。本发明的优点在于:提供了一种以集溶磷、固氮和产生长素多种促生能力为一体的固氮溶磷菌,制备成固氮溶磷菌剂,具有促生性能全面,肥效高、造价低廉的特点,适用于氮磷缺乏,土壤瘠薄的区域,制备工艺简便,固氮溶磷肥效高,有良好的发展前景。

    一种微生物发酵培养基的制备方法

    公开(公告)号:CN102277299A

    公开(公告)日:2011-12-14

    申请号:CN201110146217.X

    申请日:2011-06-01

    IPC分类号: C12N1/00 C12N1/20

    摘要: 本发明公开了一种微生物发酵培养基的制备方法,制备方法包括如下步骤:(a)原料预处理:将作物青秸杆阴干或烘干后切成段并粉碎,过筛;(b)以秸秆粉与水的质量比1:50或1:10加入60~80℃的热水浸提,放置过滤后,在澄清的浸提液中加入碳源,调节pH值为7.0并灭菌后制得微生物发酵培养基或其浓缩液。本发明的微生物发酵培养基的制备方法以作物青秸杆为原料,不仅成本低廉,而且制备工艺简单,发酵效果好,活菌量高,原料经济环保,充足易得,制备的菌剂产品使用时无化学污染,尤其适用于根瘤菌、固氮菌或溶磷菌的发酵生产。

    一种提高幼苗活力及盐碱抗性的苜蓿种子预处理方法

    公开(公告)号:CN102204439A

    公开(公告)日:2011-10-05

    申请号:CN201110145340.X

    申请日:2011-06-01

    IPC分类号: A01C1/00

    摘要: 本发明公开了一种提高幼苗活力及盐碱抗性的苜蓿种子预处理方法,首先将种子置入透气性网袋中,放置于盛满硅胶的干燥皿中密封,用硅胶将种子在室温下干燥,使种子含水量降为4.59~7.09%,干燥后的种子用铝箔纸密封,置于盛有烘干硅胶的干燥皿中,室温贮藏。播种前将超干处理并贮藏后的种子依次置于相对湿度依次升高的密闭环境中,逐渐提高种子含水量。种子进行超干处理,可提高种子活力及所得幼苗的抗逆性,是延长种子贮藏寿命的简单、节能、有效的种子预处理方法。同时使种子在萌芽期对渗透胁迫的抗性增强,实现提高幼苗在盐碱环境中抗渗透胁迫的作用。并通过提高出苗速度,提高出苗整齐度的方式实现苜蓿栽培的节水化和耐旱性。

    一种荧光标记根瘤菌的构建方法

    公开(公告)号:CN103409406A

    公开(公告)日:2013-11-27

    申请号:CN201310368545.3

    申请日:2013-08-22

    IPC分类号: C12N15/03

    摘要: 本发明公开了一种以灭菌紫花苜蓿叶片替代无菌滤膜作为三亲本杂交载体,以提高根瘤菌荧光标记菌株荧光质粒转移接合转移效率的方法,可用于高效构建根瘤菌CFP青色荧光蛋白基因标记菌株,该方法具体为:取紫花苜蓿的幼嫩叶片,用蒸馏水清洗后将叶片单层均匀地摆放于培养皿中,灭菌;用无菌镊子将叶片取出,贴于TY培养基表面,盖上培养皿。在三亲本杂交的过程中代替微孔滤膜,进行供体菌、辅助菌和受体菌的混合生长培养。与微孔滤膜作杂交载体相比,以苜蓿叶片为杂交载体可使荧光质粒接合转移率提高8.4-11倍,差异达显著水平;由于所使用的原料为可再生而易获得的紫花苜蓿植株叶片,原料廉价易得,操作简便,适用于根瘤菌荧光标记菌株的构建。

    一种植物促生菌及其菌剂与其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN102031231A

    公开(公告)日:2011-04-27

    申请号:CN201010529293.4

    申请日:2010-11-03

    IPC分类号: C12N1/20 C05F11/08 C12R1/22

    摘要: 本发明公开了一种植物促生菌及其菌剂与其制备方法和应用,即肺炎克雷伯氏菌(Klebsiellapneumoniae)及以其作为活性成分的菌剂,该菌剂的制备方法,以及在溶磷、固氮方面的应用。本发明的优点在于:提供了一种以集溶磷、固氮和产生长素多种促生能力为一体的固氮溶磷菌,制备成固氮溶磷菌剂,具有促生性能全面,肥效高、造价低廉的特点,适用于氮磷缺乏,土壤瘠薄的区域,制备工艺简便,固氮溶磷肥效高,有良好的发展前景。

    一种高效固氮微生物诱变育种方法

    公开(公告)号:CN101899430A

    公开(公告)日:2010-12-01

    申请号:CN201010223867.5

    申请日:2010-07-12

    摘要: 本发明公开了一种高效固氮微生物诱变育种方法,这一方法是采用2400~2500MHz、中心波长122mm的微波对固氮微生物培养液辐照处理一定时间。这一特定波长的微波能对固氮微生物某些特定DNA片段发生诱变作用,引起菌株固氮能力的遗传变异,用2450MHz的微波辐射诱变处理效果最好。通过以无氮培养基分离和菌株固氮酶活性的测定,对高效固氮突变株进行多代定向选择,选育出具有固氮能力强于原始株的稳定高效突变株。本发明与紫外线诱变、高能粒子束诱变和化学诱变等诱变方式相比较,具有安全清洁、设备简单、廉价高效的特点,可以提高高效固氮微生物的育种效率和降低育种成本。

    一种荧光标记根瘤菌的构建方法

    公开(公告)号:CN103409406B

    公开(公告)日:2016-01-20

    申请号:CN201310368545.3

    申请日:2013-08-22

    IPC分类号: C12N15/03

    摘要: 本发明公开了一种以灭菌紫花苜蓿叶片替代无菌滤膜作为三亲本杂交载体,以提高根瘤菌荧光标记菌株荧光质粒转移接合转移效率的方法,可用于高效构建根瘤菌CFP青色荧光蛋白基因标记菌株,该方法具体为:取紫花苜蓿的幼嫩叶片,用蒸馏水清洗后将叶片单层均匀地摆放于培养皿中,灭菌;用无菌镊子将叶片取出,贴于TY培养基表面,盖上培养皿。在三亲本杂交的过程中代替微孔滤膜,进行供体菌、辅助菌和受体菌的混合生长培养。与微孔滤膜作杂交载体相比,以苜蓿叶片为杂交载体可使荧光质粒接合转移率提高8.4-11倍,差异达显著水平;由于所使用的原料为可再生而易获得的紫花苜蓿植株叶片,原料廉价易得,操作简便,适用于根瘤菌荧光标记菌株的构建。

    一株耐苦参碱根瘤菌株及其应用和以其制备的抗污染根瘤菌剂

    公开(公告)号:CN104450549B

    公开(公告)日:2017-03-15

    申请号:CN201410314002.8

    申请日:2014-07-03

    IPC分类号: C12N1/20 C12R1/01

    摘要: 本发明公开了一株耐苦参碱根瘤菌株,并公开了其在降低根瘤菌剂污染率及提高占瘤率中的应用,此作用是通过将耐苦参碱根瘤菌株发酵培养后的菌液,与苦参碱抑菌液混合制备得到抗污染根瘤菌剂来实现的。本发明的有益效果为:本发明提供的抗污染根瘤菌剂具有以下优点:对环境友好;可有效增强菌剂抗污染效果;可保持较高活菌数;施用后可抑制土著根瘤菌结瘤,提高目标根瘤菌占瘤率;抑制土壤环境中的病原菌,减少农药使用量;降低菌剂生产过程中对无菌环境的要求,降低制备成本;方法简便,易于推广。